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杨文思

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:河北省青年科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电镜
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异构体
  • 1篇原核表达
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇适体
  • 1篇种蛋
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核苷

机构

  • 4篇河北联合大学
  • 3篇河北大学
  • 3篇河北联合大学...
  • 2篇中国科学院

作者

  • 5篇杨文思
  • 4篇王洋
  • 3篇王沂
  • 1篇余源
  • 1篇刘青
  • 1篇沈海娥
  • 1篇田喜凤
  • 1篇赵俊暕
  • 1篇郑永强
  • 1篇戚晓渊
  • 1篇许瑞明
  • 1篇李冀
  • 1篇石峻
  • 1篇牛艳艳

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RNA干扰介导的抗HIV治疗研究进展
2013年
人类免疫缺陷病毒(HIV)是引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体,即艾滋病,目前尚无有效的治愈方法,严重危害着人类的健康。RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA所引起的序列特异性基因沉默,被广泛应用于生物医学研究。目前,已经有多个研究机构将RNAi作为对抗HIV感染的可行手段并通过试验进行了验证,其采取的方法主要包括靶向siRNA治疗和载体介导的shRNA治疗。就HIV RNAi治疗的研究现状作一综述。
杨文思王沂王洋
关键词:RNAISHRNA适体慢病毒载体
人TRAF3IP3基因剪接异构体2的克隆表达和生物信息学分析
2015年
[目的]克隆、原核表达并纯化人类TRAF3IP3基因剪接异构体2(TRAF3IP3iso2),对TRAF3IP3iso2蛋白进行生物信息学分析。[方法]从人骨髓单个核细胞c DNA中扩增TRAF3IP3iso2开放阅读框区,双酶切连入原核表达载体p ET-28a(+),重组质粒转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达效果,Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白;根据测序结果对TRAF3IP3iso2蛋白进行生物信息学分析。[结果]成功克隆了人类TRAF3IP3iso2编码区并构建了原核表达载体p ET-28a(+)-TRAF3IP3iso2,在大肠杆菌中诱导表达、纯化获得了相对分子量约22.7k Da的融合蛋白;生物信息学分析显示TRAF3IP3iso2蛋白二级结构以α螺旋为主,无TRAF3IP3iso1蛋白的跨膜区结构。[结论]证明了人类TRAF3IP3iso2的存在,为TRAF3IP3功能的研究提供了实验依据。
王沂杨文思赵俊暕石峻戚晓渊郑永强牛艳艳王洋
关键词:剪接异构体原核表达生物信息学
艾滋病治疗药物—HIV抑制剂作用机制及研究进展被引量:3
2012年
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的慢性进行性致死性传染病,又称获得性免疫缺陷综合症,目前无有效治愈的方法,严重危害着人类的健康。现今,艾滋病治疗药物主要包括逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、进入抑制剂、整合酶抑制剂四大类化学药物和一些中草药制剂。抗HIV药物虽然不能完全治愈艾滋病,但可以控制艾滋病病情的发展,延长患者的无病生存期,提高患者的生活质量。本文就艾滋病发病机制、HIV抑制药物的抗病机制、副作用及其研究进展做一综述。
杨文思王洋
关键词:艾滋病HIVHIV抑制剂
一种蛋白质核酸纳米颗粒及其制备方法
本发明公开了一种蛋白质核酸纳米颗粒及其制备方法。本发明属于生物医药领域,具体涉及一种蛋白质核酸纳米颗粒及其制备方法。本发明纳米颗粒中的蛋白质,仅需要在其序列中加入一定数量的正电氨基酸,通过降低缓冲液中盐浓度的方法,即可与...
许瑞明倪龙麒杨文思金文星
蓝氏贾第鞭毛虫α-4贾第素特异性多克隆抗体的制备及免疫电镜定位研究被引量:2
2012年
目的制备针对蓝氏贾第鞭毛虫α-4贾第素的特异性抗体,免疫胶体金电镜观察该贾第素的亚细胞定位。方法生物信息学分析并合成α-4贾第素抗原肽,与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联后免疫新西兰白兔,Protein A亲和层析纯化抗血清,采用α-4贾第素重组蛋白和贾第虫滋养体全虫体裂解物通过Western blot验证抗血清结合力和结合特异性,选择高特异性抗体通过免疫胶体金电镜观察α-4贾第素的亚细胞定位。结果筛选出3段可能的抗原肽,合成的抗原肽与KLH偶联后免疫兔得到高效价抗血清,Protein A纯化效果良好;3种纯化抗血清均能与α-4贾第素结合,其中anti-P2具有较高的抗原结合特异性。采用anti-P2进行免疫胶体金电镜,显示α-4贾第素主要定位于鞭毛,胞浆也有少量散在表达。结论制备的α-4贾第素多克隆抗体具有抗原结合特异性。用anti-P2进行免疫胶体金电镜,α-4贾第素主要定位于贾第虫鞭毛。
王洋王沂杨文思李冀余源沈海娥刘青田喜凤
关键词:蓝氏贾第鞭毛虫亚细胞定位
共1页<1>
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