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氨基取代的夫西地酸衍生物在制备抗真菌药物中的应用: 本发明公开了氨基取代的夫西地酸衍生物在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供了编号1‑5的夫西地酸衍生物在抗真菌领域中的应用，实验结果表明，夫西地酸对新生隐球菌的抑制率为‑12.76%，而编号1‑5对新生隐球菌表现出抑制活性...; 毕毅芦静倪敬轩曹玉成; 文献传递

常春藤皂苷元聚乙二醇修饰的衍生物制备肿瘤耐药逆转剂的应用: 本发明公开了常春藤皂苷元聚乙二醇修饰的衍生物制备肿瘤耐药逆转剂的应用。所述常春藤皂苷元聚乙二醇修饰衍生物及其上述化合物的光学异构体或其药学上可接受的溶剂合物。有效量的化合物或其盐和可药用载体用于与临床常用抗肿瘤药物合用治...; 毕毅陈晓倩程浩然黄文涛王炳华曾文轩马梦馨梁凯程

夫西地酸A环并氨基噻唑环衍生物的应用: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的夫西地酸A环并氨基噻唑环衍生物制备肿瘤耐药逆转剂的新应用。夫西地酸是一种上市的抗菌药物，其本身无肿瘤耐药逆转活性，通式I夫西地酸衍生物使对紫杉醇耐药的肿瘤耐药细胞K...; 毕毅王洪波吉文涛魏颖杰钟丽娟刘妍杰龙俊俊李小鹏; 文献传递

一类夫西地酸衍生物制备抗肿瘤药物的用途: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用，优选的衍生物为：3β‑[(2‑氨基)乙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑[(2‑氨基)丙酰氧基]‑2...; 毕毅王洪波倪敬轩郭梦琦王炳华魏颖杰马金波张玮育

23－羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类经修饰的23－羟基白桦酸衍生物(I)，R1、R2、R3的定义见说明书。本发明还公开了这些23－羟基白桦酸衍生...; 吴晓明徐进宜毕毅周金培张陆勇袁貹涛李丹徐萍; 文献传递

A环并异噁唑环常春藤皂苷元C-23位含氮杂环衍生物及其制备方法: 本发明公开了A环并异噁唑环常春藤皂苷元C‑23位含氮杂环衍生物及其制备方法。本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及结构新颖的A环并异噁唑环常春藤皂苷元C‑23位含氮杂环修饰衍生物，本发明的部分化合物为：4‑(23‑氧...; 毕毅王洪波黄文涛汪英杰徐斯王林旭乔惠姚虹颖王婼冬田庆健

联芳基氨基噻嗪类BACE1抑制剂的3D-QSAR分析与分子对接研究被引量：1: 2018年; 目的:为新型高效联芳基氨基噻嗪类β-淀粉样前体蛋白水解酶1(BACE1)抑制剂的设计合成与新型AD治疗药物研发提供理论基础。方法:选取41个联芳基氨基噻嗪类BACE1抑制剂分子,运用SYBYL-X 2.0软件包,以比较分子场分析法(CoMFA)与比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)构建该类衍生化合物的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,并以Surflex-dock分子对接方法分析该类化合物与BACE1的结合模式。结果:以CoMFA法和CoMSIA法构建的3D-QSAR模型的交叉验证系数(q^2)均大于0.5,表明其预测能力良好;所建三维等势图能直观反映不同位置引入取代基对化合物活性的影响。Surflex-dock对接分析显示,联芳基氨基噻嗪类分子与BACE1中的ASP80、ASP276、TYR246等氨基酸残基具有氢键作用。结论:基于联芳基氨基噻嗪类衍生化合物所构建的3D-QSAR模型具有良好的预测能力,可指导该类化合物的结构优化;TYR246可能是联芳基氨基噻嗪类抑制剂化合物分子与BACE1结合的另一潜在活性功能残基。通过3D-QSAR分析与分子对接,可进行新型高效联芳基氨基噻嗪类BACE1抑制剂的设计合成,进而用于研发新型AD治疗药物。; 刘景陶倪敬轩王晓毕毅; 关键词：三维定量构效关系

一种具有抗炎活性的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用。所述夫西地酸衍生物具有通式I、通式II、通式III所示的结构：<Image file="DDA0003875162390000...; 毕毅张雷明龙俊俊应天昊张雷刘亚森吴金惠余涛朱奕霏李晓丽

23－羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类经修饰的23－羟基白桦酸衍生物(I)，R1、R2、R3、R4、R5</Sup...; 吴晓明徐进宜毕毅周金培张陆勇袁貹涛李丹徐萍; 文献传递

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毕毅