张继红
- 作品数：30 被引量：118H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD34、VEGF和内皮素-1在肝细胞癌肝内转移中的作用被引量：10
- 2019年
- 目的探讨CD34、VEGF和内皮素-1在肝窦毛细血管化和肝癌肝内转移中的作用。方法收集10例无肝内转移的肝细胞癌患者,10例有肝内转移的肝细胞癌患者,采集肝癌组织和癌旁组织,应用免疫组化检测肝窦毛细血管化,采用QPCR、Western blot检测CD34、VEGF和内皮素-1基因的mRNA表达和蛋白表达,观察基因表达与肝癌转移的关系。结果肝癌组织存在肝窦毛细血管化,癌旁组织无肝窦毛细血管化。CD34、VEGF和内皮素-1基因的mRNA和蛋白质在肝癌组织及癌旁组织均有表达,但肝癌组织中表达高于癌旁组织,且有肝内转移的肝癌组织表达显著高于无转移的肝癌组织(P<0.05)。结论肝癌伴有肝内转移中时CD34、VEGF和内皮素-1表达明显升高。
- 张继红黄春龙毛帅曹锐
- 关键词：肿瘤转移CD34内皮素-1
- 原发性肝癌肝切除病人肝储备功能的综合预测被引量：10
- 2005年
- 目的探讨多指标综合预测原发性肝癌肝切除病人的肝代偿功能的价值。方法将237例原发性肝癌肝切除术的病人按照术后肝功能恢复情况分为代偿良好(A)、代偿轻度不全(B)、代偿重度不全(C)三组,对照病人的术前常规肝功能、Child-pugh分级、OGTT曲线类型等因素进行综合分析。结果三组病人的年龄、术前常规肝功能ALT、AST、ALB无明显差异(P>0.05);A、B组病人的TBIL差异无统计学意义(P>0.05),但C组与A、B组之间差异有显著性意义(P<0.05)。Child-Pugh肝功能分级的预测准确率为57.6%。OGTT P1型预测术后肝功能代偿良好的准确率为80%;OGTT P2型预测的肝功能代偿不良或重度不良的准确率为76.3%;OGTT L型预测肝功能重度不良的准确率为60.9%结论术前综合应用Child-pugh分级、TBIL和OGTT能较准确地预测原发性肝癌病人肝切除术后肝脏代偿能力。
- 彭宝岗张继红梁力建谢斌辉
- 关键词：原发性肝癌肝切除葡萄糖耐量试验肝储备功能
- 肝动脉栓塞术在肝癌治疗中的临床应用及评价被引量：12
- 2004年
- 梁力建张继红
- 关键词：肝动脉栓塞术肝癌栓塞剂副作用并发症
- 人类表皮生长因子受体2蛋白在胰腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的研究人类表皮生长因子受体2(HER-2/neu)蛋白在胰腺癌组织中的表达情况,探讨其在胰腺癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学方法检测20例正常胰腺组织、20例癌旁胰腺组织和60例胰腺癌组织中的HER-2/neu蛋白的表达。结果胰腺癌组织的HER-2/neu蛋白阳性表达率为31.7%,而在正常胰腺组织无表达,HER-2/neu蛋白表达在胰腺癌组织中的表达显著高于癌旁胰腺组织及正常胰腺组织(P<0.05);胰腺癌中HER-2/neu蛋白表达与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤直径无关(P>0.05)。结论 HER-2/neu蛋白的表达在胰腺癌的发生、发展中起重要作用,使用HER-2/neu靶向抗体Herceptin(郝赛汀)作为胰腺癌的靶向治疗药物,有望为胰腺癌的生物治疗开辟一条新的途径。
- 陈元岩李天翔张继红石汉平
- 关键词：胰腺癌HER-2NEU免疫组化
- Genistein在调节肝癌HepG2细胞Fas基因表达及诱导细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨三磷酸肌醇(IP3)和Fas基因表达变化在genistein诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法:以肝癌HepG2细胞培养72h为对照,以20、40、60、80μmol/L genistein作用于HepG2细胞72h和60μmol/L genistein作用于HepG2细胞6、12、24、48、72h,应用同位素试剂盒IP3-[3H] Birtrak检测细胞IP3含量,RT-PCR分析Fas mRNA表达,Western blotting分析细胞Fas蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:各浓度的genistein作用于肝癌HepG2细胞72h,IP3含量显著低于对照组,Fas mRNA表达显著高于对照组,Fas蛋白表达显著高于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组。60μmol/L genistein作用于肝癌HepG2细胞6、12、24、48、72h,6h后IP3含量显著低于对照组;12h后Fas mRNA表达显著高于对照组,6h后Fas蛋白表达显著高于对照组,24h后各时相细胞凋亡率显著高于对照组(均P<0.01)。结论:Genistein能减少IP3生成,上调Fas基因表达,诱导肝癌细胞凋亡。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：细胞凋亡三羟异黄酮FAS基因
