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王江璐

作品数:6 被引量:8H指数:3
供职机构:黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 5篇籽鹅
  • 5篇细胞
  • 5篇粒细胞
  • 5篇颗粒细胞
  • 5篇过表达
  • 4篇卵泡
  • 4篇卵泡颗粒细胞
  • 2篇烯醇化酶
  • 1篇应激
  • 1篇运输应激
  • 1篇孕酮
  • 1篇孕酮分泌
  • 1篇生化指标
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖激素
  • 1篇生殖激素分泌
  • 1篇受体
  • 1篇添加剂
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇腺病

机构

  • 6篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 6篇杨焕民
  • 6篇王江璐
  • 5篇张伟宏
  • 5篇郭景茹
  • 5篇计红
  • 3篇赫荣贺
  • 2篇王建发
  • 1篇柳巨雄
  • 1篇孔凡志
  • 1篇郭丽
  • 1篇李士泽
  • 1篇甄莉
  • 1篇张伟红

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
籽鹅卵泡颗粒细胞烯醇化酶过表达模型的建立及其对孕酮分泌的影响被引量:4
2014年
目的:建立α-烯醇化酶(ENO1)腺病毒过表达载体转染原代培养籽鹅卵泡颗粒细胞模型,探讨ENO1过表达对颗粒细胞孕酮分泌的影响。方法:采用ENO1腺病毒过表达载体以梯度感染复数值(MOI)100、250、350、400pfu/cell转染原代培养籽鹅卵泡颗粒细胞,于转染后24 h、48 h,荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)表达。双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)研究ENO1过表达对颗粒细胞孕酮分泌的影响。结果:最佳转染条件是,当MOI为350 pfu/cell,转染48 h后,转染率达100%;通过荧光定量PCR与Western blot法,检测到ENO1 mRNA与蛋白均过表达(P<0.01);与培养液组和腺病毒空载体组相比较,ENO1过表达使颗粒细胞孕酮分泌量极显著增加(P<0.01)。结论:ENO1过表达会使体外原代培养的籽鹅卵泡颗粒细胞孕酮分泌量增加。
张伟宏计红王江璐赫荣贺杨焕民
关键词:过表达孕酮颗粒细胞
ENO1过表达对籽鹅卵泡颗粒细胞Bcl-2和Caspase-3 mRNA表达的影响
目的探讨籽鹅产蛋性能基因α-烯醇化酶(Alpha-enolase,ENO1)对籽鹅卵泡颗粒细胞Bcl-2和Caspase-3mRNA表达的影响,为研究ENO1功能与禽类卵泡发育机制奠定理论基础。材料方法选取8月龄东北籽鹅...
计红杨焕民王建发郭景茹张虹亮王江璐张伟宏
关键词:颗粒细胞BCL-2CASPASE-3
ENO1过表达对籽鹅卵泡颗粒细胞凋亡基因Bcl-2表达的影响被引量:1
2013年
本试验将原代培养的籽鹅卵泡颗粒细胞转染ENO1腺病毒过表达载体,应用实时荧光定量PCR方法检测ENO1过表达对颗粒细胞Bcl-2mRNA表达量的影响。结果发现ENO1过表达使卵泡颗粒细胞Bcl-2mRNA表达量极显著增加(P<0.01)。提示ENO1可能通过使Bcl-2基因表达量增加,从而抑制籽鹅卵泡颗粒细胞凋亡,促进卵泡的发育。
王江璐计红张伟宏赫荣贺郭景茹郭丽杨焕民
关键词:籽鹅BCL-2基因颗粒细胞
抗应激复合添加剂对模拟运输应激大鼠血液相关生化指标的影响被引量:3
2015年
将30只清洁级Wistar大鼠随机分为试验组、普通对照组及应激对照组。试验组用自拟抗应激复合添加剂(维生素C+维生素E+碳酸氢钾+γ-氨基丁酸,羧甲基纤维素钠助悬)进行灌胃,2对照组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液。1周后利用摇床模拟运输应激,检测大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血糖(GLU)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、糖皮质激素(GC)以及部分细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α)等应激血清标志物水平。结果显示,大鼠经2 h模拟运输应激后,各项指标均有不同程度升高,而自拟抗应激添加剂对运输应激引起的CK、ACTH、GC、IL-2、IL-4和IL-6水平升高有明显的抑制作用;表明自拟的抗应激复合添加剂对抵抗大鼠运输应激具有较好的效果。
赫荣贺甄莉郭景茹张伟宏王江璐杨焕民
关键词:运输应激抗应激添加剂生化指标
表达α-烯醇化酶重组腺病毒的构建及其在籽鹅卵泡颗粒细胞中的过表达被引量:3
2013年
为构建表达籽鹅α-烯醇化酶(ENO1)基因的重组腺病毒,本研究利用RT-PCR技术,从籽鹅卵巢组织中扩增ENO1基因,克隆至pShuttle-CMV穿梭载体中,并利用I-CeuI与I-SceI将ENO1基因的表达框切下,连接到腺病毒骨架的pAdxsi载体中。采用PacⅠ酶切,将其线性化,并转染至293(R)细胞进行病毒的包装,制备重组腺病毒。实验结果显示,制备的表达ENO1重组腺病毒的滴度达到1.1×1011pfu/mL。将重组腺病毒感染籽鹅卵泡颗粒细胞后,荧光定量RT-PCR与western blot检测显示细胞中ENO1基因和蛋白表达水平显著高于正常细胞(p<0.05),这些结果为研究ENO1生物学活性及功能奠定了基础。
计红王江璐张伟宏郭景茹杨焕民柳巨雄李士泽孔凡志
关键词:重组腺病毒颗粒细胞
ENO1过表达对籽鹅卵泡颗粒细胞生殖激素受体表达量及分泌功能的影响
目的通过研究ENO1过表达对原代培养的籽鹅卵泡颗粒细胞四种生殖激素受体,卵泡刺激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)、雌激素受体1(estrogen recept...
张虹亮计红杨焕民王建发郭景茹王江璐张伟红
关键词:颗粒细胞籽鹅生殖激素分泌
共1页<1>
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