吕志良
- 作品数：28 被引量：390H指数：7
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 卵清蛋白糖肽对hCG信号转导系统的抑制作用
- 1996年
- 大鼠睾丸细胞经0.03%胶原酶分散后,采用不连续/连续Percoll密度梯度离心,可得到高纯度的间质细胞。0.52nmol/L hCG、0.1μmol/L霍乱毒素和10μmol/L Forsko-lin均可刺激间质细胞cAMP(霍乱毒素>For-skolin>hCG)和睾酮(三者无显著性差异)生成。采用链霉蛋白酶非特异性水解法制备的卵清蛋白糖肽对hCG、霍乱毒素和Forskolin刺激大鼠睾丸间质细胞cAMP和睾酮的生成均有显著的抑制作用,结果表明hCG寡糖链可能参与受体、G蛋白和腺苷酸环化酶之间的偶联过程,卵清蛋白糖肽Asn-糖链可直接抑制腺苷酸环化酶活性及/或G蛋白与腺苷酸环化酶之间的偶联。
- 吕志良王慧张惟杰
- 关键词：HCG信号转导系统
- 知母及其皂甙元对β肾上腺素受体的调节作用被引量：7
- 1992年
- 本文综合报道了以“阴虚”动物模型为对象,采用RIA、RBA及受体的不可逆阻断剂为工具测定受体更新速率等技术对知母滋阴作用机制及滋阴作用有效成分进行了系列研究。结果表明知母对βAR数和cAMP系统反应性的下调作用是其滋阴作用的重要机制之一,所含洋菝葜皂甙元能重现知母水煎剂的下调作用,可认为是知母滋阴作用的重要有效成分,进一步以BAAM为工具的受体更新实验证明知母对βAR下调作用机制主要是使异常升高的受体分子生成速率减慢。
- 易宁育夏宗勤胡雅儿吕志良丁元生赵胜利
- 关键词：知母受体CAMP
- 2-吡啶酮类衍生物的生物活性及合成方法的研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的介绍2-吡啶酮类化合物的生物活性以及合成方法方面的研究进展。方法查阅国内外文献资料进行分析归纳与整理。结果与结论在现有研究成果的基础上,深入对该类化合物在作用机制以及作用靶点方面进行研究将会进一步推动该类化合物的研发进程。
- 张明峰吕志良李科
- 关键词：抗菌抗病毒
- 氟尿苷类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，是一种具有抗肿瘤活性的氟尿苷类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。实验表明，本发明的化合物、化合物晶体或其药用盐可以避免5’-脱氧-5-氟尿苷的肠毒性，而且与其代谢相关的酶(dThdPa...
- 李科冯继禄孙海玲王甜甜吕志良牛春娟张一凯钟涵宇耿冬平张明峰陈焕
- 文献传递
- 牛磺鹅去氧胆酸钠的提取及与鹅去氧胆酸钠的药理作用比较被引量：4
- 2007年
- 以500 mL鸡胆汁为基本原料,采用沉淀、过滤、减压蒸馏、真空干燥、抽提、重结晶法,制得了7.2 g结合型的牛磺鹅去氧胆酸钠(TCDCANa),以TLC及IR法确定其结构。并将其与鹅去氧胆酸钠(CDCANa)进行镇咳、平喘和祛痰作用对比实验。药理实验结果为:TCDCANa和CDCANa的镇咳作用减咳率分别为(29.1±5.6)%和(18.2±6.8)%;平喘作用解痉率分别为(79.9±22.8)%和(73.3±22.7)%,祛痰作用酚红排泌量分别为(1.601±0.391)μg/mL和(1.029±0.308)μg/mL,TCDCANa与CDCANa间存在显著性差异(P<0.01)。药理实验结果表明,TCDCANa具有明显的镇咳、平喘、祛痰和抗炎作用,其作用强于CDCANa。
- 公瑞煜张达吕志良都丽萍张立东李建蓉乔学亮
- 关键词：药理作用
- 甲状腺激素对心肌β肾上腺素受体更新速率的影响被引量：1
- 1993年
- 受体放射配基结合实验证明,BAlpM一次腹腔注射使心肌β受体约65～75％被不可逆地阻断,随后逐渐上升。根据受体数恢复的时相曲线,用一定数学模型可算出心肌β受体的代谢动力学参数生成速率Pr及降解速率常数Kd。用Balb/c青年小鼠测得正常Pr值为0.14fmol·mg蛋白—1·h—1,Kd为0.0074/h,半更新时间平均为96小时。给青年Balb/c小鼠注射T_3造成甲高模型,Pr增加104％,Kd增加52％,故实验结果表明,甲状腺激素同时促进心肌β受体的生成和降解,但生成的加快明显超过降解的加快,结果使受体的结合位点数升高到一个新的稳定水平。
