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王霖沛

作品数:13 被引量:38H指数:4
供职机构:福建医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省泉州市技术研究与开发项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 6篇微小RNA
  • 6篇胃肿瘤
  • 5篇胃癌
  • 5篇细胞
  • 4篇微RNAS
  • 4篇肠癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇基因
  • 3篇癌细胞
  • 3篇肠癌细胞
  • 2篇药物
  • 2篇诊断试剂
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠癌细胞
  • 2篇治疗药
  • 2篇治疗药物
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学行为

机构

  • 8篇福建医科大学
  • 8篇厦门大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇解放军175...

作者

  • 13篇王霖沛
  • 5篇蔡建春
  • 3篇马筱秋
  • 2篇蔡建春
  • 2篇罗羽
  • 2篇叶耿泰
  • 2篇郭宗圣
  • 2篇王涛
  • 2篇张田甜
  • 2篇张君
  • 2篇纪顺龙
  • 2篇杨云青
  • 2篇王伟
  • 1篇余外市
  • 1篇洪本祖
  • 1篇杨建胜
  • 1篇尤俊
  • 1篇骆启聪
  • 1篇汤雅玲
  • 1篇黄卫锋

传媒

  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国校医
  • 1篇广西医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃癌相关微小RNA的研究进展
2011年
微小RNA(microRNAs)由一系列长度约22个核苷酸(nts)的内源性非编码RNA组成,广泛存在于真核生物内,具有重要的基因调节作用,在转录后水平通过与靶基因的3′端非转录区(3′-UTRs)的碱基完全或不完区互补配对,最终导致mRNA的降解或翻译抑制,对动植物的生长、发育,细胞的增殖、分化、凋亡,
王霖沛蔡建春
关键词:微RNAS胃肿瘤癌基因细胞凋亡
微小RNA-29c表达水平与胃癌生物学行为的关系被引量:12
2013年
目的探讨微小RNA-29c(miR-29c)在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用微小RNA(miRNAs)微阵列芯片技术检测胃癌组织中miRNAs表达谱,并筛选差异表达的miRNAs;采用实时定量PCR检测miR-29c在胃癌组织和相应正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平;采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法和流式细胞术检测miR-29c对胃癌细胞增殖、细胞周期及药物敏感性的作用;应用实时定量PCR、Westernblot和荧光素酶报告基因技术研究髓样细胞白血病1(Mcl-1)与miR-29c之间的关系。结果与正常胃上皮组织比较,胃癌组织中表达上升超过2倍的miRNAs有7个,分别为miR-374b、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b、miR-18a;表达下降的miRNAs有9个,分别为miR-29b-2、miR-1260、miRPlUS-E1241、miR-S1-5p、miR-48a、miR-29c、miR-647、miR-196b和ebv-miR-BART5。miR-29c在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为0.70±0.34和1.00±0.06(P〈0.05),分化越差的细胞系miR-29c表达水平越低(P〈0.05)。miR-29c表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、Laur6n分型、Bon'mann分型和Ming分型有关(均P〈0.05)。在BGC-823胃癌细胞中,miR-29c过表达可以抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞周期受阻于S期,并增加肿瘤细胞对化疗药物多西紫杉醇的敏感性(均P〈0.05)。Mcl-1mRNA在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为3.47±1.34和1.00±0.20(P〈0.01),miR-29c和Mcl-1mRNA在胃癌组织中的表达呈负相关(r=一0.633,P〈0.05)。miR-29e直接靶向调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNAs表达谱。miR-29c的表达水平与胃癌的生物学行为相关。miR-29c参与对Mcl-1的靶向调控,可能是胃癌的发病机制之一。
马筱秋王霖沛骆启聪蔡建春
关键词:胃肿瘤微小RNA微阵列生物学行为
不同生长方式胃癌的microRNAs表达谱及miR-29c在胃癌中的意义
MicroRNAs是一类长约22个核苷酸的非编码内源性单链小RNA分子,通过与靶mRNA的3'-UTR碱基不完全或完全配对,抑制mRNA翻译或直接使其降解, 使基因在转录后水平产生沉默,在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及...
王霖沛
关键词:微小RNA表达谱胃肿瘤MCL-1基因
文献传递
微小RNA-145对CD44表达以及肝癌细胞影响被引量:5
2019年
