刘芝华
- 作品数：139 被引量：621H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 肝癌细胞系BEL-7402与正常肝组织基因表达概况差异被引量：1
- 2005年
- 目的观察肝癌细胞系的基因表达概况,寻找在肝癌细胞系及正常肝组织中差异表达基因。方法以肝癌细胞系及正常肝组织的总RNA反转录合成含有α32PdATP的cDNA为探针,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交,并应用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和Northern杂交验证。结果放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示在所分析的588种已知基因中,TFDP2、Akt1、E2F3等26个在肝癌细胞系中表达上调,TDGF1、BAK、Caspase3等22个表达下调,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用、与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变。结论通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱,系统地研究肝癌细胞系的基因表达改变,可为肿瘤早期诊断和治疗提供线索。
- 刘连新武林枫谢向晨姜洪池刘芝华吴旻
- 关键词：肝癌肿瘤细胞系BEL-7402肝组织微阵列分子遗传学
- TRAF7通过介导KLF4泛素化降解促进了肝癌进展
- 目的 肿瘤坏死因子受体相关因子7(TRAF7)是TNF-α/NF-κ B 信号通路成员之一,并具有潜在的E3 泛素连接酶活性.我们通过对公共数据库的分析发现,与癌旁组织相比,TRAF7 在肝癌组织中的表达上调,且相较于未...
- 贺欢吴志远刘芝华曲春枫
- 关键词：KLF4肝细胞癌泛素化
- 食管癌相关基因NMES1及其编码多肽的用途
- 本发明公开了食管癌相关基因NMES1及其编码蛋白质的用途，以及含有它们的药物组合物。
- 刘芝华周津丁芳骆爱萍王秀琴吴旻
- 文献传递
- Slp2基因的差异表达与肺癌的分化和转移被引量：15
- 2005年
- 目的:探讨Slp2基因在肺癌组织中的差异表达与肺癌组织分化和转移的相关性。方法:通过提取52例肺癌患者的肺癌组织和正常配对组织以及4个肺癌细胞系的总RNA,用逆转录-聚合酶链反应检测Slp2基因的表达,结合肺癌患者的临床资料进行分析。结果:52例肺癌组织中38例Slp2基因的表达明显增强。其中低年龄、低分化、纵隔淋巴结转移、Ⅲa期肺癌患者Slp2基因的差异表达更为明显(P<0.05);Slp2基因在4个肺癌细胞系中均呈阳性表达。结论:Slp2基因在肺癌组织的表达明显高于正常对照组织,而且与肺癌组织的分化程度、是否发生纵隔淋巴结转移以及临床分期密切相关。
- 苏雷张建魏秀琴支修益许庆生刘芝华
- 关键词：肺癌淋巴结转移
- p53蛋白对S100A9基因的转录调控研究
- ＜正＞S100蛋白家族是一个钙结合蛋白家族,它凭借与钙离子的相互作用在体内发挥重要生物学活性,且多种S100蛋白与肿瘤的发生发展关系密切,该家族部分成员（如S100B、 S100A2、S100A4）的启动子区存在肿瘤抑制...
- 李春笋刘芝华
- 文献传递
- 维甲酸诱导的基因RA109染色体定位和蛋白质定位
- 2001年
- 目的 确定全反式维甲酸诱导肺腺癌细胞系GLC 82表达上调的基因RA10 9在染色体上的位置及其编码蛋白在细胞中的位置。方法 应用辐射杂交细胞系 (RH)定位的方法进行染色体定位 ,应用绿色荧光蛋白 (GFP)基因作为报告基因 ,结合荧光显微摄影进行蛋白质定位。结果 将RA10 9基因定位在 5号染色体长臂 5q35 ,RA10 9蛋白定位在细胞核。结论 RH定位是一个快速、简捷、精确的染色体定位方法 ,以此方法可将RA10 9定位在 5号染色体长臂的一个疾病基因富含区。利用GFP进行蛋白质定位简单明了 ,以此可将RA10 9蛋白定位在细胞核这个重要的细胞结构中。
- 赵剑华刘芝华王秀琴骆爱萍吴旻
- 关键词：肺肿瘤染色体定位蛋白质定位维甲酸
- 钙磷脂结合蛋白Ⅱ在人食管鳞状细胞癌中的表达被引量：22
- 2003年
