李新春
- 作品数：38 被引量：79H指数：5
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 苯溴马隆对罗格列酮在小鼠体内药动学的影响
- 2012年
- 目的:探讨罗格列酮在小鼠体内的药动学特征,并考察苯溴马隆对罗格列酮药动学的影响。方法:取小鼠随机分为单用组(罗格列酮0.2mg.kg-1)和联用组(罗格列酮0.2mg.kg-1+苯溴马隆5mg.kg-1)组,每组55只,灌胃给予相应药物,采用高效液相色谱-荧光法,检测给药后0.17、0.33、0.75、1.5、2.0、2.5、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0h各组小鼠的罗格列酮血药浓度,采用3p97软件拟合药动学参数。结果:罗格列酮在单用组和联用组小鼠体内的药动学参数分别为cmax:253.1、649.5ng.mL-1,t1/2Ke:0.94、0.74h,AUC0～24h:511.3、1150.9ng.h.mL-1。其中联用组cmax、AUC0～24h与单用组比较明显升高(P<0.05)。结论:苯溴马隆可增强罗格列酮在小鼠体内的吸收。
- 阮冲李新春夏爽
- 关键词：高效液相色谱-荧光法小鼠苯溴马隆罗格列酮药动学
- 齐多夫定胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性
- 2005年
- 目的评价国产和进口齐多夫定胶囊在健康人体的生物等效性。方法 20名健康受试者口服齐多夫定胶囊300 mg,用高效液相色谱法测定血浆中齐 多夫定的浓度。结果 国产和进口齐多夫定胶囊的达峰时间tmax分别为(0．66 ±0．20)和(0．64±0．24)h;达峰浓度Cmax为(1990．15±737．48)和(2014．14± 691．80)ng·mL-1;AUC0-7分别为(2166．02±569．31)和(2218．53±696．20)ng ·h·mL-1;AUC0-∞分别为(2218．51±575．51)和(2272．68±695．26)ng·h· mL-1;t1/2分别为(1．58+0．46)和(1．57+0．43)h。国产齐多夫定胶囊相对生 物利用度为(99．74±20．82)％。结论国产与进口齐多夫定胶囊具有生物等 效性。
- 周燕文石全梁燕李新春陈丽
- 关键词：药代动力学生物等效性
- 芯片毛细管电泳-脉冲安培法测定猫豆药材中左旋多巴和酪氨酸
- 李新春潘建斌陈缵光
- 塞克硝唑人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2005年
- 目的:评价国产塞克硝唑片、塞克硝唑胶囊与进口塞克硝唑片的人体生物等效性.方法:将18名健康男性志愿者随机分为3组,分别口服国产塞克硝唑片、塞克硝唑胶囊和进口塞克硝唑片1g,采用交叉自身对照方法,3次给药的间隔清洗期为14d.采用高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中塞克硝唑的药物浓度.结果:国产片剂、国产胶囊、进口片剂的tmax分别为(2.00±1.93)、(2.67±2.14)、(1.54±1.53)h,t1/2分别为(28.56±4.98)、(29.69±6.81)、(27.16±5.06)h,Cmax分别为(25.50±2.74)、(24.27±3.76)、(25.64±4.10)μg/ml,AUC 0～t分别为(736.03±73.20)、(704.78±88.51)、(737.77±76.02)(μg·h)/ml,AUC 0～∞分别为(886.36±114.50)、(864.57±172.27)、(870.64±100.21)(μg·h)/ml;相对生物利用度国产片剂为(100.02±6.73)%,国产胶囊为(95 91±10.66)%.结论:3种制剂具有生物等效性.
