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胡连栋

作品数:53 被引量:125H指数:7
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇缓释
  • 10篇药物
  • 8篇制剂
  • 8篇纳米粒
  • 7篇脂质纳米粒
  • 7篇固体脂质纳米...
  • 6篇盐酸
  • 6篇药动学
  • 6篇给药
  • 4篇生物利用度
  • 4篇树脂
  • 4篇微球
  • 4篇微丸
  • 4篇维甲酸
  • 4篇克拉霉素
  • 4篇缓释片
  • 4篇胶囊
  • 3篇药量
  • 3篇液相色谱
  • 3篇义齿

机构

  • 47篇河北大学
  • 9篇沈阳药科大学
  • 3篇郑州大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇军事科学院
  • 1篇保定市第一中...
  • 1篇保定市药品检...
  • 1篇保定市第一医...
  • 1篇山东恒瑞医药...

作者

  • 53篇胡连栋
  • 8篇杨更亮
  • 8篇唐星
  • 7篇罗兆亮
  • 7篇贾慧卿
  • 6篇刘慈
  • 6篇赵吉强
  • 5篇邢倩斌
  • 5篇潘建斌
  • 5篇杨训
  • 4篇董珊红
  • 4篇商闯
  • 3篇刘智勤
  • 3篇刘洋
  • 2篇周宇
  • 2篇李海鹰
  • 2篇王丽娟
  • 2篇刘会芳
  • 2篇张玉明
  • 2篇崔福德

传媒

  • 10篇中国药房
  • 7篇中国医药工业...
  • 3篇河北大学学报...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇Journa...
  • 2篇医学研究与教...
  • 1篇药学学报
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇北方药学
  • 1篇2010新型...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 11篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维甲酸固体脂质纳米粒的研究
固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)是以固态的天然或合成的脂类为载体制成的粒径约为50-1000 nm的胶体给药体系,具有物理稳定性高、药物泄漏慢、毒性低等优点,是一种极有发展前景...
胡连栋
关键词:固体脂质纳米粒维甲酸药物合成
文献传递
银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究被引量:3
2009年
目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度。结果:3种不同包衣微丸分别在0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8h释放完全。结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。
胡连栋罗兆亮邢倩斌刘慈刘智勤商闯
关键词:银杏叶提取物缓释微丸包衣
疫苗和基因给药系统的研究进展
2008年
简述了当前疫苗和基因给药系统的研究进展,包括注射、口服、鼻腔和透皮等给药系统,并介绍了以转基因植物作为疫苗以及基因给药系统的病毒载体和非病毒载体系统。
胡连栋贾慧卿潘建斌赵吉强
关键词:疫苗基因给药系统给药途径
一种丁苯酞药物复合物及其制备方法和缓释制剂
本发明公开了一种丁苯酞药物复合物,含有丁苯酞和二氧化硅,所述丁苯酞和二氧化硅的质量比为0.1‑4:1;其制备方法为:称量丁苯酞和二氧化硅,将丁苯酞喷雾于二氧化硅粉末中混合均匀,得粉末状丁苯酞药物复合物。同时,本发明还公开...
胡连栋
文献传递
克拉霉素缓释片体外分析方法的建立被引量:1
2009年
目的为减少克拉霉素的副作用,增加用药的顺应性,提高生物利用度。方法采用克拉霉素含量测定的HPLC法,采用比色法对释放度进行测定的分析方法。结果克拉霉素在水、生理盐水中极微溶,在各种生理pH范围内微溶或略溶,在各种生理pH范围内,随着pH值升高,油/水分配系数增加l,ogP值范围为1.33~1.75。结论HPLC法测定缓释片中克拉霉素的含量;UV法测定克拉霉素缓释片的释放度,辅料干扰实验得出波长选择在482nm处。方法学考察表明建立的分析方法可行,重现性好,准确度高。
墨树磊胡连栋
关键词:克拉霉素HPLC法UV法
一种胃内滞留长效制剂及其制备方法
本发明提供了一种胃内滞留长效制剂及其制备方法,胃内滞留长效制剂包括胃溶胶囊壳和释药单元,释药单元折叠为几何形状设置在胃溶胶囊壳内,释药单元包括细长构件和生物可降解连接件,细长构件两端封闭且在管壁上开设有至少一个释药孔,在...
胡连栋
文献传递
那格列奈/盐酸二甲双胍双层片的处方优化被引量:3
2008年
目的:优选由那格列奈速释层与盐酸二甲双胍缓释层组成的双层片处方。方法:先以盐酸二甲双胍在2、4、8h时点的释放度与理想值的偏差之和(γ)为评价指标制备缓释层(12h),并采用正交试验设计优选处方;然后在缓释层处方一定的条件下制备双层片,以那格列奈在45min的释放度(Q)为评价指标优化速释层的处方。结果:盐酸二甲双胍缓释层的最佳处方为羟丙基甲基纤维素K4M20%,黏合剂为10%聚维酮K30(PVP)乙醇溶液;那格列奈速释层的最佳处方为乳糖40%,低取代羟丙基纤维素30%,黏合剂为10%PVP乙醇溶液。结论:正交试验优化的双层片处方良好,达到了设计要求。
胡连栋贾慧卿杨更亮
关键词:那格列奈盐酸二甲双胍双层片体外释药正交设计
阿立哌唑长效注射混悬剂的制备及药动学
2018年
制备阿立哌唑长效注射制剂,并对其在家兔体内的药动学进行研究.用高压匀质法制得混悬剂,冷冻干燥后得成品;家兔大腿内侧肌注给药,高效液相法测定血药浓度.制得的长效注射混悬制剂粒径均匀稳定,对动物组织没有明显刺激性.体内药动学结果表明:阿立哌唑长效注射制剂在体内缓释效果良好,可持续释放15d.阿立哌唑长效注射制剂质量可控,可相对持续平稳地释放,有望为精神分裂病人提供一种方便、安全、有效的给药新剂型.
李心刘浩帆杨晗赵娜张东浩胡连栋
关键词:阿立哌唑肌注药动学
一种胃内滞留长效制剂
本实用新型提供了一种胃内滞留长效制剂,包括胃溶胶囊壳和释药单元,释药单元折叠为几何形状设置在胃溶胶囊壳内,释药单元包括细长构件和生物可降解连接件,细长构件两端封闭且在管壁上开设有至少一个释药孔,在其内部设置有药物;生物可...
胡连栋
文献传递
疫苗和基因给药系统的研究进展
简述了当前疫苗和基因给药系统的研究进展,包括注射、口服、鼻腔和透皮等给药系统,并介绍了以转基因植物作为疫苗以及基因给药系统的病毒载体和非病毒载体系统。
胡连栋贾慧卿潘建斌赵吉强
关键词:疫苗基因给药系统给药途径
文献传递
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