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罗兆亮

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇缓释
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇银杏叶
  • 2篇右美沙芬
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇氢溴酸
  • 2篇氢溴酸右美沙...
  • 2篇美沙芬
  • 2篇缓释片
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管

机构

  • 9篇河北大学
  • 1篇日照市中医医...
  • 1篇山东恒瑞医药...

作者

  • 9篇罗兆亮
  • 7篇胡连栋
  • 5篇邢倩斌
  • 5篇刘慈
  • 4篇董珊红
  • 3篇刘智勤
  • 3篇商闯
  • 2篇赵吉强
  • 2篇王丽娟
  • 2篇张玉明
  • 2篇杨训
  • 2篇徐红欣
  • 1篇李莉
  • 1篇田兆兴
  • 1篇潘建斌
  • 1篇刘宝枚
  • 1篇杨更亮
  • 1篇于美芹
  • 1篇李岩
  • 1篇贾慧卿

传媒

  • 5篇中国药房
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究被引量:3
2009年
目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度。结果:3种不同包衣微丸分别在0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8h释放完全。结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。
胡连栋罗兆亮邢倩斌刘慈刘智勤商闯
关键词:银杏叶提取物缓释微丸包衣
中药速效、长效控释制剂银杏叶胶囊的研制
胡连栋商闯刘智勤杨训张玉明徐红欣王丽娟贾慧卿赵吉强潘建斌董珊红罗兆亮邢倩斌刘慈
在采用pH依赖型梯度释放技术制备了速效、长效、多元控释给药制剂,该剂型经人体药物动力学试验显示出该种剂型在体内表现出脉冲式释放,该缓释制剂确保在整个给药间隔内体内药物维持在有效血药浓度之上、减少服药次数,达到稳定的治疗效...
关键词:
关键词:银杏叶胶囊缓释制剂心脑血管疾病药物动力学
氢溴酸右美沙芬凝胶骨架缓释片的研制
氢溴酸右美沙芬是一种安全有效的中枢镇咳药物,在临床上主要用来治疗各种类型的咳嗽。该药物口服后吸收迅速,半衰期比较短,其普通片每日需口服3~4 次,血药浓度波动范围较大,易引起口干、便秘、恶心等不良反应,因此有必要制成缓释...
罗兆亮
关键词:氢溴酸右美沙芬镇咳药物凝胶骨架缓释片缓释片液相色谱法血药浓度
文献传递
复方氢氯噻嗪片在家犬体内的药动学和相对生物利用度研究被引量:1
2010年
目的:研究自制复方氢氯噻嗪片在家犬体内氢氯噻嗪的药动学和相对生物利用度。方法:采用两制剂双周期随机交叉自身对照实验设计方案,家犬口服含25mg氢氯噻嗪的复方氢氯噻嗪片(受试制剂)与市售氯沙坦钾氢氯噻嗪片(参比制剂),不同时间采集血样,采用高效液相色谱法测定家犬体内的血药浓度并计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的的Cmax分别为(744±87)、(693±105)ng·mL-1,tmax分别为(2.12±0.63)、(2.37±0.68)h,AUC0~24分别为(4469±571)、(4614±919)ng·h·mL-1,MRT分别为(10.19±0.84)、(10.71±0.65)h,受试制剂的相对生物利用度为98.2%。结论:受试制剂与参比制剂比较,家犬体内氢氯噻嗪药动学特征相似,相对生物利用度较好。
胡连栋邢倩斌刘慈罗兆亮
关键词:氢氯噻嗪家犬药动学生物利用度
梯度洗脱HPLC法检查阿瑞匹坦原料药中的有关物质被引量:1
2014年
目的:建立检查阿瑞匹坦原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck C18;流动相A为0.2%磷酸溶液(pH 2.5),流动相B为乙腈,梯度洗脱;检测波长为215 nm。按照加校正因子主成分自身对照法进行定量计算。结果:起始原料Ⅰ、起始原料Ⅱ、中间体Ⅰ、中间体Ⅱ、阿瑞匹坦各峰之间均能达到很好的分离,并在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 0~0.999 8),检测限分别为0.01、0.06、0.01、0.25、0.03μg/ml;各杂质平均回收率分别为99.43%、99.05%、98.85%、100.6%(RSD为0.29%、0.10%、0.64%、0.26%,n=3)。结论:本文建立的方法灵敏快速、准确可靠,可作为阿瑞匹坦原料药的有关物质检查方法。
于美芹田兆兴刘宝枚罗兆亮
关键词:高效液相色谱法梯度洗脱
RP-HPLC法测定甲磺酸卡莫他特的含量及有关物质被引量:1
2009年
目的:建立HPLC法测定甲磺酸卡莫他特原料药的含量及其有关物质。方法:采用VenusilX BP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(25∶75,用磷酸调节pH至3.5)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长265nm,室温,进样量20μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。甲磺酸卡莫他特浓度在5.0~81.3μg·mL-1范围内,与峰面积呈线性关系,r=0.9996。低、中、高浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.7%,99.2%,100.1%;RSD分别为0.65%,0.51%,0.47%。结论:本法准确、方便,专属性强,可用于测定甲磺酸卡莫他特原料药含量及有关物质。
胡连栋罗兆亮刘慈邢倩斌娄焕军
关键词:高效液相色谱法
罗红霉素微球的制备及其质量评价被引量:1
2009年
目的:优化罗红霉素微球的制备工艺。方法:以乙基纤维素为囊材,采用乳化-溶剂扩散法制备罗红霉素微球,以药物与囊材用量比(A)、囊材的浓度(B)、水相与油相的比例(C)为因素,包封率为指标设计正交试验优选制备工艺,并对所得微球的外观、粒径分布、载药量、包封率、体外释放度及苦味进行研究。结果:优化后的最佳工艺:A为1∶1,B为30mg.mL-1,C为4∶1。所得的微球外观圆整,平均粒径(75.0~90.0)μm,且分布均匀,载药量约45%~46%,包封率可达90%以上,可持续释药13h以上,多数试验者服药后感觉不苦。结论:优化工艺后所制罗红霉素微球具有明显掩味和缓释效果。
胡连栋董珊红罗兆亮杨更亮
关键词:罗红霉素乙基纤维素微球正交试验
正交试验优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方被引量:3
2009年
目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片。采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果:最佳处方为HPMC30mg、乳糖50mg、EC浓度8%。制剂8h累积释药率达70%以上,影响因素试验中除高湿条件外制剂的稳定性均较好。结论:优化所得氢溴酸右美沙芬缓释片处方可行。
胡连栋罗兆亮董珊红李莉
关键词:缓释片正交试验
盐酸表柔比星固体脂质纳米粒肺部给药系统的研究
胡连栋刘智勤李岩杨训张玉明徐红欣王丽娟邢倩斌刘慈商闯赵吉强董珊红罗兆亮
制备的盐酸表柔比星固体脂质体纳米粒,具有合适的纳米粒径和稳定性,A549细胞毒性试验证明制剂对肺癌细胞具有较强的细胞毒作用。研究发现可增加药物在肺部的停留时间,促进药物在肺部的吸收,使肺部的药物浓度得到很大提高。基于此,...
关键词:
关键词:肺癌治疗肺部给药系统治疗药物
共1页<1>
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