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唐玉凤

作品数:52 被引量:159H指数:7
供职机构:中国中医科学院西苑医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 50篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 19篇骨髓
  • 18篇异常综合征
  • 18篇增生
  • 18篇增生异常综合...
  • 18篇综合征
  • 18篇骨髓增生
  • 18篇骨髓增生异常
  • 18篇骨髓增生异常...
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机构

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作者

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  • 21篇唐旭东
  • 14篇尚晓泓
  • 9篇张路
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传媒

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  • 1篇中华医学检验...
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年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 14篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇1999
  • 1篇1997
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生化分析仪检验项目溶血干扰试验的研究被引量:13
2019年
目的通过溶血指数(HI)探讨标本溶血对生化仪各检验项目的干扰情况。方法收集未溶血血清标本,添加血红蛋白干扰物配制为-、+、++、+++、++++5个溶血程度等级,选取各等级干扰物比例最高的标本入组,分别在生化分析仪上检测ALT、AST等61项结果,以与空白对照结果偏差≤10%作为可接受限值。结果在“+”溶血程度受干扰的项目有AST、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Fe、UIBC、ACP、GGT、DBIL、AFU、ACE 12项;在“++”新增受干扰的项目为ALT、TBIL、FFA、ALP、MAO;在“+++”新增受干扰的项目为TP、P、LAP;在“++++”新增受干扰的项目为AMY、PA。结论不同的检测系统对标本溶血抗干扰能力存在差异,为避免患者接受不必要的重复采样,各临床实验室应结合自身实际情况,设置溶血标本各项目结果发布的合理标准,从而为临床提供准确的检验结果。
陈勋段彤梅吴晶杜娟李荣海刘文娟张何锐王庆勇唐玉凤
关键词:溶血溶血指数生化分析仪
黄芩茎叶总黄酮一般药理作用研究被引量:5
1999年
目的:观察黄芩茎叶总黄酮(SSTF)主要药效学以外的药理作用,为临床用药提供参考。方法:健康Wistar 大鼠和昆明种小鼠,PO 给予SSTF10、20、40m g.kg- 1,观察用药前后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度和小鼠自主活动的次数。结果:用药后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度及小鼠自主活动次数均无明显变化,用药前后比较(t检验),差异无显著性(P> 0.05)。结论:在所给剂量下SSTF对大鼠的呼吸系统、心血管系统和小鼠的中枢神经系统均无明显影响。
佟继铭刘玉玲陈光晖孟艳彬唐玉凤华正祥刘晓波刘艳华
关键词:黄芩茎叶黄酮血压心率
潜质未定的克隆性造血研究进展被引量:2
2019年
克隆性造血是一种常见的与衰老相关的生物学状态,潜质未定的克隆性造血(CHIP)患者的恶性肿瘤发生率为每年0.5%~1%。扩增压力增加导致内源性免疫紊乱,端粒缩短引起染色体不稳定,当正常造血不能维持,出现克隆性干细胞的扩增和新的突变、造血干细胞和衰老相关的改变,包括DNA损伤应答改变、转录程序改变和表观遗传学改变等,这些都是导致克隆进展的潜在因素。CHIP是一种血管风险因素,该危险是由克隆单核-巨噬细胞与内皮之间的相互作用引起的,CHIP也是一种肿瘤进展危险因素,该危险由获得额外的突变引起。制定策略以减少CHIP相关性克隆负荷并抑制导致动脉粥样硬化的关键炎症通路,可能改善患者的预后。
丁宇斌唐玉凤唐旭东
关键词:骨髓增生异常综合征
红细胞和网织红细胞相关新参数与贫血性疾病中医证型的关系被引量:3
2018年
