史好新 作品数:55 被引量:243 H指数:10 供职机构: 安徽师范大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 安徽省自然科学基金 安徽省教委基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 医药卫生 生物学 更多>>
苄叉绕丹宁及其类似物的N-Mannich碱合成 被引量:4 1991年 Mannich 反应在有机合成中占有重要地位。通过 Mannich 反应合成的化合物可以具有止痛、杀菌、杀虫、抗癌等多种生物效应。在应用 N-Mannich 反应合成的斑蝥素类似物和绕丹宁衍生物中,有些化合物具有抗癌活性。绕丹宁分子中活泼亚甲基及酰亚胺两个部位均可进行 Mannich 反应。 史好新 王忠义 吏海健关键词:绕丹宁 类似物 MANNICH反应 新荧光试剂3─苯基─5─(4′─硝基─2′─羧基苯偶氮)─2─硫代─4─噻唑啉酮的合成及其应用研究 被引量:3 1996年 报道了新荧光试剂3-苯基-5-(4′-硝基-2′-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(3P-4NRACP)的合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光螫合物,在γex/λem=305nm/405nm处产生强荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在1.57×10-10~1.89×10-8mol/25mL范围内呈线性关系,灵敏度达1.57×10-10mol/g的铜(Ⅱ)。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜(Ⅱ),结果满意。 史海健 王忠义 史好新关键词:苯基 荧光分析 3-间硝基苯基/对硝基苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成 被引量:7 1999年 报道了以3-间硝基苯基/对硝基苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳酸在磷酰氯的作用下,合成了16个标题化合物,并研究了合成反应的条件。观察了部分标题化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑菌作用。 史海健 史好新 王忠义关键词:抑菌活性 杀菌剂 三唑并 α-肟基-β-取代苯基丙酸的合成 1996年 报道了两个新化合物α-肟基-β-取代苯基丙酸的合成,经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了其结构。初步试验表明,它们可作为Co2+及Ni2+的优良显色剂。 王忠义 史海健 史好新关键词:丙酸 显色剂 荧光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮的合成及应用 被引量:1 1996年 本文报道了荣光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-疏代-4-噻唑啉酮(PBTT)的合成。产品经拉层桥提纯,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了其结构;研究了它的荧光性质。在PH5.6时,与痕量镜(Ⅲ)形成络合物。且在λex/λem=305nm/405nm产生强荧光。测定了人工合成样品中的铥,结果比较满意。 史海健 王忠义 史好新关键词:苯基 苯甲酰基 硫代 铥 3,6-二取代-5,6-二氢-1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性 被引量:16 2001年 AIM To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. METHODS and RESULTS Nine new fused heterocyclic compounds have been synthesized by the reaction of 3-p-nitrophenoxymethyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole with aromatic aldehydes in the presence of acid. The reaction conditions for the synthesis have been investigated. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1HNMR and MS. All of the compounds were screened for their biological activities. CONCLUSION The results show that some compounds (2c, 2d, 2e, 2f) showed strong antibacterial activities. 史海健 王忠义 史好新关键词:均三唑 抗菌活性 2,5-二氯苯甲酸的合成 1990年 本文介绍了2,5-二氯苯甲酸的主要用途和合成方法,对付一克反应的回流时间、催化剂的用量两个因素进行了探索,提出最佳反应条件是:2,5-二氯苯甲酸:无水三氯化铝为10∶1;付一克烷基化反应的回流时间以45分钟为宜。 史好新关键词:二氯苯甲酸 5-(4’-硝基-2’-羧基苯偶氮)罗丹宁的合成及性质研究 被引量:1 1994年 本文研究了新荧光试剂5-(4'-硝基-2'-羧基苯偶氮)罗丹宁(4NRACP)的合成方法。产品通过元素分析、IR、NMR和MS鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),在pH5.6时,能与铜(Ⅱ)作用,在λex/λem=/305nm/405nm产生强烈荧光。其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0~56ng/mL范围内呈线性关系。检测限为0.5ng/g。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜(Ⅱ),结果良好。 王忠义 史海健 张华 史好新关键词:荧光试剂 罗丹明 2-芳基/脂基-5-苯基-2,3-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成研究 被引量:4 1999年 以 3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,在酸催化下与醛在 80℃反应 10h,合成了 12 个尚未见文献报道的标题化合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了结构。以青霉素和庆大霉素为参比,药液浓度为0.002% 时,研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用。结果表明,有些化合物具有较强的生物活性。 史海健 王忠义 史好新关键词:1,2,4-三唑 1,3,4-噻二唑 1,5-二芳基-3,4-二取代吡唑啉的合成 被引量:4 1995年 以对-二(2-氯乙基)氨基苯甲醛为原料,与酮缩合生成相应的α,β-不饱和酮,再与肼反应,制备了十种新的苯氮芥取代的1.5,二芳基-3,4-二取代吡啶啉。初步测定了它们的生物活性,结果表明,化合物3h,3i具有较强的抗菌活性。 王忠义 史海健 史好新关键词:吡唑啉 氮芥 生物活性 抗菌活性 芳基