赵文华
- 作品数：70 被引量：206H指数：8
- 供职机构：云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 小反刍兽疫病毒的N、M、F及H基因的序列测定和分析被引量：8
- 2007年
- 小反刍兽疫病毒属于副黏病毒科麻疹病毒属,为有囊膜的单股负链RNA病毒。以灭活的检测用抗原为材料,抽提基因组RNA作为模板,根据GenBank下载的序列及进行原核表达载体的要求,设计可扩增小反刍兽疫病毒N、M、F及H4个基因的全长读码框(ORF)的引物,进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析。结果显示,均有预期大小的片段扩增出。扩增片段经核苷酸序列测定、分析,N、M、F及H基因ORF全长分别为1578、1008、1641、1830nt;4个基因均与疫苗株Nigeria75/1(X74443)有100%的同源性,说明所购试剂盒用的检测抗原应该是用此疫苗株制备,也证明了设计用于原核表达的4对引物扩增片段的正确性。
- 赵文华杨仕标蒋梅朱建波李华春肖雷张念祖
- 关键词：小反刍兽疫病毒NM逆转录-聚合酶链反应
- 小反刍兽疫病毒及山羊痘病毒N-ITR基因二联实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：14
- 2014年
- 为实现山羊2种疫病病原体——小反刍兽疫病毒(PPRV)和山羊痘病毒(GTPV)的同步快速检测,基于PPRV的N基因及GTPV的ITR基因,分别设计合成2套特异性引物及探针;探针分别用5′FAM-TAMRA3′及5′JOE-Eclipse3′标记物进行标记以实现同步检测。试验结果显示,所建立的N-ITR二联探针实时荧光定量RT-PCR方法可同步检测PPRV和GTPV,产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒(FPV)、犬瘟热病毒(CDV)等相关病毒无荧光信号检出。以PPRV-N和GTPVITR的pMD18-T载体质粒为标准品,构建了二联标准曲线,N-ITR探针对PPRV和GTPV的检测敏感度可分别达102和103拷贝/μL。本研究初步建立了可同步快速特异性检测PPRV和GTPV的二联实时荧光定量RT-PCR方法。
- 赵文华杨仕标高华峰王金萍
- 关键词：小反刍兽疫病毒山羊痘病毒探针
- 猪致病性大肠杆菌耐药性与整合子-基因盒的相关性被引量：6
- 2019年
- 为了解猪致病性大肠杆菌耐药性与整合子-基因盒的相关性,本研究采用腹腔注射法测定52株大肠杆菌对昆明小鼠的致病性;采用K-B法测定致病性大肠杆菌对15种抗菌药物的敏感性;对致病性大肠杆菌Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型整合子及其基因盒进行PCR检测及测序分析,并分析其整合子-基因盒与耐药性的相关性。结果显示,52株大肠杆菌对小鼠均具有较强致病性,96.15%分离株对15种抗菌药物表现为多重耐药性,61.54%分离株耐药性均在八重耐药以上。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型整合子阳性率分别为84.62%,15.38%和3.85%。Ⅰ型整合子检测到dfrA17-aadA5(18.18%)、dfrA12-orfF-aadA2(4.55%)和dfrA1-catB3-aacA4(4.55%)基因盒,Ⅱ型整合子检测到dfrA1-sat2-aadA1(50.00%)基因盒,Ⅲ型整合子未检测到基因盒,基因盒阳性率与细菌耐药性不存在相关性。
- 李富祥廖德芳李楠苗海生宋建领赵文华杨仕标李华春
- 关键词：大肠杆菌整合子基因盒
- 云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测及防控措施
- 本文报告云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测的结果，并在监测的基础上提出相应的防控措施。2011年度，云南省现代农业(奶牛)产业技术体系奶牛疫病控制功能实验室在体系所属的2个综合试验站和4个区域推广站各示范场、养殖...
