孟庆国
- 作品数：110 被引量：157H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="18" imgContent="undefi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 20(S)-原人参二醇及20(S)-原人参三醇新衍生物的设计、合成及体外抗肿瘤活性测定
- 基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1H NMR;13C NMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT 90,DEPE 135。体外细胞毒实验表明,原...
- 孟庆国衣松涛何杰王振华姜永涛陈猛刘珂
- 关键词：衍生物体外抗肿瘤活性
- 文献传递
- 人参皂苷Rh2与血清白蛋白相互作用立体选择性的光谱及分子对接研究被引量：12
- 2018年
- 立体化学是影响外源性药物与生物功能大分子相互作用的关键结构因素。人参皂苷Rh2具有抗肿瘤等生理活性,已发现其中的C-20立体化学与多种生物学效应有关,但其与体内重要药物载体血清白蛋白(SA)相互作用的立体选择性研究鲜见报道。为此,采用紫外吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱和分子对接技术,研究人参皂苷Rh2的C-20差向异构体在模拟生理条件下与SA相互作用的立体选择性特点及其机制。20S-和20R-Rh2均能与SA按摩尔比1∶1自发形成稳定的复合物,主要通过氢键和疏水相互作用,使SA的相关发光基团疏水性增强,同时改变Trp,Tyr等氨基酸残基周围微环境,从而影响紫外光谱特征吸收峰的位置和强度,并引起内源荧光的静态猝灭。二者与SA的相互作用特征及结合模式均存在显著差异,突出表现为结合区域以及参与氢键和疏水相互作用的基团和氨基酸残基数目及类别明显不同,20S-Rh2具有相对更高的结合常数和结合自由能。人参皂苷Rh2与血清白蛋白的相互作用具有立体选择性,C-20立体化学差异是其中的重要机制。
- 李红许茜郑晓丽许卉陈庚孟庆国
- 关键词：人参皂苷RH2血清白蛋白分子对接
- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合法镇痛作用
- 文献传递
- 低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于五环三萜类化合物及其应用技术领域，具体涉及一种低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了一个具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中合成的熊果酸衍生物对脂多糖诱导的RAW264.7细...
- 孟庆国赵烽赵风兰王嘉珍张庆然栾明珠张晓凡赵若琳宗明月刘丽王璐琼牟晓懂孙可微
- 一种甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物的应用
- 本发明公开了一种甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物的应用。本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物是首次合成的新聚合物。本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物制备抗肿瘤药物阿霉素（DOX）的靶向胶束制剂药物。而且，...
- 贺秀婷孙考祥孟庆国陈绍毅
- 文献传递
- 6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究
- 2017年
- 为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C1~C10对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,对NF-κB的抑制活性明显优于青藤碱.研究结果提示,对青藤碱C环6位羰基进行结构改造,引入亲脂性取代肉桂酸,可通过调节化合物的脂水分配系数增强化合物活性.
- 李新利赵风兰管忠俊蔡艺柴晓云吴秋业孟庆国
- 关键词：青藤碱抗炎活性NF-ΚB
- 乌索酸水溶性衍生物的设计与合成
- 本研究工作设计合成了6个乌索酸(UA)衍生物(1-6),UA钠盐与溴乙烷反应制得乌索酸乙酯(4),UA和化合物4与二元酸酐反应生成相应的乌索酸二元酸单酯,然后转化成相应的钠盐(1,2,5,6).在吡啶介质中,UA与氧氯化...
- 姜乃才孟庆国周莎莎马小涛
- 关键词：乌索酸溶解度前体药物
- 文献传递
- 新奥克梯隆型皂苷元衍生物及制备抗耐药菌药物应用
- 本发明公开了新奥克梯隆型皂苷元衍生物及制备抗耐药菌药物应用。所述奥克梯隆型人参皂苷元衍生物的制备方法如下：a.20(<I>S</I>)‑原人参二醇为原料，乙酸酐保护C‑3位、C‑12位羟基；b.间氯过氧苯甲酸氧化使C‑2...
- 毕毅曹玉成王恺奕孟庆国
- 文献传递
- 一类结构新颖的达玛烷型皂苷衍生物、其制备方法及抗菌用途
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的达玛烷型皂苷衍生物，结构如通式(I)。本发明还公开了这些三萜皂苷衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物及其抗细菌感染疾病用途。<Image file="DSA000...
- 毕毅孟庆国徐进宜张恒源彼得·约翰·刘易斯马聪张蓓张振磊杨剑张婷婷周志文
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