- 目的 探讨钙磷脂结合蛋白Ⅱ (annexinⅡ )在人食管鳞状细胞癌中的表达变化及其与食管鳞状细胞癌临床病理的相互关系。方法 应用半定量RT PCR、免疫组织化学和光密度扫描等方法 ,从mRNA和蛋白两个水平检测食管鳞状细胞癌中annexinⅡ的表达 ,并分析其与肿瘤分化程度的关系。结果 annexinⅡ在mRNA和蛋白水平上均在食管鳞癌组织中低表达 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,在中分化和低分化肿瘤中 ,蛋白表达明显低于高分化肿瘤 (P <0 .0 5 )。结论 annexinⅡ在食管鳞状细胞癌中低表达 ,可能与鳞状细胞的分化程度有关。
- 张洵支会英张健王秀琴周传农吴旻孙耘田刘芝华
- 关键词：食管癌鳞状细胞癌肿瘤分化程度
- 利用微阵列技术初步分析肺鳞癌组织中的基因表达谱被引量：7
- 2001年
- 目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ 微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基因的ＡｔｌａｓＴＭ Ｈｕｍａｎ Ｃａｎｃｅｒ ｃＤＮＡ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｒｒａｙ杂交。放射自显影后利用扫描杂交信号灰度的强弱在专用的 ＡｔｌａｓＩｍａｇｅ ＴＭ软件分析后得出结果。结果：肺鳞癌组织中，肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）等 １６个基因表达上调，白介素－１３前体等８个基因表达下调。结论：肺鳞癌恶性表型是由其发生过程中多个基因表达的复杂变化决定的。Ａｔｌａｓ微阵列表达分析滤膜是研究基因表达谱的较好方法。
- 张恒刘芝华李泽坚周津王秀琴吴旻
- 关键词：肺鳞癌基因表达谱
- 转导人肿瘤坏死因子α基因对耐药性绒毛膜癌裸鼠移植瘤耐药性的逆转作用被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨转导人肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor α,TNF α)基因 ,对耐药性绒毛膜癌 (绒癌 )裸鼠移植瘤耐药性的逆转作用。方法 将绒癌细胞系JEG 3(A细胞系 )、耐药性绒癌细胞系JEG 3/VP2 (B细胞系 )和转导TNF α基因的耐药性绒癌细胞系JEG 3/VP2 /TNF α(C细胞系 )接种于裸鼠颈背部皮下 ,建立绒癌裸鼠移植瘤模型。每种细胞系移植瘤模型均分为对照组 (腹腔注入生理盐水 )和化学药物治疗 (化疗 )组 [腹腔注入鬼臼乙叉甙 (VP 1 6) ] ,观察移植瘤的生长特点、组织学结构以及对化疗药物的敏感性 ;用逆转录聚合酶链反应方法和免疫组织化学方法 ,检测转导TNF α基因的耐药性绒癌裸鼠移植瘤中多药耐药 (multidrugresistance ,MDR1 )基因在mRNA和蛋白水平表达的改变。结果 移植成瘤率均为 1 0 0 % ,潜伏期 1 0～ 1 4d ;移植瘤组织学特征符合绒癌特点 ;C细胞系移植瘤的生长速度最慢 ,明显低于A、B两个细胞系的生长速度 (P均 <0 0 5) ;C细胞系对照组裸鼠的移植瘤[体积 (4 2± 0 5)cm3,重量 (0 95± 0 1 2 )g]比B细胞系对照组 [体积 (7 9± 0 3)cm3,重量 (1 60± 0 0 6)g]明显减少 (P <0 0 5) ,应用同样剂量的化学药物作用后 ,C细胞系化疗组肿瘤的抑制率 (41 0 %～42 5 % )接近A细胞系化疗组
- 冯凤芝向阳崔竹梅刘芝华杨秀玉
- 关键词：绒毛膜癌肿瘤坏死因子Α基因肿瘤移植耐药性
- 胃肠富集Kruppel样因子在食管癌的表达被引量：3
- 2002年
- 胃肠富集Kruppel样因子 (GKLF)是一个新近发现的真核锌指蛋白 ,它在胃肠道表达丰富 ,其表达与细胞生长停滞有关联 .用半定量的RT PCR的方法 ,比较了食管鳞癌病人癌组织和正常粘膜的GKLF表达 .17例食管鳞癌病人均检测到GKLFmRNA的表达 ,其中 14例癌组织中GKLF表达比临近正常组织减少 .人原代培养成纤维细胞中GKLF的去血清诱导作用明显 ,而在一食管鳞癌细胞系EC970 6中该诱导作用减弱 .对EC970 6细胞GKLFcDNA的序列分析表明 ,该基因的cDNA编码区未发生突变 .结果证实 ,食管鳞癌中GKLF表达下调 .
- 王楠刘芝华丁芳王秀琴周传农王明荣吴旻
- 关键词：食管癌RT-PCR基因表达
