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孙荣彬: 作品数：33 被引量：161H指数：8; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：常州市社会发展科技计划项目南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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加长型PFNA治疗股骨中上段骨折的临床研究: 目的：评价加长型股骨近端螺旋刀片抗旋髓内钉(proximalfemoralnailanti-rotation,PFNA)治疗股骨中上段长骨折的临床疗效。方法：2012年6月至2014年6月,我院加长型PFNA治疗股骨中上...; 孙荣彬; 关键词：股骨中上段骨折

固骼生对骨修复的研究: 第一部分实验研究固骼生对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞骨化的实验研究目的：探讨固骼生对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞增值及向成骨细胞分化的促进作用。方法：利用体外细胞培养技术建立孕21天SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系...; 孙荣彬; 关键词：固骼生骨修复软骨内骨化胫骨骨折骨折愈合; 文献传递

髋臼骨折经手术或非手术治疗失败后的晚期全髋关节置换术被引量：3: 2007年; 目的探讨髋臼骨折经手术或非手术治疗失败后采用晚期全髋关节置换术(LTHA)治疗的方法与疗效。方法共16例16髋,其中男9例,女7例。年龄26～71岁(平均45岁)。首次骨折治疗:非手术6例(非手术组),切开复位内固定10例(手术组)。LTHA术前诊断:创伤性关节炎(PA)6例,股骨头无菌性坏死(NFH)5例,PA合并股骨头脱位5例。伤后至LTHA的时间为4个月～20年。假体选择与固定:采用陶瓷-陶瓷假体9例(陶瓷组),金属-聚乙烯臼假体7例(金属-聚乙烯组)。全部假体均采用生物学固定。结果无感染、脱位以及神经、血管损伤等并发症。术后X线片示臼杯覆盖固定以及股骨柄假体初始固定均优良。随访2年～10年(平均6年)后,优12例,良2例,尚可2例(因原合并坐骨神经伤未恢复),至今无1例假体翻修或需要翻修治疗。结论①LTHA是髋臼骨折经手术或非手术治疗失败后的有效治疗方法;②髋臼骨折经手术治疗失败后的LTHA,由于广泛瘢痕、异位骨化、以及内固定阻挡等原因,手术难度显著大于经非手术治疗失败者;③采用非骨水泥固定以及采用界面耐磨损材料假体是改善LTHA远期疗效的关键。; 孙俊英郝跃峰杨沛彦杨玉生朱伟孙荣彬; 关键词：全髋置换髋臼骨折假体

松质骨源性人成骨细胞的分离培养和细胞密度效应被引量：20: 2007年; 目的:通过对人松质骨成骨细胞的培养,寻找人成骨细胞培养最佳途径中细胞密度的相关影响因素,以期掌握人成骨细胞扩增的规律。方法:实验于2005-03/12在江苏省血液病研究所(苏州大学附属第一医院血研所)血栓室完成。①以人工髋关节置换术中切下的股骨头和膝关节置换术中切下的股骨髁的松质骨作为成骨细胞来源,分离培养和鉴定。②以第1代成骨细胞分别按1∶2;1∶3;1∶4的比例传代培养,观察成骨细胞的生长周期。③计数培养后的细胞数,观察细胞密度不同对细胞生长的影响。结果:①细胞的生长及形态特征:原代细胞种植40h后,可见有少部分成骨细胞贴壁并伸出伪足,80h后,可见较多的细胞贴壁,以梭形或多角形多见。7～12d左右细胞形成单层,此时成骨细胞多为梭形,胞浆丰富,透明度高,有核及明显的核仁,细胞整体形态与成纤维细胞相似。传代培养后,细胞多为梭形或多角形,细胞核大,有多个突起,突起相互交叉。随着时间推移细胞逐渐连接成片。②成骨细胞的生长周期:人成骨细胞的生长周期约4d。③人成骨细胞不同比例传代培养生长情况:1×106个细胞分别按1∶2,1∶3和1∶4传代培养4d后,收集细胞总数分别为:(2.025±0.063)×106,(1.688±0.052)×106,(1.352±0.059)×106,统计学比较细胞数差异有显著性(P<0.001)。结论:同等数量细胞在密度不同时用相同的时间培养获得细胞总数并不相同,细胞的生长速度与细胞的密度相关,人成骨细胞培养以1∶2传代较好。以松质骨取材来源人成骨细胞培养方便和快捷,细胞扩增要达到最佳速度必须掌握好细胞传代的密度。; 杨玉生孙俊英朱伟孙荣彬; 关键词：成骨细胞细胞计数

生物型全髋置换术后的早期负重被引量：12: 2006年; 目的评估生物型全髋置换术后早期负重对疗效的影响。方法从2002年2月～2003年2月共手术36例38髋，随机分为A、B两组。A组17例18髋，B组19例20髋；A组为早期负重，B组为晚期负重。两组病例均采用小切口全髋置换术。随访期最少为2年。A组开始完全负重行走的时间为术后17．5d，B组为42d。结果两组病例术后Harris评分无显著性差异，X线片均显示假体位置良好。结论生物型全髋置换术后的早期负重具有可行性。; 杨沛彦孙俊英郝跃峰杨玉生朱伟孙荣彬董天华; 关键词：全髋置换术小切口