目的分析微小RNA-145(miR-145)与CD44在肝癌中的关系。方法收集2015年10月至2016年6月福建医科大学附属第二医院13例肝细胞癌(HCC)患者标本,以CD44阳性表达患者为研究对象,实时荧光定量PCR检测miR-145及CD44在HCC及对应正常肝组织的表达。Western印迹检测CD44在肝癌细胞系HepG2和SNU423中的表达。生物学信息方法预测miR-145和CD44是否存在靶向作用。在CD44阳性表达的肝癌细胞系中,过表达miR-126后检测CD44表达水平。构建载体及荧光素酶报告基因验证miR-145和CD44间的靶向作用关系。四甲基偶氮唑盐(MTT)检测miR-145对CD44阳性和阴性表达肝癌细胞增殖的影响。结果在13例患者中有8例HCC组织CD44表达阳性。与正常肝组织比较,HCC组织中miR-145相对表达更低(0.998±0.010比0.503±0.046),CD44 mRNA相对表达更高(0.996±0.005比1.878±0.108),差异有统计学意义(P<0.05)。生物信息学方法提示miR-145与CD44存在靶向作用关系。在肝癌细胞SNU423中,过表达miR-145能够显著下调CD44 mRNA的相对表达(0.941± 0.010比0.515± 0.021,P<0.05),并下调CD44蛋白表达。荧光素酶报告基因实验表明CD44是miR-145直接作用的靶基因。转染miR-145模拟物后明显抑制CD44阳性表达SNU423细胞增殖。结论miR-145可通过调控CD44的表达影响CD44阳性的肝癌细胞增殖,这可能是肝癌发病机制之一。
王霖沛马筱秋黄卫锋王伟余外市骆锦彬
关键词:肝肿瘤微RNAS
miR-574-5p的用途
miR-574-5p的用途,涉及生物医学材料小分子RNA。提供miR-574-5p在制备结直肠癌治疗药物和诊断试剂中的应用。miR-574-5p通过调控其靶基因Qki影响β-catenin/Wnt和p27<Sup>Kip...
杨云青蔡建春纪顺龙张君叶耿泰王霖沛张田甜王涛罗羽郭宗圣
结肠癌微小RNA-126的表达情况及其与高尔基体磷酸化蛋白3的关系被引量:2
2018年
目的探讨结肠癌微小RNA-126(miR-126)的表达情况及其与高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)的关系。方法选取10例结肠癌及相应正常结肠上皮组织标本,检测miR-126的表达水平。将miR-126的模拟物和阴性对照(N.C.)分别转染至HCT116细胞,48 h后检测细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白的表达情况。采用生物学信息方法预测miR-126和GOLPH3是否在存在靶向作用关系。构建p-GOLPH3 3'-UTR和p-GOLPH3 3'-UTR mut两种报告基因质粒,与miR-126模拟物进行共转染结肠癌细胞HCT116,同时以未转染的HCT116细胞为空白对照,仅转染N.C.的HCT116细胞为阴性对照组,检测各组细胞的荧光强度。结果结肠癌组织中miR-126的相对表达水平低于相应正常结肠上皮组织(P<0.05),转染miR-126模拟物的结肠癌细胞HCT116的GOLPH3 mRNA及蛋白表达水平均低于转染N.C.的结肠癌细胞HCT116。生物信息学分析结果提示miR-126与GOLPH3存在靶向作用关系。与空白对照组及阴性对照组比较,p-GOLPH3-3'UTR组的荧光值降低(P<0.05),但p-GOLPH3-3'UTR mut组的荧光值变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-126在结肠癌组织中表达下调,其通过调控GOLPH3在结肠癌细胞中的表达可能是结肠癌的发病机制之一。
毛顺宝马筱秋王霖沛
关键词:结肠肿瘤
微小RNA-29b/c与髓样细胞白血病-1在胃癌中的相互作用关系
2015年
目的 探讨胃癌细胞中微小RNA-29b和微小RNA-29c (miR-29b/c)与髓样细胞白血病-1(Mcl-1)的相互作用关系.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测高表达miR-29b/c后胃癌细胞中Mcl-1 mRNA和蛋白表达水平,载体构建及荧光素酶报告基因验证两者之间的作用关系,4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色技术验证miR-29b/c后对胃癌细胞凋亡的作用.结果 高表达miR-29b/c能够显著下调Mcl-1 mRNA在胃癌细胞中的表达量(0.860±0.006比0.513±0.061,P<0.05及0.860±0.006比0.512±0.104,P<0.01)并下调Mcl-1蛋白表达水平.Mcl-1是miR-29b/c的靶基因(1 234 000±42 720比54 900±13 700,P<0.01及652 700±14 010比283 100±12 750,P<0.01).高表达miR-29b/c能够显著增加胃癌细胞的凋亡率[(1.961±0.476)%比(6.319±1.725)%,P <0.05及(1.961±0.476)%比(4.878±0.614)%,P<0.01].结论 miR-29b/c通过调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达可能是胃癌发病机制之一.
王霖沛马筱秋邱成志蔡建春
关键词:胃肿瘤微小RNA脱噬作用
MMP-9和claudin-4在不同胃组织表达水平及其与肠化生的关系
2014年
目的探讨MMP-9和claudin-4在不同胃组织(胃癌组织及对应的癌旁组织及胃正常上皮组织)的表达水平以及其与胃组织肠化生的关系。方法收集厦门大学附属第一医院2008年9月至2010年9月部分胃癌手术标本及相应癌旁组织和胃正常上皮组织共40例,采用免疫组织化学染色方法检测MMP-9和claudin-4蛋白在各种组织中的表达情况。结果 MMP-9和claudin-4在胃正常上皮组织、癌旁组织及胃癌组织中的表达水平依次增高(P<0.05),claudin-4与癌旁组织的肠化相关(P<0.05)。结论 MMP-9和claudin-4的高表达与胃癌的发生、发展密切相关,claudin-4可能通过肠化生促进胃组织癌变的进展。
陈炳基马筱秋杨建胜尤俊王霖沛
壶腹部原发性神经纤维瘤一例被引量:1
2019年
神经纤维瘤病是一种由神经嵴细胞分化异常引起的常染色体显性遗传病,可导致多系统损害。目前国内外相关文献未见原发于壶腹部的神经纤维瘤相关报道。该病术前诊断困难,且难以与壶腹部周围癌、胆道炎性狭窄、胆总管下段阴性结石等所致的梗阻性黄疸相鉴别,主要依赖术中探查和术后病理明确诊断。本文报道1例该病患者,其治疗采用胰十二指肠切除术,患者目前恢复良好。
马筱秋王霖沛王伟徐艳娟洪本祖陈立华
关键词:壶腹部周围癌原发性常染色体显性遗传病多系统损害
miR-574-5p的用途
miR-574-5p的用途,涉及生物医学材料小分子RNA。提供miR-574-5p在制备结直肠癌治疗药物和诊断试剂中的应用。miR-574-5p通过调控其靶基因Qki影响β-catenin/Wnt和p27<Sup>Kip...
杨云青蔡建春纪顺龙张君叶耿泰王霖沛张田甜王涛罗羽郭宗圣
文献传递
共2页<12>
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