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尤田耙

作品数:51 被引量:175H指数:8
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金教育部高校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇理学
  • 9篇化学工程
  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇手性
  • 8篇化合物
  • 8篇活性
  • 7篇对映
  • 6篇皮素
  • 6篇抗炎
  • 6篇类化合物
  • 6篇橙皮
  • 6篇橙皮素
  • 6篇催化
  • 5篇试剂
  • 5篇萘普生
  • 5篇类化
  • 5篇二酮
  • 4篇对映体
  • 4篇新手
  • 4篇药物
  • 4篇三唑
  • 4篇糖类
  • 4篇糖类化合物

机构

  • 45篇中国科学技术...
  • 8篇安徽医科大学
  • 4篇安徽师范大学
  • 4篇淮海工学院
  • 3篇南京理工大学
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇斯坦福大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇安徽省药物研...
  • 1篇淮北工业学校

作者

  • 51篇尤田耙
  • 9篇李俊
  • 7篇程青芳
  • 6篇潘显道
  • 5篇蒋昌盛
  • 5篇王忠义
  • 4篇程文明
  • 4篇史海健
  • 4篇郭荷民
  • 4篇许兴友
  • 4篇石静波
  • 4篇李荣
  • 4篇吕雄文
  • 4篇史好新
  • 3篇周明丰
  • 3篇赵斌
  • 3篇葛金芳
  • 3篇伍越环
  • 3篇杨晓亮
  • 3篇胡小铭

传媒

  • 12篇有机化学
  • 4篇高等学校化学...
  • 3篇化学试剂
  • 3篇Chines...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇化学学报
  • 2篇化学通报
  • 2篇中国科学技术...
  • 2篇中国化工学会...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇合肥工业大学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇Chines...
  • 1篇九江师专学报
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇北京工业职业...
  • 1篇第十届全国生...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 6篇1997
  • 4篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 3篇1989
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
测定手性有机酸对映体纯度的新试剂被引量:5
1990年
用NMR技术测定微量手性化合物的对映体纯度,已有多种方法。其中,加手性镧化物位移试剂法适用面最广,但对有机酸,结果常不理想。另一种使用较广的方法是加手性试剂,将样品中两对映体转变成非对映异构体,然后比较非对映基因NMR信号的强度,确定原样品中对映体的组成比例。
尤田耙H.S.MosherK.Okamoto王炎
关键词:对映体纯度手性胺
钯或镍催化的有机镁及有机锌的不对称交叉偶联反应被引量:7
2001年
综述了钯或镍的手性配合物催化的有机金属试剂与芳基及烯基卤化物的不对称交叉偶联反应 ,着重介绍了手性配体的发展及其对反应产物ee值的影响。对一些已研究得较清楚的反应的可能立体识别机理也作了介绍。
程青芳蒋昌盛尤田耙
关键词:有机金属试剂卤化物有机锌
手性铜催化剂催化的α-重氮酮的环化反应被引量:1
2004年
首次用手性 ( β 二酮 ) 铜配合物Cu(dcm) 2 来催化α 重氮酮的分子内环化反应 ,获得很高的化学产率和中等程度的光学收率 ,并考察了底物结构对反应的化学产率和光学收率的影响 .
程青芳许兴友高健尤田耙
关键词:环化反应
^(13)C NMR用于测定非对映异构体组成的定量误差初探
1999年
合成2对缩酮非对映异构体,测定它们的13CNMR,计算2组13C谱图中化学位移不等性碳原子信号相对强度所反映的非对映异构体组成,发现对于组成确定的各对非对映异构体中,各个具有化学位移不等性的碳原子信号强度所反映的非对映异构体组成存在较大偏差,初步探讨了13CNMR作为非对映异构体组成分析方法的定量误差。
郭荷民乔晓新尤田耙
关键词:非对映异构体NMR立体化学化学位移
合成萘丁美酮的新方法被引量:5
1996年
β-萘甲醚在AlCl3存在下与丙烯腈反应,生成3-(6-甲氧基-2-萘基)丙腈;再与CH3Cl的格氏试剂反应,产物经水解得萘丁美酮。两步反应总产率约45%。
尤田耙胡卫浩潘显道
关键词:丙烯腈非甾体抗炎药萘丁美酮
萘普生重排法合成工艺研究被引量:6
1996年
丙酰萘甲醚单独用溴化铜溴化,得α-溴丙酰萘甲醚,产率94%。如反应后期加入乙二醇,可一锅反应得溴化缩酮,产率90%。
尤田耙潘显道苗强郭荷民
关键词:萘普生合成工艺
新手性化合物—龙脑基氨基醇的合成被引量:1
2000年
以天然d-樟脑的衍生物为原料,合成了两种龙脑基氨基醇,其方法简单,化学收率高。对中间体及目标化合物的结构及物理性质作了表征。
张大永张俊松王炳祥王琛尤田耙
关键词:重排反应
手性试剂TMPEA用于手性酮对映体纯度测定的研究
1997年
尤田耙胡小铭张大永
关键词:手性试剂手性酮对映体纯度
环十二烷的构象研究进展被引量:5
1999年
综述了近30年来环十二烷的构象研究进展。
杨晓亮王道全尤田耙
关键词:构象衍生物
喜树碱衍生物抗肿瘤活性的初步筛选及部分作用机制探讨
2007年
目的:通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法:MTT法检测衍生物对肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成IL-2的含量,Griess法检测荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成NO的含量,放免法测定荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成TNF-α的含量,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR法检测Grp78和Mrp2 mRNA表达的影响,Western blot检测JNK通路的表达情况。结果:12个衍生物均通过氢谱鉴定,反应线路短,收率较高。衍生物Ⅶ、Ⅷ体外能明显抑制肿瘤细胞增殖,衍生物Ⅷ对荷瘤小鼠具有较强的抑瘤作用,降低荷瘤小鼠NO,升高TNF-α和IL-2,并且呈明显的剂量依赖关系。衍生物Ⅷ能使Grp78,P-JNK mRNA表达明显增加,而CPT组无明显影响,提示衍生物Ⅷ可能激动ER应激反应性凋亡途径。采用血清饥饿法同步化HCTll6细胞,衍生物Ⅷ使细胞周期恢复减慢,引起不可逆的细胞周期阻滞。LLCPK/cMOAT耐药细胞株对CPT产生耐药而对衍生物Ⅷ较敏感。衍生物Ⅷ组能使LLCPK/cMOAT细胞Mrp2 mRNA表达减少,而CPT组对Mrp2表达无明显影响。结论:通过体内外的初步筛选得到的衍生物Ⅷ能高效杀伤肿瘤细胞,可调节机体的免疫功能,诱导ER应激反应性凋亡途径,引起不可逆的细胞周期阻滞,同时增强肿瘤细胞的敏感性,具有进一步研究开发的前景。
赵斌李俊葛金芳周明丰朱娟娟尤田耙
关键词:喜树碱衍生物抗肿瘤活性细胞周期阻滞
共6页<123456>
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