周燕文
- 作品数：78 被引量：576H指数：11
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用HPLC-FLU法测定人血浆中双嘧达莫的浓度及其药动学被引量：2
- 2006年
- 目的：建立测定人血浆中双嘧达莫浓度的HPLC-FLU分析方法，并对其在人体内的药动学进行研究。方法：采用HPLC—FLU法，色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-20mmol·L^-1。磷酸二氢钠（含0．4％三乙胺，pH6．5）（50：50），流速1．0mL·min^-1激发波长为290nm，发射渡长为485nm。用乙腈沉淀蛋白后取上清液进样，测定双嘧达莫血药浓度。结果：血浆中双嘧达莫在50．0～4000．0μg·L^-1。浓度范围内线性良好（r=0．9998），最低检测浓度为25．0μg·L^-1，低、中、高3个浓度的平均回收率分别为95．53％，109．54％，105．04％，日内、日间RSD均小于9％。结论：本方法简便、准确、干扰少．检出灵敏度高，可用于双嘧达莫的药动学研究。
- 周燕文刘倩李新春石全黄静玲
- 关键词：双嘧达莫血药浓度药动学
- 复方盐酸二甲双胍胶囊人体生物等效性研究被引量：2
- 2006年
- 目的评价国产的复方盐酸二甲双胍胶囊(试验制剂)与市售的盐酸二甲双胍片联合格列本脲片(参比制剂)的人体相对生物利用度。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服试验制剂2粒(每粒含二甲双胍250mg,格列本脲1.25mg)或参比制剂盐酸二甲双胍片(250mg)2片、格列本脲片(2.5mg)1片。二甲双胍的血药浓度采用离子对高效液相色谱法(HPLC)测定,格列本脲的血药浓度采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定,计算两者的药动学参数并评价试验制剂的相对生物利用度。结果受试者单次服用试验制剂或参比制剂后,二甲双胍的主要药动学参数如下:AUC0-24分别为(5.90±1.36)和(5.95±1.35)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(6.17±1.36)和(6.28±1.36)μg·h·mL-1,Cmax分别为(0.82±0.21)和(0.82±0.14)μg·mL-1,tmax分别为(1.43±0.88)和(1.54±0.98)h,相对生物利用度为(100.21±14.10)%;格列本脲的主要药动学参数如下:AUC0-16分别为(270.28±61.82)和(268.70±61.99)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(287.13±61.97)和(284.17±67.85)ng·h·mL-1,Cmax分别为(62.83±10.89)和(61.44±12.11)ng·mL-1,tmax分别为(2.53±0.79)和(2.81±0.75)h,相对生物利用度为(101.67±14.54)%。结论经统计学分析,试验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间差异无统计学意义,试验制剂与参比制剂生物等效。
- 周燕文李新春石全兰聪贤
- 关键词：二甲双胍格列本脲高效液相色谱法高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 药品不良反应报告的分析被引量：93
- 2001年
- 目的:了解ADR发生情况及其给病人带来的危害。方法:对224例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果:引起ADR的药物共有103个品种，其中抗菌药物居首位，其次为中草药制剂、循环系统药物。 合并用药占59.82％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为 皮肤及其附件损害，其次是全身性损害、胃肠系统损害。严重的ADR 21例（9.37%）。 结论:应充分认识到ADR监测的重要性，尤其是加强对老年人、特殊病理生理状态下的病人以及严 重的ADR的监测，促进合理用药。
- 杨玉芳陈龙英何淑华周燕文陆华刘滔滔
- 关键词：药品不良反应因果关系ADR
- 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究2种吗替麦考酚酯胶囊的人体生物等效性。方法:18名受试者随机、交叉、单剂量分别口服吗替麦考酚酯胶囊受试制剂(国产)和参比制剂(进口)1000mg。血药浓度采用反相高效液相色谱法测定;计算药动学参数并评价生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(26.38±9.55)、(25.84±12.08)μg·mL-1,tmax分别为(0.79±0.40)、(0.94±0.59)h,t1/2分别为(18.01±7.65)、(15.62±8.50)h,AUC0～48分别为(54.69±15.58)、(51.68±12.36)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(61.10±17.06)、(57.99±17.21)μg.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(107.22±25.39)%。结论:国产与进口吗替麦考酚酯胶囊生物等效。
