您的位置: 专家智库 > >

夏雨

作品数:23 被引量:72H指数:5
供职机构:江南大学食品学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇轻工技术与工...
  • 7篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 2篇建筑科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇教学
  • 6篇食品
  • 5篇教学改革
  • 4篇芽孢
  • 4篇芽孢杆菌
  • 4篇微生物学
  • 4篇课程
  • 4篇枯草芽孢杆菌
  • 3篇蛋白质分泌
  • 3篇分泌
  • 2篇信号肽
  • 2篇乳链球菌
  • 2篇生物学
  • 2篇实验教学
  • 2篇实验教学改革
  • 2篇适配子
  • 2篇配子
  • 2篇无乳
  • 2篇无乳链球菌
  • 2篇细胞

机构

  • 23篇江南大学
  • 2篇江苏省农业科...

作者

  • 23篇夏雨
  • 8篇王周平
  • 5篇孙震
  • 5篇陈卫
  • 4篇张灏
  • 4篇田丰伟
  • 3篇成玉梁
  • 2篇傅晓燕
  • 2篇赵建新
  • 2篇包红朵
  • 2篇马小媛
  • 2篇吴世嘉
  • 2篇王鑫
  • 2篇吕源玲
  • 2篇赵莹
  • 1篇丁霄霖
  • 1篇张毅
  • 1篇段诺
  • 1篇王立
  • 1篇吴剑荣

