张路
- 作品数：29 被引量：76H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程社会学更多>>
- 骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者异基因造血干细胞移植的时机选择：第56届美国血液学会年会报道被引量：2
- 2015年
- 介绍第56届美国血液学会（ASH）年会关于骨髓增生异常综合征（MDS）和再生障碍性贫血（AA）患者进行异基因造血干细胞移植的时机选择的报道.同种异体造血干细胞移植（HSCT）治疗MDS是疾病治愈的有效途径,但病死率也很高.对于低危和中危-Ⅰ MDS患者,应尽量延后HSCT的应用时间.但是对中危-Ⅱ和高危MDS患者,在确诊后应尽快进行HSCT,其生存期明显优于延后HSCT的患者.HSCT前的预处理方案可以选择阿扎胞苷、白血病形式的诱导化疗或联合以上2种治疗.HSCT已被证实可以治愈重型AA,但新诊断的患者中HLA相合的同胞供者仅占1/4.总之,HLA匹配的相关和无关供者HSCT会成为大多数高危MDS和初发重型AA的治疗选择.
- 唐旭东张路刘锋
- 关键词：骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植美国血液学会年会
- 中医药传承、发展、创新研究简况被引量：1
- 2015年
- 中医传承与发展的重要性,中医药传承模式、对策及作用的跨领域研究,传承与教育的关系及应用,传承的困境、途径、方法,传承与创新等研究取得了一定成绩;来自计算机、管理领域的知识和技术交叉学科研究及应用在发展与传承方面,提供了新的视角和支持;特色中医传承人才综合培养模式更有利于学生掌握专业基础知识,提高临床诊疗能力;学者对传承与创新理解各异,树立正确中医科学观是传承的难点和关键,"中医理论的科学观念与学生所习惯的现代科学观念不一致造成了学生学习上困难性";"原创性和产业性是中医创新的根基和动力";创新困境源于对中医原创发掘研究的缺乏,并将产业化从实际应用层面提升到"产业化的现实意义很大程度上决定了学科创新的高度和前途"层面;"创新的源泉在于中医基础理论",提出重视青少年教育对发扬中医药的重要性。未对中医政策和法规及中医规范化进行大范围研究,未来期待更具实操性和应用价值的研究成果能够进一步推进中医药事业传承和发展。
- 张瑶萱张路唐旭东
- 关键词：中医药传承
- 麻柔谈学习中医的体会被引量：1
- 2015年
- 麻柔主任医师是国家中医药管理局全国第四、五批老中医药专家学术经验继承指导教师,全国首批中医传承博士后合作导师。麻柔主任医师的座右铭是"志道""养德""精艺",始终坚持从做人开始,要有"道"、有"德",方能"精艺"。麻柔主任医师认为中国传统文化是中医的"根",中医思维的建立过程是循序渐进的过程,需要领会"辨证论治"的中医核心,更要学会"西为中用",用西医的"辨病论治"来帮助中医治疗。中医学几千年来发展至今,应该考虑吐故纳新,迎来中医的发展机遇。
- 唐旭东张路杨晓红许勇钢麻柔
- 关键词：传统文化中医思维
- 大学生网络成瘾现况及影响因素分析被引量：25
- 2012年
- 本研究采用中文网络成瘾量表对某医学院校617名本科生进行自填式调查,结果显示网络成瘾阳性率为19.67%;男同学的阳性率为23.35%,高于女生17.53%(p<0.10);高年级的网络成瘾阳性率为25.28%,高于低年级的11.76%;Logistic回归结果显示男生、高年级学生更容易网络成瘾。针对网络成瘾状况,学校应首先加强学校的网络文化建设,切实加强素质教育,对学生开展心理健康教育并组织丰富多彩的课余生活。
- 何敏媚赵静郭冬梅洪学智张路李娜曾光
- 关键词：网络成瘾
- 定量PCR检测TRAF3通路基因变化在青黄散治疗骨髓增生异常综合征中的机制被引量：3
- 2019年
- [目的]应用定量聚合酶链式反应(PCR)检测人骨髓增生异常综合征细胞(MUTZ-1)在明雄黄和靛玉红(青黛提取物)治疗后肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)通路基因的变化,揭示青黄散治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的机制。[方法]MUTZ-1培养,按A组为空白对照,B组为雄黄组(浓度1μmol/L),C组为雄黄(浓度1μmol/L)+低剂量靛玉红(浓度0.05μmol/L)组,D组为雄黄(浓度1μmol/L)+高剂量靛玉红(浓度50μmol/L)组等4组进行处理,定量PCR检测IFN-γ、TRAF3、白介素-10(IL-10)、IRF3、RIP、GAPDH基因。[结果]TRAF3基因在B组表达较低,在C和D组表达较高,B、C和D组皆低于A组(P<0.05)。RIP基因在B组表达较高,在C和D组表达较低,B、C和D组皆高于A组(P<0.05)。IRF3基因在B和C组表达较低,在D组表达较高,B、C和D组皆低于A组(P<0.05)。IL-10基因在C组表达较高,在B组次之,在D组表达较低,B、C和D组皆低于A组(P<0.05)。IFN-γ在D组表达较高,在C组次之,在B组较低,D组高于A组(P<0.05)。[结论]青黄散(明雄黄和靛玉红的组合)在青黛浓度较低时可以引起RIP基因表达增加,TRAF3、IRF3、IL-10、IFN-γ基因表达减低,在青黛浓度较高时可以引起RIP、IFN-γ基因表达增加,IRF3、TRAF3、IL-10基因表达减低,都可以促进机体产生IFN-γ,增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。随着青黛浓度增加,IFN-γ基因继续上调,IL-10继续下调,NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力继续增强。所以,未来可能通过调整青黛溶液的浓度,影响MUTZ-1人细胞株的TRAF3及其信号通路,从而达到良好的治疗目的。
- 唐旭东张路杨秀鹏唐玉凤王德秀
- 关键词：骨髓增生异常综合征肿瘤坏死因子受体相关因子
- 我国新资源食品食用情况的社会文化影响因素分析被引量：3
- 2013年
- 目的调查新资源食品的食用情况,并对其社会文化影响因素进行研究探讨。方法对776名消费者的问卷调查、6家北京新资源食品生产厂家实地调研和卫生部新资源食品专家访谈,采用Excel、SPSS17.0专业统计软件对收集到的数据进行统计分析。结果影响新资源食品食用人群、食用量的社会文化影响因素有消费者自身因素、生产厂家因素、政府政策因素、舆论导向。结论提出目前新资源食品发展中存在的问题和解决方式,推动新资源食品的健康稳定发展。
- 侯海龙苏燕满晓玮张路洪宝林石学峰
- 关键词：新资源食品社会文化影响因素
- 麻柔主任运用导痰汤治疗血液病
- 麻柔主任医师是国家中医药管理局全国第四、第五批老中医药专家学术经验继承指导教师,全国首批中医传承博士后合作导师,北京中医药大学特聘博士生指导教师.麻柔主任精研业务,刻苦专研,成为一代名医大家.麻柔主任擅长应用古方治疗血液...