- 时雪峰周燕文徐爱兰
- 关键词：吗替麦考酚酯胶囊反相高效液相色谱法生物等效性
- 西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响
- 2010年
- 目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响。方法:采用交叉设计法对6只家兔随机给予灌胃左氧氟沙星、西咪替丁6 d+左氧氟沙星,用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度,比较不同给药方案的家兔体内左氧氟沙星药动学参数。结果:左氧氟沙星组的左氧氟沙星体内参数Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.36±1.89、1.21±1.03、7.82±3.84、6.17±1.16;西咪替丁+左氧氟沙星组Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.19±1.67、0.83±0.63、5.49±1.60、6.43±0.81,两组参数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:西咪替丁对左氧氟沙星在家兔体内的药动学参数无明显影响。
- 韦润莲李梅杨玉芳李健周燕文
- 关键词：左氧氟沙星西咪替丁药动学参数血药浓度
- 门诊不合理用药情况分析被引量：8
- 1998年
- 门诊不合理用药情况分析周燕文蒋伟哲杨正鸿（广西医科大学一附院南宁５３００２７）目前临床上使用药物品种日益增多，药源性疾病不断增加，使得药物的不合理使用问题日益受到重视。为了解我院门诊用药情况，我们抽查了１９９３年７月～１９９４年１１月份门诊处方１万张...
- 周燕文蒋伟哲杨正鸿
- 关键词：门诊合理用药联合用药配伍滥用药物
- 1989～1998年文献报道的甲氧氯普胺不良反应综合分析被引量：4
- 1999年
- 甲氧氯普胺(胃复安,灭吐灵)一直被大多数临床医师视为安全有效的常用药,广泛用于恶心、呕吐、嗳气、消化不良等症状,还可用于乳量不足产妇的催乳以及精神分裂症患者,注射给药还用于小肠插管、胃肠钡剂检查、硬皮病等,适应证近30种。近年来我们注意到甲氧氯普胺不良反应的报道明显增多,其常见的锥体外系症状不但表现形式多样,错综复杂,有的还很严重。现将国内1989～1998年51种期刊报道的967例甲氧氯普胺不良反应进行整理、归纳、分析。 1资料来源 查阅中国药学文摘收集的公开发表的药学、医学期刊51种,报道113篇,共967例。 2结 果 2.1胃复安不良反应临床表现类型(或形式)见表1。当急性肌张力不全综合征与表1其余的临床表现类型同时出现时仍归类于前者。
- 周燕文邓海娟
- 关键词：甲氧氯普胺胃复安
- 氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究被引量：5
- 2002年
- 马妮飞周燕文李健
- 关键词：氟罗沙星药物配伍合理用药稳定性
- 头孢克洛胶囊健康人体药动学及生物等效性研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究头孢克洛受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。方法:20名健康受试者随机交叉口服受试制剂与参比制剂,剂量均为500 mg/人。采用HPLC法测定血中头孢克洛的浓度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(13.31±3.57)mg/L、(12.81±3.02)mg/L;tmax分别为(1.01±0.37)h(、0.96±0.31)h;t1/2分别为(0.47±0.25)h、(0.42±0.18)h;AUC0→tn分别为(19.63±3.21)mg.h/L-1(、20.06±2.89)mg.h/L-1。2种制剂的药动学参数相近,以AUC0→tn计算的受试制剂的相对生物利用度为(98.68±14.34)%。结论:受试制剂和参比制剂生物等效。
- 周燕文刘倩兰聪贤
- 关键词：头孢克洛HPLC法药动学生物等效性
- β-内酰胺类抗生素的不良反应分析被引量：5
- 2001年
- 目的 :统计、分析口服 β 内酰胺类抗生素的不良反应。 方法 :对 12 3例口服 β 内酰胺类抗生素致不良反应的临床报道进行分析。结果 :12 3例涉及 7种 β 内酰胺类药物 ,出现频率最多的头孢氨苄 ,其次为阿莫西林 ;主要表现为过敏性休克 ,其次为药疹。结论 :应重视口服 β 内酰胺类抗生素的不良反应 ,及时发现或避免不良反应的发生。
- 曾明艺周燕文蒋霞
- 关键词：神经系统疾病药源性疾病
