胡先敏
- 作品数：14 被引量：187H指数：6
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- 丹参酮ⅡA预防性给药对脑缺血/再灌注损伤炎症反应的影响被引量：73
- 2006年
- 目的研究丹参酮ⅡA对大鼠脑缺血/再灌注损伤缺血区白细胞浸润及细胞粘附分子的影响。方法缺血前给予丹参酮ⅡA8,16,32mg·kg-1,灌胃7d,末次给药1h后制备大鼠大脑中动脉阻断短暂局灶性缺血模型。脑缺血2h再灌注24h后,用TTC染色法、伊文思兰法(EB)测定脑梗死范围及血脑屏障的损伤程度。分别用放免、酶免、Westernblot法测定大脑缺血区肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、髓过氧化物酶(MPO)的活性、血清白介素-8(IL-8)的含量及血管内皮粘附分子ICAM-1(细胞间粘附分子)、E-selectin(E-选择素)的表达水平。结果丹参酮ⅡA能缩小脑缺血/再灌注后脑梗死体积,减轻神经损伤症状,降低脑内TNF-α、MPO的活性及血清IL-8含量,同时,减少ICAM-1、E-selectin的表达(P<0·05或P<0·01vs模型组)。结论丹参酮ⅡA可通过抑制脑缺血/再灌注过程中炎症介质释放、表达,降低脑缺血/再灌注所致脑损伤。
- 胡霞敏周密妹胡先敏王君曾繁典
- 关键词：白介素-8细胞间粘附分子E-选择素脑缺血
- 氟康唑胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：6
- 2006年
- 目的研究氟康唑胶囊(抗真菌药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名健康志愿者单次口服氟康唑150mg,用内标法定量,高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS1.0程序计算药代动力学参数。结果参比和受试制剂中氟康唑AUC0→t分别为(118±23)和(119±26)mg·h·L-1,AUC0→∞分别为(134±30),(131±33)mg·h·L-1;Cmax分别为(2.70±0.55)和(2.82±0.64)mg·h·L-1;tmax分别为(2.50±2.13),(2.35±1.16)h;相对生物利用度以AUC0→t与AUC0→∞计算,分别为(101.8±19.8)%,(99.7±24.3)%。结论2种制剂有生物等效性。
- 胡霞敏杨晓燕胡先敏龚培力曾繁典
- 关键词：氟康唑胶囊药代动力学生物等效性高效液相色谱法
- 阿司咪唑上市后心血管系统安全性评价被引量：1
- 2008年
- 阿司咪唑(第2代抗过敏药)因其不良反应逐渐引起了人们的关注,特别是潜在心脏方面的毒性。在现有的国外文献中,对于阿司咪唑的心脏毒性持有争议。有学者认为,阿司咪唑在心脏方面毒性反应罕见且危险性较小;也有学者认为,阿司咪唑在心脏方面毒性可致命且危险性高。阿司咪唑的心脏毒性表现为尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、房室传导阻滞和QT间期延长。临床心脏毒性的发生与阿司咪唑剂量过大或合用CYP3A4抑制剂密切相关。
- 王君胡霞敏曾繁典胡先敏
- 关键词：阿司咪唑心脏毒性
- 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究2种盐酸氟桂利嗪胶囊的生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别口服单剂量2种盐酸氟桂利嗪胶囊各20 mg(参比制剂和受试制剂),用高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用DAS1.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:参比制剂和受试制剂在受试者体内的药动学参数分别为:Cm ax(74.76±16.14)和(70.50±14.96)μg.L-1;Tmax(2.61±0.53)和(2.53±0.36)h;t1/2(6.45±1.13)和(6.48±1.19)h;AUC0-24 h(693.7±170.7)和(686.7±187.4)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(753.4±178.5)和(746.1±189.8)μg.h.L-1,受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度F0-∞为(99.7±16.2)%。AUC0-24 h90%置信区间为0.921-1.049,Cm ax90%置信区间为0.893-1.000,Tm ax经非参数法检验,差异无统计学意义。结论:2种盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效。
- 柳强妮张力杨晓燕胡先敏胡霞敏龚培力
- 关键词：氟桂利嗪相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 丹参酮ⅡA对脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及对能量代谢的影响被引量：35
- 2006年
- 目的观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及对能量代谢的影响。方法采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型,缺血前给TanⅡA 8、16、32 mg·kg-1,灌胃7 d,末次给药1 h后线栓法制备大鼠MCAO短暂局灶性脑缺血模型,缺血2 h,再灌注22 h,分别用Longa’s法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠的神经功能状态、脑梗死面积及其脑水肿的程度;观察线粒体呼吸酶活性的变化;评价脑缺血再灌注损伤后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及脑ATP含量的变化。结果TanⅡA(16、32 mg·kg-1)可明显减少MCAO后脑梗死面积、脑水肿的程度及改善神经功能症状;同时TanⅡA(16、32 mg·kg-1)能明显抑制MCAO大鼠脑线粒体呼吸酶及SOD酶活性的降低,升高脑组织ATP含量,降低脑组织中MDA的含量。结论TanⅡA对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,该作用的产生可能与其改善脑线粒体能量代谢、抗氧化作用有关。