- 吕志良徐建国易育宁夏宗勤
- 关键词：肾上腺素受体甲状腺激素甲亢
- 新型吡啶-2-酮酰胺类化合物的设计、合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计合成吡啶-2-酮酰胺类新型化合物并对其进行抗病毒活性研究。方法以药效团模型为指导,经Heck反应、选择性硝化反应、催化氢化反应、酰化反应以及开环重排反应等设计合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图进行确证,并对其进行抗HBV-DNA复制活性筛选。结果设计合成的新型-2-吡啶酮酰胺类化合物对HBV-DNA复制都有一定的抑制活性,其中化合物6h、6e和6a抑制活性最好,值得进一步关注。结论吡啶环N原子上接有对乙氧基苯基时抑制HBV-DNA活性最好,为活性必须基团。
- 张明峰吕志良李科
- 关键词：化学合成抗乙肝病毒活性
- 睾丸间质细胞胰岛素样生长因子－Ⅰ基因表达的调控被引量：4
- 1995年
- 评估了联岛素样生长因子－Ⅰ（ＩＧＦ－Ｉ）ｍＲＮＡ在大鼠睾丸Ｌｅｙｄｉｇ细胞中的基因表达。用１５％～６０％Ｐｅｒｃｏｌｌ液密度梯度离心，可将原始的间质细胞分成不同的３条带。ＩＧＦＩ．ｍＲＮＡ主要位于Ｌｅｙｄｉｇ细胞丰富组分（带３），带１和带２组分仅含少量ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ．Ｌｅｙｄｉｇ细胞ｍＲＮＡ具有碱基从０．８～７．５ｋｂ的多种型，在２５～５５日龄大鼠中均存在ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ。用Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ等方法高度纯化Ｌｅｙｅｉｇ细胞，发现大多数ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ位于这些Ｌｅｙｄｉｇ细胞，而在整个睾丸组织或其它间质细胞检测不到ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ。大鼠应用生长激素（ＧＨ）后，Ｌｅｙｄｉｇ细胞中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ增加２倍以上，提示Ｌｅｙｄｉｇ细胞中的ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ亦依赖ＧＨ．Ｌｅｙｄｉｇ细胞产生的间质ＩＧＦ－Ｉ在睾丸中可能具有自分泌和旁分泌作用。
- 王德利童钟杭吕志良
- 关键词：LEYDIG细胞睾丸基因表达
- 一些滋阴助阳药调整β肾上腺素受体cAMP系统及M胆碱受体cGMP系统间失平衡的分子机理被引量：21
- 1994年
- 鉴于肾虚证可出现β受体ｃＣＡＭＰ及Ｍ受体ｃＧＭＰ一对细胞调控机制失平衡，某些滋阴或助阳药有反方向的纠正功效。为探讨它们的作用机理，合成了β受体和Ｍ受体的不可逆阻断剂作为工具药，建立受体分子代谢动力学的研究技术，对滋阴药生地、知母和助阳药附子、肉桂以及它们的部分有效成分分别进行了观察。发现它们的作用环节不同于受体激动剂或拮抗剂，而是纠正受体分子的生成降解速率的异常。
- 易宁育夏宗勤胡雅儿吕志良向荣
- 关键词：滋阴药M受体Β肾上腺素受体分子机理
- 全文增补中
- hCG受体的结合特性及卵清蛋白的抑制作用
- 1996年
- 本文采用Ｉｏｄｏｇｅｎ固相氧化法制备高活性１２５Ｉ—ｈＣＧ，建立了大鼠睾丸细胞膜制齐ｈＣＧ受体－放射配基结合分析法．１２５Ｉ—ＨＣＧ与受体的结合具有可饱和性、可逆性和特异性等基本特征．在所用１２５Ｉ—ｈＣＧ浓度范围内，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析为直线，Ｈｉｌｌ系数接近玉，属简单单位点系统．卵清蛋白糖肽可抑制１２５ｈＣＧ与受体的结合，其ＫＩ为３５．１±７．１ｎｍ，ＩＣ５０为５９．５±１１．９ｕｍ，经ＬＩＧＡＮＤ软看数据处理表明，这种抑制作用亦属简单单位点系统，提示ｈＣＧ—Ａｓｎ—连接的寡糖链并非与膜上凝集素样成分结合，而是直接参与ｈＣＧ与受体分子的相互作用，卵清蛋白糖肽Ａｓｎ—连接的糖链可干扰ｈＣＧ糖链与受体的结合．
- 王慧吕志良张惟杰
- 关键词：HCG糖蛋白激素