45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞骨化基因表达的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞成骨分化的目的基因活化诱导作用。方法利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S5 1 mg/mL)和空白对照组。第2代软骨细胞培养至5、9、15、20 d取材,RT-PCR检测Run X2和CollagenX的mRNA的表达;8、12、15、18 d取材分光比色检测碱性磷酸酶(ALP)。结果45S5诱导培养下第9天的Run X2及第20天的type X collagen mRNA的表达明显增强,第10、15天ALP的分泌明显高于对照组(P<0.05)。结论45S5可促进体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞增值及向成骨细胞分化。; 孙荣彬孙俊英杨玉生; 关键词：体外培养软骨内骨化

定制钢板治疗胫骨平台骨折的初期疗效探讨被引量：3: 2012年; 目的探讨定制钢板治疗胫骨平台骨折的方法和初期疗效。方法 2011年3月～2011年12月,7例胫骨平台骨折患者采用定制钢板治疗。根据骨折的AO分型,B3型2例,C1型2例,C2型2例,C3型1例。入院后行骨折部位三维CT扫描(层厚0.7 mm),数据通过Mimics 10.01软件分析,再经过计算机辅助设计(CAD)制作个性化钢板,局部消肿后行有限切开定制钢板内固定术。结果随访时间8～14个月,平均12.3个月。骨折愈合时间12～35周,平均12.8周。无骨不愈合病例。膝关节应用Neer关节功能评分标准评分,优5例,良1例,中1例,差0例。优良率达85.7%。结论定制钢板结合微创技术治疗胫骨平台骨折具有良好的疗效。; 刘瑞平黄勇孙荣彬张辉徐南伟; 关键词：计算机辅助设计胫骨平台骨折

Krachow法垂直缝合固定治疗急性髌骨下极骨折的效果比较被引量：8: 2016年; 髌骨是人体最大的籽骨，其骨折发生率占全身骨折的1-2％，多见于成人。急性髌骨下极骨折通常为关节外骨折，约占髌骨骨折的9．3-22．4％，其远端骨折块多为粉碎性，有时体积较小，因此内固定存在一定困难。手术治疗髌骨骨折主要是重建伸膝装置和恢复关节面。; 吴昊戚有成孙荣彬黄建峰赵健郁忠杰; 关键词：髌骨骨折

离心力对兔骨髓基质细胞成骨分化的影响被引量：3: 2010年; 背景:在骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中,离心力是一种促进因素。目的:探讨离心力是否能促进复合于聚羟基乙酸共聚物材料上的兔骨髓基质细胞向成骨方向分化。方法:全骨髓法分离培养兔骨髓基质细胞,贴壁法纯化,至细胞达80%融合时胰酶-EDTA消化传代,调整细胞浓度为1×109L-1。将聚羟基乙酸共聚物切割成5mm×5mm大小,预先浸泡入含血清培养基内24h,然后将第3代骨髓基质细胞悬液按300μL/块密度接种于支架材料表面,将复合物置入离心管底,细胞滴加面朝上,加入含抗坏血酸、β-甘油磷酸钠、地塞米松的成骨诱导培养基。设立2组:离心力刺激组每间隔12h将离心培养管置于离心机上,按1000r/min离心30min,相对离心力132g;对照组培养管中细胞不作离心静态培养。通过光镜观察及检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、组织钙含量,评估成骨细胞的分化水平。结果与结论:体外培养第16天,离心力刺激组支架表面被多层细胞和矿化基质所覆盖,而对照组仅支架表层见一薄层细胞。与对照组比较,离心力刺激组培养后第2天碱性磷酸酶活性明显降低(P<0.05),第4天碱性磷酸酶活性明显升高(P<0.05)。在整个培养期间对照组骨钙素质量浓度一直维持低水平,离心力刺激组第12,16天骨钙素质量浓度明显高于对照组(P<0.05)。培养16d后离心力刺激组的钙质量浓度明显高于对照组(P<0.05)。提示离心力能促进接种于聚羟基乙酸共聚物的兔骨髓基质细胞成骨分化,并形成矿化产物。; 徐南伟张煜周栋孙荣彬; 关键词：离心力骨髓基质细胞成骨分化

固骼生对体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及骨化的初步研究被引量：2: 2007年; 目的探讨固骼生(45S5)对体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及向成骨细胞分化的促进作用。方法利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S51mg/ml)和空白对照组。在倒置相差显微镜下观察细胞生长状态;采用MTT染色法检测软骨细胞增殖变化;第8、12、15、18d取材分光比色检测碱性磷酸酶(ALP);第13d透射电镜下观察45S5周围软骨细胞基质的钙化等成骨指标变化。结果实验组软骨细胞增殖明显高于对照组;第12、15d ALP的分泌明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);第13d透射电镜下可观察测45S5周围软骨细胞基质的钙化结节致密电子层。结论45S5可促进体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及向成骨细胞分化。; 孙荣彬孙俊英杨玉生; 关键词：体外培养软骨内骨化

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