孟祥文
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新的癫痫相关基因的筛选及部分cDNA序列的分离鉴定被引量：4
- 1997年
- 用mRNA差异显示技术从大鼠癫痫状态的海马分离了20个cDNA差异片段，对4个cD-NA片段进行序列分析并在基因库中进行相同性比较，发现ERG8、ERG11、ERG12无相同性序列，ERG14与鼠的微管相关蛋白基因有64％～69％的相同性。由于这些基因的差异表达是致痫剂马桑内酯和抗痫剂MK－801所致，所以，ERG8可能是新的候选癫痫基因，ERG11和ERG12可能是新的候选抗痫基因；由于微管相关蛋白高表达与惊厥条件下海马苔藓纤维侧枝出芽关系密切，因此，ERG14在癫痫早期高表达可能预示着新的轴突生长和突触形成。
- 朱和明朱长庚孟祥文王丽华陈德权
- 关键词：MRNA差异显示分子克隆癫痫
- As_2O_3诱导的人肺腺癌细胞凋亡相关基因的克隆被引量：4
- 1999年
- 三氧化二砷(As_2O_3)诱导人肺腺癌GLC-82细胞凋亡是一个多基因调控过程,不同时相基因表达存在明显差异,有些基因经As_2O_3诱导后持续表达或瞬时表达,有些基因经As_2O_3作用后表达水平降低或完全被抑制。对其中的6个差异片断进行了回收、克隆及Northern杂交验证。经序列测定,并与GenBank已知序列进行同源性比较后发现:wa1与wa2为新的基因片断;wa4与wb9均与rRNA的部分序列高度同源;wb182与线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚单位基因、wb162与humcox17R基因有高度的同源性。wb182与wb162均在As_2O_3诱导后24h表达明显降低。上述结果表明,线粒体细胞色素C氧化酶基因及humcox17R基因的低表达可能参与了As_2O_3诱导的人肺腺癌细胞凋亡的调节。
- 王丽华孟祥文刘芝华王秀琴王明荣吴旻
- 关键词：三氧化二砷肺腺癌癌细胞凋亡克隆
- 维甲酸诱导的人食管癌EC-109细胞分化相关基因的克隆
- 1998年
- 目的：克隆维甲酸诱导的人食管癌ＥＣ－１０９细胞分化相关基因。方法：在全反式维甲酸诱导人食管癌ＥＣ－１０９细胞系分化的基础上，采用ｍＲＮＡ差异显示技术（ｍＲＮＡｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ，ＤＤ）对ＥＣ－１０９细胞全反式维甲酸诱导前后的基因表达差异情况进行了分析。结果：全反式维甲酸诱导前后的细胞之间存在明显的基因表达差异，经克隆筛选获得了一些经全反式维甲酸诱导激活或抑制的差异表达基因片段。对其中一个片段（ＲＡａｌ２）的序列分析及同源性比较结果表明其与人的ａｌｐｈａ－ｃａｔｅｎｉｎ基因（Ｄ１３８６６，ＨＵＭＡＣＡ，２４３９ｂｐ）１００％同源。结论：全反式维甲酸具有调控分化相关基因表达的重要作用。
- 孟祥文王丽华刘芝华王秀琴韩亚玲王明荣林晨
- 关键词：食管癌克隆维甲酸细胞分化
- 臆断引物-聚合酶链反应分析配对胃腺癌组织与非癌胃组织基因组的差异基因
- 2000年
- 目的 研究同一胃腺癌患者的配对胃腺癌组织与非癌胃组织基因差异 ,并对差异基因片段进行克隆 ,Southern印迹杂交。方法 应用随意扩增多态性DNA指纹图谱分析技术 (arbitrarilyprimerpolymerasechainreaction ,AP PCR) ,即臆断引物的无细胞分子克隆技术 ,亦称臆断引物的聚合酶链反应 ,对 5例配对标本作基因组差异分析。结果 与各自配对的非癌胃组织相比 ,所有胃腺癌组织基因组DNA的AP PCR指纹图谱均存在变异 ,并克隆了其中 1例仅存在于肿瘤组织基因组的差异扩增片段PW 2 .2。Southern印迹杂交发现此PW 2 .2也存在于其他部分胃腺癌标本的随机扩增产物中。结论 AP PCR技术可为差异基因分析和克隆提供一快速而有效的方法。
- 闫争强鲁凤民王妍心刘霜孟祥文
- 关键词：聚合酶链反应胃腺癌SO
- 一种从银染后聚丙烯酰胺凝胶中回收、克隆DNA的方法被引量：19
- 1997年
- 一种从银染后聚丙烯酰胺凝胶中回收、克隆ＤＮＡ的方法李卫东孟祥文李伟刘桂中牟巨伟吴日文从凝胶中回收ＤＮＡ是分子生物学实验中经常遇到的问题，而一些量很少的ＤＮＡ条带用琼脂糖凝胶电泳或一般ＥＢ染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）很难分辨清楚。一些诸如ｍＲＮ...
- 李卫东孟祥文李伟刘桂中牟巨伟
- 关键词：聚丙烯酰胺DNA回收银染分子生物学
- 应用荧光染色mRNA差异展示方法从人肺腺癌细胞系中分离差异表达基因
- 1997年
- 报道一种快速、简单地从癌细胞中分离差异表达基因的改进的ｍＲＮＡ差异展示技术。选择两株具有相同的细胞来源，但具有不同转移能力的人肺腺癌细胞系ＡＧＺＹ８３ａ和Ａｎｉｐ９７３作为研究材料，利用一种灵敏度极高的ＳＹＢＲＴＭＧＲＥＥＮＩ荧光染料凝胶直接染色方法进行ｍＲＮＡ差异显示，对这两个细胞系的基因表达差异情况进行分析，发现在这两个细胞系之间存在明显的基因表达差异。对其中的两个差异片段进行了回收、克隆、序列分析及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交，其结果提示这两种基因的表达或高表达与Ａｎｉｐ９７３细胞系的转移表型有关。本研究结果表明该方法具有快速、简便及重复性好等优点，适用于不同的对基因表达差异情况进行分析的研究。
- 孟祥文李钰张贵寅李璞
- 关键词：肺肿瘤MRNA表达基因
