马筱秋
- 作品数：4 被引量：32H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院厦门市肿瘤中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNAs在肿瘤表观遗传调控的研究进展被引量：3
- 2012年
- microRNAs和表观遗传修饰都在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用研究发现microRNAs与表观遗传之间存在复杂的调控关系,主要通过DNA甲基化和组蛋白修饰等方式与microRNAs进行相互调节,这为肿瘤的机制研究提供了新的方向。利用表观遗传的可逆性调节相关microRNAs的表达可抑制肿瘤生长,在肿瘤治疗方面显示出巨大潜力。
- 马筱秋蔡建春
- 微小RNA-29c表达水平与胃癌生物学行为的关系被引量：12
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-29c（miR-29c）在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用微小RNA（miRNAs）微阵列芯片技术检测胃癌组织中miRNAs表达谱，并筛选差异表达的miRNAs；采用实时定量PCR检测miR-29c在胃癌组织和相应正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法和流式细胞术检测miR-29c对胃癌细胞增殖、细胞周期及药物敏感性的作用；应用实时定量PCR、Westernblot和荧光素酶报告基因技术研究髓样细胞白血病1（Mcl-1）与miR-29c之间的关系。结果与正常胃上皮组织比较，胃癌组织中表达上升超过2倍的miRNAs有7个，分别为miR-374b、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b、miR-18a；表达下降的miRNAs有9个，分别为miR-29b-2、miR-1260、miRPlUS-E1241、miR-S1-5p、miR-48a、miR-29c、miR-647、miR-196b和ebv-miR-BART5。miR-29c在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为0．70±0．34和1．00±0．06（P〈0．05），分化越差的细胞系miR-29c表达水平越低（P〈0．05）。miR-29c表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、Laur6n分型、Bon＇mann分型和Ming分型有关（均P〈0．05）。在BGC-823胃癌细胞中，miR-29c过表达可以抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，使细胞周期受阻于S期，并增加肿瘤细胞对化疗药物多西紫杉醇的敏感性（均P〈0．05）。Mcl-1mRNA在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为3．47±1．34和1．00±0．20（P〈0．01），miR-29c和Mcl-1mRNA在胃癌组织中的表达呈负相关（r=一0．633，P〈0．05）。miR-29e直接靶向调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNAs表达谱。miR-29c的表达水平与胃癌的生物学行为相关。miR-29c参与对Mcl-1的靶向调控，可能是胃癌的发病机制之一。
- 马筱秋王霖沛骆启聪蔡建春
- 关键词：胃肿瘤微小RNA微阵列生物学行为
- 微小RNA-135b在胃癌发生发展中的临床病理意义及其作用被引量：10
- 2012年
- 目的探讨微小RNA-135b（miR-135b）在胃癌发生发展中的作用及其临床病理意义。方法收集厦门大学附属第一医院肿瘤外科自2007年9月至2011年3月72例胃癌组织及其相应胃正常上皮组织标本，选取其中6例采用微小RNA（miRNA）微阵列技术检测胃癌miRNA表达谱并筛选差异表达的miRNA。以miR-135b作为研究对象，用实时定量（RT）-PCR检测其在上述临床标本、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平。采用细胞转染、噻唑蓝（MTT）法、流式细胞技术研究miR-135b对胃癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的作用。应用RT—PCR和蛋白质印迹探讨miR．135b与结肠腺瘤性息肉病基因（APC）之间的关系。结果在胃癌组织中，表达上调和下调超过2倍的miRNA分别为7个和9个（均P〈0．05）。与各自相应的胃正常上皮组织相比，miR-135b在绝大多数胃癌组织中的表达水平更高（66例，91．67％）。在所有临床标本中，二者间的平均表达量差异有统计学意义（3．42±2．62和1．00±0．07，P〈0．01），并且与多种胃癌病理参数如Laur6n分型、分化程度、浸润深度和pTNM分期密切相关（均P〈0．05），在分化越差的细胞系中其表达水平越高（P〈0．05）。miR-135b能促进胃癌细胞增殖，抑制其凋亡，并靶向调控APC在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNA表达谱。miR-135b的高表达对胃癌的发生发展起重要作用，它参与对APC的调控可能是胃癌发病机制之一。
- 王霖沛马筱秋蔡建春
- 关键词：微RNAS微阵列分析胃肿瘤
- 胃癌miRNAs表达谱及胃癌组织miR-21表达临床意义探讨被引量：7
- 2012年
- 目的:筛选胃癌miRNAs表达谱,探讨miR-21在胃癌组织中的表达情况及其临床病理意义。方法:收集手术切除新鲜胃癌标本共65例,包括胃癌组织及相应胃正常上皮组织,随机选取其中6例,应用miRNA芯片技术研究胃癌的miRNAs表达谱。采用实时定量PCR验证芯片结果并检测miR-21在65例胃癌组织标本及相应胃正常上皮组织的表达水平,探讨其表达与胃癌临床病理参数间的关系。结果:与胃正常上皮组织相比,胃癌组织中表达上调超过2倍的miRNAs有7个(miR-374b*、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b和miR-18a),表达下调超过2倍的miRNAs有9个(miR-29b-2*、miR-1260、miRPlus-E1241、miR-S1-5p、miR-148a、miR-29c、miR-647、miR-196b*和ebv-miR-BART5)。46例(70.8%)胃癌组织中miR-21表达水平明显高于胃正常上皮组织,且与肿瘤的分化程度(χ2=6.257,P=0.012)、浸润深度(χ2=5.705,P=0.017)和有无淋巴结转移(χ2=7.107,P=0.008)有关。结论:筛选出的差异表达miRNAs可能参与胃癌的发病;miR-21与胃癌生物学行为密切相关,可能成为胃癌诊断和治疗的潜在生物学指标。
- 王霖沛汤雅玲马筱秋蔡建春
- 关键词：微RNAS基因表达谱胃肿瘤