- 金雀异黄素调节肝癌HepG2细胞bax基因表达诱导细胞凋亡的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨三磷酸肌醇(IP3)和bax基因表达变化在金雀异黄素(genistein,Gen)诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法以0μmol/L Gen作用肝癌HepG2细胞72 h为对照组,以不同浓度(20、40、60及80μmol/L)Gen为浓度依赖性实验;以60μmol/L Gen作用于肝癌HepG2细胞0 h为对照组,60μmol/L Gen作用于HepG2细胞不同时相(6、12、24、48及72 h)为时间依赖性实验;应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量;RT-PCR分析baxmRNA表达;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果不同浓度(20、40、60及80μmol/L)的Gen作用于肝癌HepG2细胞72 h后,IP3含量显著低于对照组〔(17.7±1.3)、(11.2±0.9)、(4.9±0.5)、(4.8±0.3)pmol/106cells vs(29.4±0.5)pmol/106cells〕,P<0.01;bax mRNA表达(RI,灰度与面积之积的相对强度)显著高于对照组(0.26±0.02、0.33±0.05、0.35±0.06、0.38±0.05 vs 0.09±0.01),P<0.01;细胞凋亡率也显著高于对照组〔(10.1±0.9)%、(18.7±1.6)%、(28.7±2.5)%、(27.9±2.0)%vs(2.6±0.1)%〕,P<0.01。60μmol/L Gen作用于肝癌HepG2细胞不同时相(6、12、24、48及72 h)后,各时相IP3含量显著低于对照组〔(22.6±0.9)、(12.0±1.4)、(7.5±0.8)、(5.6±0.5)、(4.3±0.6)pmol/106cells vs(29.2±0.6)pmol/106cells〕,P<0.01;12 h后baxmRNA表达显著高于对照组(0.25±0.06、0.29±0.02、0.30±0.02、0.35±0.04 vs 0.09±0.01),P<0.01;24 h后各时相细胞凋亡率明显高于对照组〔(7.4±0.5)%、(20.5±2.0)%、(30.7±1.6)%vs(2.6±0.1)%〕,P<0.01。结论Gen能减少IP3生成,上调bax基因表达,诱导肝癌细胞凋亡。
- 马兴标张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：肝细胞癌金雀异黄素BAX基因细胞凋亡
- 五羟黄酮对裸鼠人肝癌细胞Survivin基因表达的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察三磷酸肌醇（IP3）和Survivin基因表达变化在五羟黄酮（quercetin）治疗裸鼠移植入肝癌中的作用。方法以裸鼠移植入肝癌为对照，对照组腹腔注入含0．04％DMSO的RPMI 1640培养基0．05ml／g，Quercetin治疗组腹腔注入quercetin每日50mg／kg体重，3周后观察肝癌增长情况，3周后观察肝癌增长情况，并应用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量，RT—PCR分析癌组织Survivin mRNA表达，Western blot分析肝癌组织Survivin蛋白表达。结果治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积（15．8±10．1）mm^3比（52．3±26．5）mm^3，重量（44．8±10．4）mg比（91．3±31．4）mg]，IP3含量显著低于对照组[（13．4±1．4）pmol／mg protein比（35．3±6．6）pmol／mg protein]，Survivin mRNA表达低于对照组但差异无统计学意义[RI（灰度与面积之积的相对强度）0．60±0．06比0．79±0．19]（P〉0．05），Survivin蛋白表达显著低于对照组[RI（灰度与面积之积的相对强度）1．23±0．25比6．69±1．80]。结论Quercetin能减少IP3生成，下调肝癌组织Survivin基因表达，抑制裸鼠移植入肝癌增长。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：肝细胞SURVIVIN基因
- Quercetin治疗裸鼠移植人肝癌的作用及机制被引量：1
- 2008年
- 目的探讨quercetin治疗裸鼠移植人肝癌中的作用及三磷酸肌醇(IP3)和Bax基因表达变化。方法采用quercetin治疗实验性肝癌,观察肝癌增长情况;用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量;RT-PCR分析癌组织bax mRNA的表达;Western blotting分析肝癌组织bax蛋白的表达。结果治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积(15.8±10.1)mm3vs.(52.3±26.5)mm3;重量(44.8±10.4)mgvs.(91.3±31.4)mg;均P<0.01],IP3含量显著低于对照组[(15.9±2.8)pmol/mg vs.(35.3±6.6)pmol/mg;均P<0.01],bax mRNA表达与对照组无显著性差异[RI(灰度与面积之积的相对强度)(0.64±0.12)vs.(0.56±0.15),P>0.05],但bax蛋白表达显著高于对照组[RI(3.16±0.95)vs.(1.37±0.48)]。结论结论Quercetin能减少IP3生成,上调肝癌组织bax蛋白的表达,抑制裸鼠移植人肝癌的增长。