- 杨仕标信爱国赵文华王金萍李富祥胡骑苗海生
- 关键词：水牛血清学口蹄疫布氏杆菌病防控措施
- 2017-2019年云南边境地区PPRV/RVFV/SBV血清学监测研究被引量：1
- 2020年
- 为了解云南边境地区PPRV/RVFV/SBV三种外来动物疫病血清学流行状况,2017—2019年自芒市、陇川县、瑞丽市、盈江县、腾冲市、普洱市以及嵩明县采集牛、羊及猪血清样品共计2381份,用购买的PPRV/RVFV/SBV进口ELISA检测试剂盒进行相应抗体检测。检测结果显示:牛、羊、猪血清中均未检测到RVFV/SBV抗体阳性血清;牛、羊血清中检测到PPRV抗体,其中羊血清中总体PPRV抗体阳性率为38.36%;牛血清中总体PPRV抗体阳性率为1.18%。
- 赵文华李富祥杨仕标
- 关键词：小反刍兽疫病毒施马伦贝格病毒抗体检测阳性率
- 大理市腹泻犊牛粪便中细菌的分离鉴定及致病性分析
- 2024年
- 为调查云南大理市某牛场犊牛腹泻与粪便中细菌的相关性,从5份粪便中分离到5株细菌分离株(YN240264~YN240268),对5株细菌分离株进行16S rDNA基因序列分析鉴定并分析其致病性、药物敏感性和耐药基因特征。16S rDNA基因同源性鉴定结果显示,分离株YN240264与费氏志贺氏菌模式菌株ATCC 29903^(T)的同源性为99.7%,鉴定为费氏志贺氏菌。分离株YN240265~YN240268与大肠杆菌模式菌株ATCC 11775^(T)的同源性为99.4%~99.9%,鉴定为大肠杆菌。致病性实验结果显示,5株细菌分离株腹腔接种2.4×10^(6) cfu菌液均可导致小鼠死亡,病死率为80%~100%,费氏志贺氏菌YN240264能导致小鼠出现神经症状和严重的肝脏坏死。5株细菌分离株均对头孢哌酮和诺氟沙星敏感,对青霉素、链霉素和红霉素耐药。耐药基因PCR检测结果显示,5株细菌分离株中检测到了磺胺类耐药基因sul1、sul2和sul3,氨基糖苷类耐药基因aadA1和aadA2,β-内酰胺酶类耐药基因blaTEM,四环素类耐药基因tetA和tetB,喹诺酮类耐药基因qnrS以及氯霉素类耐药基因floR。研究结果表明:分离到的费氏志贺氏菌和大肠杆菌对小鼠具有强致病性,是该起犊牛腹泻的致病菌,其耐药性和耐药基因特征为大理市犊牛腹泻的治疗和预防提供参考依据。
- 李富祥赵文华高华峰宋建领
- 关键词：犊牛腹泻耐药基因
- Ag/Diatomite复合材料及其对禽流感病毒的杀灭研究被引量：19
- 2004年
- 依据Ag具有强烈杀毒抗菌的特性,开展对禽流感病毒的杀灭实验。通过TEM、XRD对载银硅藻土测定,反映了Ag以纳米状态负载于硅藻土的表面,没有产生化学反应。1g载银硅藻土能强烈吸附杀灭6mL溶液中的病毒液,血凝效价为零。洗脱上清液接种鸡胚的半致死数统计说明,0.35靏/mL的剂量对病毒有明显的杀灭作用,可进一步作饲料添加剂用于禽流感防治。对人体流感病毒交叉感染的防护隔离也是一个新的途径。
- 张若愚夏雪山胡亮董亦斌王素平宋建领赵文华张润虎高毅颖林连兵熊向峰罗明河
- 关键词：复合材料硅藻土禽流感病毒杀灭
- 鸽源Ⅰ型禽副黏病毒HN基因序列测定和分析被引量：2
- 2004年
- 以分离自云南省的一株鸽源禽I型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中。经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定。测序后拼接得出HN基因的全序列。测序结果显示,YNP1毒株HN基因为1 716 nt。通过与参考毒株比较HN基因序列,发现所研究毒株YN-P1与TW95核苷酸序列同源性最高为88.3％;与ZJ1／Go氨基酸序列同源性最高为91.6％。
- 赵文华宋建领朱建波肖雷王金萍李志华张念祖
- 关键词：HN基因同源性RT-PCR
- 云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测及防控措施
- 本文报告云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测的结果,并在监测的基础上提出相应的防控措施。2011年度.云南省现代农业(奶牛)产业技术体系奶牛疫病控制功能实验室在体系所属的2个综合试验站和4个区域推广站各示范场、养殖...
- 杨仕标信爱国赵文华王金萍李富祥胡骑苗海生
- 关键词：口蹄疫布氏杆菌病防控措施
- 文献传递
- 一种拥有太阳能电池以及GPS定位器的眼镜框
- 本发明公开了一种拥有太阳能电池以及GPS定位器的眼镜框，包括眼镜主体，所述眼镜主体包括左镜腿、左桩头、镜框、镜片、右镜腿、右桩头、鼻托；还包括GPS定位装置、太阳能供电装置。本发明结构简单，使用方便；通过太阳能电池板能实...
- 侯开虎杨少琦赵文华董圆圆肖灵云
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