传媒

  • 6篇食品与发酵工...
  • 3篇食品与生物技...
  • 3篇科技创新导报
  • 2篇食品与机械
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇无锡轻工大学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇科技资讯
  • 1篇中国科教创新...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
耐热β-半乳糖苷酶基因bgaB在枯草芽孢杆菌中的整合表达被引量:8
2003年
来源于嗜热脂肪芽胞杆菌Bacillusstearothermophilus的耐热β 半乳糖苷酶基因bgaB被克隆到大肠杆菌-枯草芽胞杆菌穿梭质粒pMA5中,然后将外源基因及其表达调控序列亚克隆到枯草芽胞杆菌整合载体pSAS144中,转化Bacillussubtilis受体菌BD170,在5μg/mL的氯霉素抗性平板上筛选抗性转化子.经摇瓶发酵后,得到耐热乳糖酶的比酶活为0.32U/mg,是出发菌株比酶活的2倍.
张灏夏雨傅晓燕陈卫丁霄霖
关键词:枯草芽孢杆菌基因表达
副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)鞭毛蛋白FlaA的重组表达与多克隆抗体制备
2013年
副溶血性弧菌是广泛存在于水产品中的革兰阴性致病菌。鞭毛蛋白FlaA是副溶血性弧菌的一种特异性的蛋白质,以该蛋白质作为抗原所制备到的抗体可以作为检测副溶血性弧菌的探针。该研究通过分子生物学方法构建了重组FlaA的表达载体pET28a-flaA,并采用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导实现FlaA的大量表达。该重组蛋白以可溶性形式存在,经Ni-NTA亲和柱纯化后对家兔进行免疫,得到浓度为24.32 mg/mL、效价为1∶125,000的抗FlaA抗体。通过间接ELISA实验,测得该抗体与副溶血性弧菌反应的灵敏度为1.0×104CFU/mL,且该抗体与5种其他常见致病菌无明显交叉反应。
夏雨王燕王周平
关键词:副溶血性弧菌鞭毛蛋白多克隆抗体
多学科交叉制糖工程创新型研究生培养探索--以江南大学为例
2023年
制糖工程属于传统食品与发酵相关的学科,是针对解决生命过程中必需的糖源问题为目标而发展起来的。随着科学技术进步,制糖工程学科与生物技术、食品科学、生命科学和现代医学等紧密结合,进一步发展形成多学科交叉融合的糖科学与糖工程研究领域。我国制糖工程专业主要以培养研究生为主。当前,多学科交叉融合和我国产业结构不断迭代更新,必然对当前形势下制糖工程创新型人才提出更高要求。文章从培养理念、师资队伍、课程体系、教学体系、教学平台等多方面,开展对制糖工程学科研究生培养方式的研究与探索,期望在实施多学科交叉融合实践下,有助于制糖工程学科创新型人才培养,为我国制糖工程学科发展贡献重要力量。
吴剑荣高敏杰夏雨
浅谈基于卓越工程师培养下的食品分析实验教学改革被引量:2
2016年
文章根据卓越工程师的培养诉求,基于科学发展观,针对目前食品分析实验课程的教学现状进行了反思,结合课程教学特点以及实际教学中存在的诸多问题,对教学改革进行了构想。从教学内容、教学方法等方面提出了食品分析实验的教改方法与途径,以提高学生的工程实践能力,成为从事食品产品开发、生产、质量管理与安全监控、营销、技术服务、流通或食品工程项目设计、施工、运行,维护的技术和管理专门人才。
段诺吴世嘉夏雨王周平
关键词:食品分析实验教学改革
本科生课程考核方式改革的初探与实践被引量:5
2015年
本科生教学是高校各项工作的重中之重,在保证和提高教育教学质量的要求下,课程考核方式的优化与改革显得尤为重要。该文从目前高校教育中存在的课程考核方式的片面性和相关问题入手,提出了几点考核方式改革的措施,进行了相关探索和总结。教学方法的改革,也要不断进行回顾反思,总结经验,提高技能,不断改进。并要随着教学内容、教学对象、教学环境的变化,采用不同的教学方法,以求收到最好的教学效果。以期为高校培养具有创新精神的高素质人才。
马小媛夏雨王周平
关键词:教学改革
枯草芽孢杆菌分泌载体构建及其对脂肪酶A的分泌表达被引量:5
2011年
[目的]构建含不同信号肽编码序列的枯草芽孢杆菌分泌表达载体,并研究这些载体对脂肪酶A的分泌表达效率。[方法]克隆得到枯草芽孢杆菌168株的脂肪酶A编码基因,同时扩增得到蛋白质NprE、Bpr、YweA的信号肽编码序列,构建了脂肪酶A分泌表达载体pMA5-estA、pMA5-nprE-estA、pMA5-bpr-estA和pMA5-yweA-estA,并转化到枯草芽孢杆菌168株中得到相应的重组分泌表达菌株。[结果]对4株重组表达菌株进行摇瓶培养,所有菌株都实现了脂肪酶A的分泌,20 h后,168(pMA5-bpr-estA)的细胞外脂肪酶A的酶活力达到1.68 U/ml,约占该菌株脂肪酶A总表达量的86%。[结论]枯草芽孢杆菌Bpr信号肽对脂肪酶A具有较高的分泌效率。
夏雨成玉梁李达倩吕源玲
关键词:枯草芽孢杆菌蛋白质分泌脂肪酶
一种针对无乳链球菌的DNA适配子的筛选和鉴定
本实验采用体外指数富集配体的系统进化技术(SELEX)对无乳链球菌进行整体菌适配子筛选.通过FAM荧光来标记筛选得到的单链DNA适配子来检测其对无乳链球菌的特异性连接.使用流式细胞仪识别对无乳链球菌高亲和性连接的FAM荧...
夏雨王鑫王周平
关键词:适配子无乳链球菌SELEX流式细胞术
吡咯喹啉醌高通量检测方法的建立与优化被引量:3
2017年
吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone,PQQ)是一种新型辅酶,具有广阔的应用前景。传统PQQ检测方法在检测发酵液中PQQ浓度时都存在一定的缺陷,且检测效率偏低。本研究在大肠杆菌(Escherichia coli BL21(DE3))中表达E.coli K-12来源的葡萄糖脱氢酶(PQQGDH),并通过亲和层析分离纯化PQQGDH,得到了高浓度、高纯度的PQQGDH。通过酶液和PQQ样品用量的双因素正交实验对传统重组酶法的反应体系加以改进,得到适用于96孔板高通量检测的反应体系。结果表明30μL纯化后酶液、2μL PQQ样品配合1.2 m L的显色剂组成的显色体系检测效果最佳。该方法线性范围大且具有较高的精确度和重现性。本研究中利用高浓度、高纯度的PQQGDH配合96孔板和酶标仪,所建立的PQQ高通量检测方法,不仅降低了实验误差,而且大幅提高了PQQ发酵液样品的检测效率。
夏雨周景文陈坚
关键词:吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶
带自身启动子的bgaB基因在枯草芽孢杆菌中的表达被引量:5
2005年
将来源于嗜热脂肪芽孢杆菌的启动子连同β-半乳糖苷酶bgaB基因经PCR扩增后,连接在T载体上,再取代枯草杆菌载体pZ01-bgaB的启动子,将其在枯草杆菌宿主WB600中表达.经摇瓶发酵20h,得到乳糖酶活力6.37U/mL,比活力3.814U/mg,SDS-PAGE电泳显示有明显重组蛋白质条带.证明了嗜热脂肪芽孢杆菌来源的启动子在枯草杆菌中是完全适用的.
傅晓燕陈卫夏雨张灏
关键词:嗜热脂肪芽孢杆菌启动子枯草芽孢杆菌
基于纳米金标记-适配体识别的伏马菌素B_1检测新方法被引量:6
2013年
基于核酸适配体识别和纳米金变色效应构建了伏马菌素B1(FB1)的可视化检测新方法。实验以纳米金为载体,首先在纳米金表面组装巯基化的适配体互补短链DNA1/FB1-适配体复合物;当加入目标物时,适配体链与目标物结合,与互补短链DNA1发生解离;此时再加入纳米金标记的与适配体互补短链1互补的短链DNA2,二者杂交可导致纳米金粒子的聚集而使溶液颜色发生变化,进而实现目标物的可视化检测。通过条件优化,有效避免了由于盐浓度过高使纳米金发生聚集所产生的误差。同时在纳米金与短链DNA孵化时加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),使NaCl浓度达到了500 mmol/L而纳米金颜色仍不发生改变,打破了以往熟化NaCl浓度100 mmol/L就使纳米金颜色发生变化的界限,使附着在纳米金上的DNA量扩大了3倍。方法检测线性范围为125~1 500 ng/L,检测限为125 ng/L。该方法已成功应用于啤酒中FB1的检测。
王文凤吴世嘉马小媛夏雨王周平
关键词:可视化
共3页<123>
聚类工具0