目的探讨红细胞和网织红细胞相关新参数与贫血性疾病中医证型的关系。方法收集本院健康体检者的静脉血448例,贫血性疾病患者静脉血428例,采用Sysmex XT-4000i全自动血液分析仪检测网织红细胞血红蛋白含量(Ret-He)、红细胞血红蛋白含量(RBC-He)、Ret-He与RBC-He之差(D-He)、低色素红细胞百分比(Hypo-He%)、高色素红细胞百分比(Hyper-He%)、红细胞碎片百分比(FRC%)、小红细胞百分比(MicroR%)、大红细胞百分比(MacroR%)。将贫血性疾病患者的检测结果按照贫血性疾病中医证型进行分组,分析健康对照组与脾虚血亏型、肾虚髓亏型、脾肾亏虚型、脾虚痰湿型的关系。结果 Ret-He、D-He值对照组与病例组各型的组间差异无统计学意义(P>0.05);RBC-He值对照组小于肾虚髓亏型组(P=0.005);FRC%、Hypo-He%、Hyper-He%、MicroR%值对照组均小于病例组各型,组间差异均有统计学意义(P<0.005);MacroR%值对照组小于脾肾亏虚型,组间差异有统计学意义(P=0.000)。结论红细胞和网织红细胞相关新参数对贫血性疾病中医证型的辨证提供了有价值的依据,部分指标可以作为贫血性疾病中医辨证分型的客观依据。
唐玉凤王凤梅李君郭慧娟唐旭东李琦尚晓泓李荣海
关键词:贫血性疾病红细胞网织红细胞中医证型
艾曲波帕在重型再生障碍性贫血治疗中的应用进展被引量:8
2019年
免疫抑制治疗(IST)是治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的标准方案,对于初始IST反应差的SAA患者,艾曲波帕提供了新的有效治疗手段。艾曲波帕可单独应用于治疗对初始IST反应差的SAA患者,近半数患者能够获得多系血细胞计数的恢复;艾曲波帕具有免疫调节特性,有助于SAA患者的免疫控制。艾曲波帕与SAA一线治疗方案即IST方案(马ATG/CsA)联合治疗,能够减少对初始IST无反应的难治性患者以及帮助患者更快地脱离输血。艾曲波帕单药治疗或联合IST方案治疗,其总体反应率和完全缓解率较高。
丁宇斌唐玉凤唐旭东
关键词:再生障碍性贫血重型再生障碍性贫血
骨髓增生异常综合征遗传易感性的评估内容与管理方法研究进展
2020年
部分伴胚系突变的个体具有骨髓增生异常综合征(MDS)遗传易感性,这类人群转化为恶性血液系统疾病的风险高,需通过系统评估及时确诊并定期监测。MDS遗传易感性的评估内容包括病史及体格检查、常规实验室检查、细胞遗传学检测、基因检测和未知突变分析结果。具有MDS遗传易感性的人群应在病情进展前及时予以治理,造血干细胞移植为惟一的治愈MDS的方法。对于家族中可能携带突变基因的家庭成员也应进行评估,防止不典型表型患者的漏诊,尤其是亲缘性移植供者。
王文儒唐玉凤唐旭东
关键词:遗传易感性骨髓增生异常综合征白血病
XE-2100全自动血细胞分析仪检测参数的
郝少丽丁晓旭李桂芳韩亚群张秀琴王欣唐玉凤王翠玲
该课题含三个技术层面:(1)XE-2100测定幼稚红细胞是一项新技术,我们对其重复性、相关性、线形、携带污染率、结果的稳定性及与手工法的比较进行反复细致的实验研究;(2)XE-2100设有末梢血分析模式,我们采集门诊病人...
关键词:
关键词:全自动自动血细胞分析仪血小板参数糖化血红蛋白
全自动血细胞形态学识别系统在恶性血液系统疾病外周血涂片分析中的应用评价被引量:18
2016年
目的评价Cellavision DM96(以下简称DM96)全自动血细胞形态学识别系统在血液系统恶性疾病外周血涂片分析中的价值。方法以人工显微镜检查法为评价标准,采用DM96自动分析后,人工校正法对436例血液系统恶性疾病的外周血涂片中的白细胞、有核红细胞、成熟红细胞、血小板进行分析,评价DM96系统识别8种异常(异常细胞或异常情况)的能力。结果 DM96系统识别异常白细胞的一致性、特异性、敏感性、阳性预测值、阴性预测值较高,其中原始细胞最高,分别为98.4%、98.8%、97.9%、98.4%、98.4%,识别有核红细胞的敏感性、阳性预测值较低(62.1%、72.7%);对血小板聚集的敏感性较低(71.4%)。结论 DM96系统是血液系统恶性疾病外周血涂片分析的有力工具,在白细胞、成熟红细胞形态分析方面准确度高,对有核红细胞和可疑血小板聚集的标本需辅以人工镜检。
唐玉凤陈吉祥陈勋郭慧娟郑颖王玲玲尚晓泓
关键词:血液系统疾病恶性白细胞分类细胞形态学
载脂蛋白E基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染不同状态分析被引量:1
2016年
乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染呈世界流行,是引起慢性肝病的主要原因,多项与抗病毒疗效观察相关的研究表明宿主遗传因素对人类免疫系统清除HBV的能力有重要影响。在HBV感染后的治疗过程中乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换是停药的重要指征之一,提示获得了比较稳定的免疫学控制,标志着长期预后的改善。
唐玉凤王树松任华尚晓泓
关键词:载脂蛋白E基因多态性肝炎乙型乙型肝炎E抗原血清学转换
较低危骨髓增生异常综合征的诊治进展被引量:2
2020年
较低危骨髓增生异常综合征(MDS)是使用预后积分系统进行定义的,纳入分子学异常有助于提高该系统危险分层的判断精准度。针对较低危MDS不同的外周血细胞减少,可以考虑选择促红细胞生成素类似物(促红细胞生成刺激剂、Darbepoetin-α)、转化生长因子-β(TGF-β)通路阻断剂luspatercept、来那度胺用于改善MDS的贫血,罗米司亭和艾曲波帕用于治疗MDS的血小板减少症,去甲基化药物和抗胸腺细胞球蛋白用于治疗MDS的全血细胞减少症,以及临床试验中的多种新药针对特定基因突变的信号通路进行治疗。本文就较低危MDS的诊治进展进行综述,以期抛砖引玉,指导临床治疗。
丁宇斌唐玉凤唐旭东
关键词:骨髓增生异常综合征
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