杜鑫
- 作品数：9 被引量：24H指数：2
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：吉林省牧业管理局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 鹅细小病毒延边分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 王暖成鲁承杜鑫王中光陈健崔洪钧杜秋明
- 关键词：VP3基因鹅细小病毒分离株克隆GENBANK
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组D...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因基因序列
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性。高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害.该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 文献传递
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断，但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 关键词：小鹅瘟PCR检测VP3基因
- 文献传递
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：4
- 2010年
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因套式PCR
- 小鹅瘟病毒延边分离株VP3基因克隆及单管巢式PCR诊断方法的建立
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断，但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 杜鑫
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因基因克隆
- 文献传递
- 小鹅瘟病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2007年
- 用接种鹅胚的病毒增殖法,从具有小鹅瘟典型症状和病理变化的病死雏鹅的脏器中分离到一株病毒,并进行了鹅胚致病性试验、鹅胚中和试验、雏鹅感染试验和琼脂扩散试验。结果表明,所分离的毒株为小鹅瘟病毒。
- 杜鑫鲁承
- 关键词：小鹅瘟病毒
- 小鹅瘟病毒PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：1
- 2010年
- 为了建立小鹅瘟病毒PCR诊断方法,试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列设计1对VP3基因的特异性引物进行PCR扩增。结果表明:该法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段,而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带;病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为2.175 fg/μL;用该法对延边地区疑似小鹅瘟的44只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为91%。
- 李文学鲁承王暖成杜鑫王中光杜秋明
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因PCR
- 苹果梨澄清饮料加工工艺被引量：16
- 2011年
- 为开发苹果梨加工产品,提高苹果梨利用率和附加值,以苹果梨为主要原料,利用正交实验设计和感官评价方法,对苹果梨澄清饮料的加工工艺进行。结果表明:利用酶解和明胶-单宁法相结合的方法可使苹果梨汁澄清透明,其透光率可达98%以上。苹果梨澄清饮料最佳配方为:果汁添加量20%,蔗糖8%,葡萄糖3%,柠檬酸0.04%,苹果酸0.08%,产品清澈透明,酸甜适口,果香味突出。
- 张先杜鑫韩苗苗李范洙
- 关键词：苹果梨澄清饮料
