公共文化服务平台

蓝氏贾第鞭毛虫表面抗原与临床诊断的研究进展: 2012年; 蓝氏贾第鞭毛虫病简称贾第虫病,由寄生在人体内的蓝氏贾第鞭毛虫感染引起,以腹痛、腹泻和吸收不良为主要症状,在儿童中还能引起吸收不良和发育障碍[1]。蓝氏贾第鞭毛虫病呈全球性分布,在发展中国家和发达国家均有感染病例的报道,本虫世界范围的感染率约为1%～20%,; 李冀任兴波沈海娥张岸平李思瑾付晓艳; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫表面抗原

蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究进展被引量：4: 2013年; 蓝氏贾第鞭毛虫作为真核生物的模型,越来越受到广大生物学学者的重视,贾第虫借助细胞骨架蛋白附着于宿主肠上皮细胞,导致贾第虫病。将蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白成分作为新药物开发靶点的研究与日俱增。本文综述了蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究方法及最新进展,为新药物的开发及贾第虫骨架蛋白的进一步研究提供有价值的资料。; 余源李巍伟陈阳王洋赵丽娜沈海娥田喜凤; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫骨架蛋白蛋白质组学比较基因组学

蓝氏贾第鞭毛虫染色体的制备: 2009年; 目的:探讨蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)在分裂过程中是否形成典型的凝集染色体以及染色体的数目。方法:用改良的TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体。分别在不同浓度的秋水仙素(0、0.05、0.10、0.20、0.40和0.80mg/L)、低渗处理不同时间(30、50、55、65和80min)和不同固定液[V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1和2:1]等条件下制备贾第虫染色体。结果和结论:在制备贾第虫染色体时,秋水仙素的最佳作用浓度为0.20mg/L,最佳低渗处理时间为55min,固定液推荐V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1。贾第虫在分裂过程中形成典型的凝集染色体,染色体数目为2n=10。; 李冀沈海娥布仁满都呼高青田喜凤; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫染色体

猪H-FABP基因内含子3多态片段的序列分析被引量：3: 2009年; [目的]为确定影响肌内脂肪(IMF)沉积的主效基因奠定理论基础。[方法]以马身猪、大白猪、长白猪、杜洛克猪和山西白猪5个品种共383头猪为试验动物,应用PCR-SSCP方法分析猪H-FABP基因内含子3部分片段的多态性,并对每个多态片段进行测序分析。[结果]在猪H-FABP基因内含子3的346位上具有2个等位基因A和B,该位点的变异由碱基A→G的替换造成。[结论]在猪H-FABP基因内含子3发现1个多态位点,为进一步研究H-FABP基因与IMF含量的关系奠定了基础。; 杨文平李超张红梅吴鹏李明沈海娥王明艳曹果清周忠孝; 关键词：H-FABP基因 PCR-SSCP

Sequence Analysis of Polymorphic Fragments in the Third Intron of Porcine H-FABP Gene被引量：4: 2009年; [ Objective] The aim of this study was to provide a theoretical basis for exploring the major genes affecting intramuscular fat （IMF） deposition. [Method] Taking 383 pigs from five breeds including Mashen Pig, Large White Pig, Landrace, Duroc and Shanxi White Pig as the experimental animals, polymorphisms of partial fragments in the third intron of porcine H-FABP gene were detected by PCR-SSCP method, and then the polymorphic fragments were sequenced. [ Result] Two alleles, designated as A and B, were found at the locus 346 in the third intron of porcine H-FABP gene, and the mutation was caused by a A→G substitution. [ Conclusion] A polymorphic locus was discovered in the third intron of porcine H-FABP gene in this experiment, laying a foundation for the further study on the relationship between H-FABP gene and IMF content.; 杨文平李超张红梅吴鹏李明沈海娥王明艳曹果清周忠孝