- 胡霞敏周密妹胡先敏王君
- 关键词：脑缺血线粒体自由基
- 盐酸伐昔洛韦在健康人体的药动学与生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究盐酸伐昔洛韦受试制剂在健康人体药动学和生物等效性。方法采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计，18例男性健康志愿者随机分别单次口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂300mg，采用高效液相色谱法检测，内标法定量，测定受试者血浆阿昔洛韦浓度，采用DAS1．0程序进行药动学参数计算并与参比制剂进行生物等效性评价。结果口服受试制剂和参比制剂的浓度-时间曲线下面积（AUC0→t）分别为（6．724±1．407）和（6．250±0．952）mg·h·L^-1，AUC0→∞。分别为（7．504±1．694）和（6．991±0．975）mg·h·L^-1；峰浓度（Cmax）分别为（1．858±0．434）和（2．090±0．602）mg·L^-1；达峰时间（tmax）分别为（1．44±0．62）和（1．36±0．54）h；受试制剂分别以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度为（107．37±14．78）％和（106．51±14．18）％。90％可信限分别为101．05％～112．12％和100．08％～111．44％。结论伐昔洛韦试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 胡霞敏叶玉杰杨晓燕胡先敏张力龚培力
- 关键词：药动学生物等效性
- 人参皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤及内皮细胞粘附作用的影响(英文)被引量：3
- 2006年
- 目的研究抑制白细胞浸润和粘附分子表达是否为人参皂苷Rg1改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机理之一。方法大鼠给予人参皂苷Rg125,50和100 mg·kg-1ig,7 d。末次给药1 h后采用右侧大脑中动脉阻断制备缺血再灌注模型。缺血2 h,再灌注22 h后,分别用Longa等的计分法和TTC染色法测定大鼠神经功能及脑梗死面积;用伊文思蓝法测定脑缺血2 h再灌注4 h后对血脑屏障的损伤程度。缺血2 h再灌注22 h后测定髓过氧化物酶(MPO)活性,并用蛋白质印迹法测定大脑缺血区粘附分子细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E-选择素的表达。结果缺血再灌注前给予人参皂苷Rg1(50和100 mg·kg-1)可明显改善神经功能症状,减少脑梗死面积,减轻血脑屏障的损伤,降低缺血再灌注所致脑组织内MPO活性及ICAM-1和E-选择素的表达增高。结论人参皂苷Rg1可通过抑制白细胞浸润和粘附分子表达的途径改善大鼠脑缺血再灌注损伤。
- 胡霞敏严常开徐诗强胡先敏曾繁典
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血E-选择素
- 阿司咪唑上市后心脏毒性安全性评价文献调研被引量：2
- 2009年
- 目的:了解阿司咪唑上市后心脏毒性的类型及发生原因。方法:收集1991～2007年国内公开发表有关阿司咪唑心脏毒性的报道文献30篇,共38例。通过文献计量分析法,对不良反应文献所涉及患者资料、用药方法等进行回顾性分析。结果:阿司咪唑的心脏毒性表现为尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、房室传导阻滞和QT间期延长。其发生原因多与过量有关。结论:阿司咪唑心脏毒性作用绝大多数为A类不良反应,可预知,可预防,通过选择适应证,控制用药剂量可予以预防。
- 王君胡霞敏曾繁典胡先敏
- 关键词：阿司咪唑心脏毒性
- 罗红霉素胶囊人体生物利用度和生物等效性评价被引量：1
- 2006年
- 采用人血清中罗红霉素的微生物测定法,研究受试与参比罗红霉素胶囊人体生物利用度和生物等效性．20名男性健康志愿者随机分别单次口服相同剂量的罗红毒素胶囊受试制剂和参比制剂,采用微生物法,测定血浆罗红霉素浓度．采用DAS1．0程序进行药代动力学参数计算．受试制剂与参比制剂的药时曲线下面积(AUC)及峰浓度(Cmax)经对效转换后作方差分析和双单侧t检验。并计算90％可信区间,达峰时间(Tmax。)进行wilcoxon秩和检验。据此作出等效性评价．
- 胡霞敏龚培力胡先敏严常开曾繁典
- 关键词：罗红霉素药动学生物利用度微生物法
- 人参皂苷Rg_1对脑缺血再灌注损伤大鼠脑线粒体功能的影响被引量：30
- 2006年
- 目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制备MCAO模型,缺血2 h,再灌注24 h后,用Longa’s法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;电镜下观察线粒体超微结构,检测海马线粒体呼吸酶、ATPase、抗氧化酶活性及MDA含量的变化。结果:人参皂苷Rg1(50,100 mg·kg-1)明显减少MCAO再灌后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,减轻线粒体损伤．升高线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和Na+／K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低MDA含量。结论:人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其可能的作用机制之一是保护线粒体功能及抗氧自由基。
- 胡霞敏严常开胡先敏曾繁典
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血线粒体