- 黄熙张继红
- 关键词：肝细胞染料木黄酮BAX
- PTEN基因表达变化在三羟异黄酮抑制肝癌增长中的作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨PTEN基因表达变化在三羟异黄酮（genistein）抑制裸鼠移植人肝癌增长中的作用及其机制。方法将移植人肝癌裸鼠分为2组，对照组腹腔注入含0．04％二甲基亚砜（DMSO）的RPMI1640培养基每天0．05ml／g，Genistein组腹腔注入genistein每天1mg／kg，3周后观察肝癌增长，并应用同位素试剂盒检测肝癌组织三磷酸肌醇（IP3）含量，逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）分析癌组织PTENmRNA表达，Western blot分析肝癌组织PTEN蛋白表达。结果Genistein组肝癌体积和重量均显著低于对照组，其中体积为（12．6±11．6）mm^3。比（52．3±26．5）mm^3，重量为（42．7±27．8）mg比（91．3±31．4）mg，IP3含量显著低于对照组，为（13．4±1．4）pmol／mg蛋白比（35．3±6.6）pmol／mg蛋白，PTENmRNA表达显著高于对照组，灰度与面积之积的相对强度（RI）为0．81±0．24比0．36±0．09，PTEN蛋白表达显著高于对照组，RI值为3．14±0．13比1．08±0．15。结论PTEN基因表达上调在Genistein抑制裸鼠移植人肝癌增长中发生一定作用，其机制可能与抑制磷酸肌醇通路信号转导、抑制IP3生成有关。
- 许峰峰张继红邓量梁力建
- 关键词：肝细胞癌三羟异黄酮PTEN基因
- Quercetin调节肝癌HepG2细胞Fas表达诱导细胞凋亡被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨三磷酸肌醇(IP3)和Fas基因表达变化在quercetin诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法:以肝癌HepG2细胞培养72h为对照,20、40、60、80μmol/L quercetin作用于HepG2细胞72h和60μmol/Lquercetin作用于HepG2细胞6h、12h、24h、48h、72h,应用同位素试剂盒IP3-[3H]Birtrak检测细胞IP3含量,RT-PCR分析FasmRNA表达,Western blotting分析细胞Fas蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:各浓度的quercetin作用于肝癌HepG2细胞72h,IP3含量显著低于对照组[(17.9±1.5)pmol/106cells、(15.5±1.1)pmol/106cells、(5.7±0.9)pmol/106cells、(5.5±0.8)pmol/106cellsvs(29.4±0.5)pmol/106cells],FasmRNA表达显著高于对照组[RI0.26±0.01、0.30±0.01、0.30±0.02、0.37±0.02vs0.19±0.02],Fas蛋白表达显著高于对照组[RI(灰度与面积之积的相对强度)1.10±0.08、0.91±0.02、0.78±0.07、0.73±0.05vs0.15±0.01],细胞凋亡率显著高于对照组[(11.2±1.1)%、(15.5±1.1)%、(26.8±2.5)%、(27.1±1.5)%vs(2.6±0.1)%];60μmol/L quercetin作用于肝癌HepG2细胞6h、12h、24h、48h、72h,各时相IP3含量显著低于对照组[(23.3±1.4)pmol/106cells、(12.0±1.4)pmol/106cells、(7.5±0.8)pmol/106cells、(5.6±0.5)pmol/106cells、(4.3±0.6)pmol/106cellsvs(29.2±0.6)pmol/106cells,P<0.01];12h后FasmRNA表达显著高于对照组[RI0.26±0.02、0.28±0.02、0.26±0.01、0.24±0.01vs0.20±0.01],Fas蛋白表达显著高于对照组[RI0.65±0.17、1.20±0.07、1.51±0.06、1.50±0.06、0.97±0.17vs0.18±0.01],24h后各时相细胞凋亡率显著高于对照组[(7.4±0.5)%、(20.5±2.0)%、(30.7±1.6)%vs(2.6±0.1)%,P<0.01]。结论:Quercetin能减少IP生成,上调Fas基因表达,诱导肝癌细胞凋亡。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：FIG