蓝氏贾第鞭毛虫细胞分裂和染色体组型: 沈海娥李冀田喜凤卢思奇

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的有丝分裂过程: 2010年; 蓝氏贾第鞭毛虫具有明显的2个细胞核,典型的核膜结构,复杂的细胞骨架系统,并以有丝分裂作为其主要繁殖方式,但在分裂过程中核膜始终不解体,分裂方式为半开放式,加之细胞核的体积微小,细胞分裂速度较快,在细胞分裂过程中能否形成凝集的典型中期染色体,以及染色体的数目、形态等问题尚不明了,成为近年来国内外学者关注的焦点。本文从核分裂和胞质分裂两方面将蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的有丝分裂过程进行了综述。; 王玥沈海娥田喜凤; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体有丝分裂

体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态学观察被引量：1: 2010年; 目的观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体超微结构,探究贾第虫滋养体的核仁。方法用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,姬姆萨(Giemsa)染色和铁苏木素染色后光镜观察虫体的形态结构;以透射电镜观察虫体的超微结构;以核仁特异性抗体作用虫体产生间接免疫荧光,用激光共聚焦显微镜检测核仁。结果光学显微镜下观察姬姆萨染色后的贾第虫胞质为淡监色,可见1对细胞核,核内有分散的染色体,数目为10条;4对鞭毛、1对半月形的中体、轴柱。铁苏木素染色可见1对椭圆形的泡状细胞核内各有1个细小的核仁。透射电镜观察虫体外观颜面状,呈倒置的梨形:质膜下可见单层排列、大小均匀的小囊泡;可见虫体的细胞器:游离核糖体颗粒、内质网;细胞骨架:腹吸盘、鞭毛、基体、中体的微管结构;核结构:核膜、核孔、核仁、染色体。激光共聚焦显微镜观察发现分裂间期虫体细胞核内有绿色荧光并聚集为核仁,在分裂期虫体内绿色荧光呈弥散分布。结论光镜和电镜观察结果显示体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态结构复杂,有典型的核仁、染色体及复杂的细胞骨架结构。; 杨志宏何冰沈海娥要瑞莉田喜凤; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体形态学透射电子显微镜间接免疫荧光

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体染色体扫描电镜观察被引量：1: 2010年; 目的电镜观察蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体数目及形态。方法用改良TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体。制备分散度较好的染色体玻片标本,对玻片标本进行扫描电镜常规处理,扫描电镜观察。结果在扫描电镜下观察到了蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体,染色体数目为2n=10条,1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号、3号、4号、5号为端着丝粒染色体。结论通过电镜观察认为蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体核型公式为2n=10=2sm+8t。; 沈海娥李冀路瑶张文丽任兴波布仁满都呼田喜凤; 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体染色体扫描电镜

C2株蓝氏贾第鞭毛虫组蛋白H2B基因的克隆与同源性分析被引量：3: 2013年; 目的获取C2株蓝氏贾第鞭毛虫H2B组蛋白基因序列,与WB株蓝氏贾第鞭毛虫及其他物种进行同源分析。方法 PCR扩增获取H2B组蛋白基因,连接pGM-T载体,转化E.coli DH5α感受态宿主细胞,挑选阳性克隆并进行序列分析,与美国WB株蓝氏贾第鞭毛虫及模式生物H2B组蛋白基因和蛋白序列进行同源分析。结果测序C2株蓝氏贾第鞭毛虫H2B组蛋白基因序列,同源比对结果显示其基因序列与美国WB株完全一致,进化树分析表明贾第虫H2B组蛋白基因在进化过程中与其他物种分化较早。结论蓝氏贾第鞭毛虫H2B组蛋白基因同源分析结果显示贾第虫与其他现存真核生物亲缘关系较为疏远,为进一步研究蓝氏贾第鞭毛虫的生物进化地位提供有价值的资料。; 余源李明李冀沈海娥王洋李巍伟赵丽娜王崇罡田喜凤; 关键词：同源分析

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

沈海娥

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

沈海娥

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