- 周燕文李新春石全兰聪贤蒋伟哲陈丽
- 关键词：塞克硝唑高效液相色谱法生物等效性
- 替米沙坦人体药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究替米沙坦的药动学特征 ,评价国产替米沙坦片剂及胶囊的人体相对生物利用度。方法 三交叉实验设计 ;18名健康受试者随机分为 3组 ,单剂量po替米沙坦 80mg ,试验之间的清洗期为 12d ;高效液相色谱法测定血浆中替米沙坦浓度。结果 3种制剂的主要药动学参数无显著性差异 ,受试片剂、胶囊及参比制剂的cmax分别为 (812 16± 110 6 5 ) ,(819 5 4±12 9 97)和 (85 5 37± 92 2 7)ng·mL-1;tmax分别为 (0 99± 0 4 3) ,(0 83± 0 36 )和 (1 15± 0 6 1)h ;t1/ 2 分别为 (19 3± 7 0 ) ,(19 5±2 9)和 (18 6± 3 9)h ;AUC0～ 72 分别为 (4181 4 3± 2 5 36 14 ) ,(3785 6 3± 2 4 77 71)和 (3874 4 8± 1981 11)ng·h·mL-1。替米沙坦片剂及胶囊的生物利用度分别为 (10 6 87± 16 17) %和 (97 6 9± 2 0 6 5 ) %。结论 3种剂型的主要药动学参数经方差分析、双单侧t检验及 90 %可信限计算表明两种国产替米沙坦制剂与进口片剂生物等效。
- 周燕文李新春石全兰聪贤蒋伟哲陈丽
- 关键词：替米沙坦高效液相色谱法药动学生物利用度
- 银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶的制备方法
- 本发明公开了银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶的制备方法，包括：步骤一、将ADA加入水中溶解后，加入AgNO<Sub>3</Sub>水溶液，接着回流，之后除去未反应的AgNO<Sub>3</Sub>，得ADA‑AgNPs溶液；步...
- 李新春高伟雯杨帆莫春红罗凯文刘伟孙盈莹莫倩
- 基于创新创业能力培养的中药资源与开发专业人才培养模式改革被引量：12
- 2019年
- 创新创业教育是我国高等教育改革的重大战略,是高等学校的重要任务之一。本校中药资源与开发专业从人才培养方案、课程体系、搭建实践平台等方面进行教学改革和实践,此过程中全方位全过程融入创新创业教育,取得良好成效,对培养学生创新创业意识和提高创新创业能力具有重要意义。
- 朱丹李琼韦锦斌李新春康亮郭宏伟
- 关键词：创新创业教育教学改革
- 反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度
- 盐酸二甲双胍为双胍类降糖药.本文在参考有关文献的基础上,建立了离子对色谱法,为临床合理用药提供一定的依据,并可应用于药代动力学及生物利用度的相关研究.
- 李新春周燕文杨正鸿
- 关键词：血药浓度测定盐酸二甲双胍降糖药
- 文献传递
- 载三氧化二砷PEG修饰的共聚物纳米粒的药代动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨载三氧化二砷(As2O3)的PEG修饰的共聚物纳米粒(As2O3-PEG-PLGA,以下简称隐性纳米粒)的药代动力学特点。方法将10只家兔随机分为对照组与纳米组各5只,两组分别按体质量静脉注射相当于1mg/kg的As2O3溶液与纳米粒制剂,注射后0、15、30 min及1、2、3、4、6、8、10、24、36 h(共11个时间点)于耳静脉取血,分离血浆,采用原子荧光光度法测定As2O3浓度,并计算药代动力学参数。结果隐性纳米粒在家兔体内具有缓释作用,在循环系统内的滞留时间延长;与对照组比较,纳米组AUC显著增大,T1/2α与T1/2β显著延长,CL显著增大。结论隐性纳米粒具有缓释、延长半寿期与长循环的特征,有望发展成为一种理想的As2O3新型制剂。
- 王志清李新春梁永红
- 关键词：三氧化二砷药代动力学
- 用HPLC-FLU法测定人血浆中双嘧达莫的浓度及其药动学被引量：2
- 2006年
- 目的：建立测定人血浆中双嘧达莫浓度的HPLC-FLU分析方法，并对其在人体内的药动学进行研究。方法：采用HPLC—FLU法，色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-20mmol·L^-1。磷酸二氢钠（含0．4％三乙胺，pH6．5）（50：50），流速1．0mL·min^-1激发波长为290nm，发射渡长为485nm。用乙腈沉淀蛋白后取上清液进样，测定双嘧达莫血药浓度。结果：血浆中双嘧达莫在50．0～4000．0μg·L^-1。浓度范围内线性良好（r=0．9998），最低检测浓度为25．0μg·L^-1，低、中、高3个浓度的平均回收率分别为95．53％，109．54％，105．04％，日内、日间RSD均小于9％。结论：本方法简便、准确、干扰少．检出灵敏度高，可用于双嘧达莫的药动学研究。
- 周燕文刘倩李新春石全黄静玲
- 关键词：双嘧达莫血药浓度药动学
