杜秋明
- 作品数：16 被引量：23H指数：4
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：吉林省牧业管理局资助项目博士科研启动基金吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鹅细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：7
- 2011年
- 为制备鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术,经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克隆抗体杂交瘤细胞株4B4。经鉴定,其McAb的重链为IgG1亚型,轻链为κ链。ELISA和Western blotting试验结果表明,获得的4B4株McAb可特异性的识别GPV和GPV-VP3蛋白,表明4B4株McAb识别的表位可能位于GPV VP3蛋白的保守区域。为进一步鉴定GPV的表位和GPV诊断试剂的研究奠定了基础。
- 杜秋明鲁承高建伟赵文婧申峰勇孟其麟
- 关键词：鹅细小病毒单克隆抗体VP3蛋白
- 新孢子虫核糖体磷蛋白基因真核表达载体的构建及瞬时表达
- 2010年
- 采用PCR技术扩增出新孢子虫核糖体磷蛋白(NcP0)全长基因片段,并将其克隆入真核表达载体pVAX1中,构建pVAX1-NcP0表达载体。用脂质体法将阳性克隆瞬时转染Vero细胞,对转染细胞进行RT-PCR检测和IFA检测目的基因的转录与表达情况。结果表明克隆的P0蛋白基因序列全长为1 379 bp;RT-PCR结果显示目的基因已被成功转录;IFA检测证明目的基因被成功表达。本试验成功构建了NcP0的真核表达载体,转染Vero细胞,获得了NcP0的瞬时表达。
- 贾文影张吉浩高建伟杜秋明许应天鲁承
- 关键词：VERO细胞真核表达
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性。高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害.该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 文献传递
- 鹅细小病毒延边分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 王暖成鲁承杜鑫王中光陈健崔洪钧杜秋明
- 关键词：VP3基因鹅细小病毒分离株克隆GENBANK
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组D...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因基因序列
- 两种弓形虫疫苗对猪的免疫效果观察被引量：1
- 2010年
- [目的]研究2种弓形虫疫苗对猪的免疫效果。[方法]利用韩国国立兽医科学检疫院提供的2种弓形虫疫苗对试验猪群进行2次免疫。采用间接免疫荧光技术(IFAT)对一免、二免后猪群的抗体效价进行检测,评定疫苗对动物的免疫效果。[结果]首免后第2周,第1组疫苗的抗体效价达到1∶(119±24.18),第2组疫苗的抗体效价达到1∶(96±39.19);二免后第2周,第1组抗体效价平均值达到1∶(635±153.94),第2组抗体效价达到1∶(547±165.84),2组疫苗免疫效果差异不显著。[结论]试验用的2种弓形虫疫苗均对猪群起到一定的免疫效果。
- 孙婷婷鲁承莫胜军杜秋明高建伟孟其麟
- 关键词：免疫效果
- 鹅细小病毒单克隆抗体的制备及单抗双夹心ELISA检测方法的建立
- 鹅细小病毒病是由小鹅瘟病毒引起的雏鹅或雏番鸭的一种病毒性疾病。此病具有败血性和高度接触性对一月龄雏鹅发病率和死亡率高达95%-100%。由于该病病的传染性较强、发病时间较短、死亡率较高而给我国养鹅业带来了巨大的经济损失。...
- 杜秋明
- 关键词：鹅细小病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 新孢子虫速殖子灭活苗对沙鼠的免疫保护性试验被引量：1
- 2010年
- 为验证2种新孢子虫速殖子灭活苗的免疫保护作用,以沙鼠为试验动物,用2种不同佐剂疫苗对沙鼠进行免疫,21 d后用新孢子虫速殖子(1×106/只)进行皮下攻毒,观察死亡情况.试验结果表明,第Ⅰ种疫苗保护率为85%(17/20),第Ⅱ种疫苗保护率为80%(16/20),并在死亡沙鼠组织DNA均扩增出新孢子虫特异的基因片段.
- 李文学鲁承杜秋明贾文影
- 关键词：新孢子虫灭活苗免疫保护
- 鹅细小病毒三种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果
- 2010年
- 为了研究鹅细小病毒灭活苗、亚单位疫苗、核酸疫苗3种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果,试验自制了这3种疫苗,对Balb/c小鼠进行3次免疫,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平。结果表明:用小鹅瘟灭活苗、小鹅瘟VP3基因亚单位疫苗免疫Balb/c小鼠,在三免后第21天抗体的P/N值达到峰值,分别为8.21,3.56;小鹅瘟VP3基因核酸疫苗在三免后第28天,抗体的P/N值达到峰值,为2.09。说明这3种疫苗中小鹅瘟灭活苗对Balb/c小鼠的免疫效果最好。
- 杜秋明鲁承王暖成贾文影赵文婧申峰勇
- 关键词：鹅细小病毒疫苗免疫效果
- 鹅细小病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：5
- 2010年
- 根据GenBank发表的鹅细小病毒(GPV)NS1基因序列设计合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测GPV核酸的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。检测结果表明,该方法线性关系良好,标准曲线的相关系数达到0.998;对初始模板的检出下限为30个拷贝/μL,比常规PCR方法高100倍;与鸭瘟病毒、犬细小病毒、新城疫病毒和鹅副粘病毒均不发生交叉反应;组内与组间的变异系数均小于2%。用建立的Real-time PCR检测13例GPV感染阳性病例,GPV阳性检出率为100%。表明建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可以用于GPV的病原检测及定量分析。
- 高旭鲁承杜秋明Qiu-ming
- 关键词：鹅细小病毒实时荧光定量PCR检测方法GPV鹅副粘病毒阳性病例