- 张路唐旭东
- 关键词：血液病导痰汤中药药理临床疗效
- Western blot检测TRAF3通路产物变化在青黄散治疗骨髓增生异常综合征的机理被引量：7
- 2018年
- 目的应用Western blot检测人骨髓增生异常综合征细胞(MUTZ-1)在明雄黄和靛玉红(青黛提取物)治疗后TRAF3通路蛋白产物的变化,揭示青黄散治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的机理。方法人骨髓增生异常综合征细胞(MUTZ-1)培养,按A组为空白对照,B组为雄黄组(浓度1μmol/L),C组为雄黄(浓度1μmol/L)+低剂量靛玉红(浓度0.05μmol/L)组,D组为雄黄(浓度1μmol/L)+高剂量靛玉红(浓度50μmol/L)组等4组进行处理,Western blot检测IFN-γ、TRAF3、IL10、IRF3、RIP、GAPDH蛋白产物。结果 TRAF3在C组表达明显增多,D组明显减少。IRF3在C组表达明显增多,D组明显减少。RIP在C组表达明显增多,D组明显减少。IL-10在D组有明显增加,C组明显减少。但是IFN-γ在蛋白水平没有检测到表达。TRAF3、IRF3、RIP、IL-10和IFN-γ在A和B组表达无明显统计学差异。结论青黄散通过作用于高度甲基化的TRAF3基因,使TRAF3基因去甲基化而重新发挥信号转导作用,青黛浓度较低时通过TRIF信号转导途径(上调IRF3、RIP表达,下调IL-10表达)促进机体产生IFN-γ,增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力;青黛浓度较高时通过TRIF信号转导途径(下调IRF3、RIP表达,上调IL-10表达)促进机体产生IL-10,抑制Th1细胞介导的免疫应答和炎症反应,起负调控的作用。
- 唐旭东张路杨秀鹏唐玉凤王德秀
- 关键词：血证骨髓增生异常综合征TRAFWESTERNBLOT
- 原因不明的特发性血细胞减少和方向不明的克隆造血被引量：2
- 2016年
- 介绍世界卫生组织（WHO）对骨髓增生异常综合征（MDS）中原因不明的特发性血细胞减少（ICUS）和方向不明的克隆造血（CHIP）的解读。MDS的诊断基于2个特征，即病态造血的证据和克隆造血的证据。病态造血用于描述伴1系或以上血细胞系列形态学异常。MDS中检测到的绝大多数染色体异常或基因损伤不是特异性的，而在缺少形态学或无细胞遗传学异常的情况下，排除或明确MDS的诊断则极具挑战性。为了描述可疑但未确诊的MDS，引入了意义不明的ICUS的概念。 CHIP目前定义那种未明确诊断为肿瘤，但是携带与血液系统肿瘤相关体细胞突变基因的状态。大规模平行测序技术的推广，为髓系肿瘤临床治疗提供了良机。尽管关于克隆造血的肿瘤潜能和其意义的问题仍有待于说明，但是基因测序在鉴别克隆性病态造血、非克隆性血细胞减少、由于衰老或其他原因导致的获得性骨髓衰竭相关的克隆造血等方面是非常有价值的。
- 唐旭东张路唐玉凤王德秀
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 骨髓增生异常综合征的基因和遗传学特征被引量：1
- 2018年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一种以造血功能受损和骨髓形态学异常为特征的临床异质性疾病。基因组学研究表明，MDS通常是由一系列影响核心基因组的多步骤的体细胞遗传过程驱动的。通过定义，重现性的MDS驱动突变引发克隆优势。此外，暴露因素如经过细胞毒性化疗或有生殖系遗传倾向可以影响疾病的发生和临床结果。文章结合第59届美国血液学会（ASH）年会报道，对有关MDS基因和遗传学特征进行介绍，以期提高MDS的诊断水平及对治疗相关性MDS发病机制和生殖系遗传倾向的认识。
- 唐旭东张路杨秀鹏唐玉凤王德秀
- 关键词：骨髓增生异常综合征遗传学
