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刘颖: 作品数：10 被引量：32H指数：3; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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原发性眼睑痉挛患者脑网络中心度改变研究被引量：1: 2020年; 目的原发性眼睑痉挛(primary blepharospasm,BSP)患者不仅存在局部解剖脑区功能活动的异常,也存在脑区间功能连接的异常,但是否存在脑功能网络连接的改变仍不清楚。本研究拟采用基于体素的中心度(degree centrality,DC)分析方法,观察BSP患者全脑功能网络连接的改变,并分析这种改变与眼睑痉挛严重程度的关系。方法纳入BSP患者42例及健康对照42例。采用静息态功能磁共振数据并基于体素DC的全脑分析方法观察BSP患者与健康对照DC值的差异;采用Spearman偏相关分析方法(校正年龄、性别、肉毒毒素治疗时程)分析功能连接存在差异脑区DC值与患者病程、眼睑痉挛严重程度的相关性。结果与健康对照组比较,BSP患者右侧上顶叶DC值显著增加(P<0.01,AlphaSim校正)。Spearman偏相关分析结果显示BSP患者右侧上顶叶DC值与病程、眼睑痉挛严重程度均无显著相关性。结论BSP患者存在右侧上顶叶相关功能网络连接的改变,但这种改变与疾病严重程度并无关系。; 严志聪郭耀敏刘颖欧紫琳刘刚; 关键词：静息态功能磁共振

植入前遗传学诊断100个周期临床分析被引量：6: 2011年; 目的探讨染色体易位对早期胚胎发育的影响,以及植入前遗传学诊断（PGD）技术的诊断效率和可行性.方法回顾性分析PGD中23个罗伯逊（罗氏）易位周期、19个平衡易位周期（染色体易位组）,以及58个α地中海贫血周期（地贫组）共100个周期中的胚胎发育情况、PGD的诊断效率以及临床结局.结果染色体易位组中有354个胚胎进行PGD,321（90.7%）个胚胎有荧光原位杂交（FISH）结果,其中罗氏易位者中正常和（或）平衡易位胚胎占38.3%（64/167）,显著高于平衡易位者的20.8%（32/154）.地贫组有537个胚胎进行PGD,单个卵裂球的扩增效率为82.5%（443/537）,诊断出正常纯合子140个、杂合子112个、异常纯合子155个、另36个诊断结果不明确,总体诊断效率为75.8%（407/537）.染色体易位组中,取卵后第3天卵裂球数≥7的胚胎中,正常和（或）平衡易位发生率（34.4%,77/224）显著高于卵裂球数＜7的胚胎（19.6%,19/97）,在取卵后第4天,正常和（或）平衡易位胚胎的细胞融合率为59.4%（57/96）,显著高于染色体不平衡胚胎的34.2%（77/225）.染色体易位组共在37个周期移植了75个胚胎,获得10例临床妊娠,临床妊娠率27.0%（10/37）.地贫组共在58个周期移植了170个胚胎,获得25例临床妊娠,临床妊娠率为43.1%（25/58）.结论 PGD技术可有效为染色体易位和地中海贫血基因携带者提供优生选择.染色体易位可能对着床前胚胎的发育有一定的影响.; 徐艳文周灿权曾艳红刘颖高玲庄广伦; 关键词：植入前诊断

100例植入前遗传学诊断周期的临床分析: 徐艳文周灿权曾艳红刘颖高玲庄广伦; 关键词：植入前遗传学诊断染色体易位荧光原位杂交地中海贫血

利用废弃胚胎行人原核移植方法的初步建立被引量：1: 2008年; 【目的】探索利用废弃胚胎进行人原核移植的方案。【方法】收集废弃多原核受精卵117个。用显微操作-电融合的方法构建原核移植重构胚胎。分别比较钙离子浓度0.05mmol/L(n=39)和0.1mmol/L(n=58)的两种电融合液以及电压分别为1800V/cm(n=58)和2000V/cm(n=20)的两种电场条件对重构合子融合率和发育的影响。【结果】操作成功率70.1%,融合成功率59.8%,得到43个卵裂胚胎,其中23个(53.5%)6细胞以上胚胎。共14个重构胚发育至8细胞或以上,得到3个囊胚。将电压由2000V/cm下降到1800V/cm,重构胚胎融合率、卵裂率和囊胚率的差异没有统计学意义(P>0.05),但6-细胞率明显上升(22.2%vs.60.9%,P<0.05)。和钙离子浓度为0.05mmol/L的融合液比较,0.1mmol/L的融合液融合率明显上升(39.3%vs.69.0%,P<0.05),卵裂率、6-细胞率和囊胚率皆无统计学差异(P>0.05)。【结论】通过显微操作-电融合的方法,用废弃胚胎重构人核-质异质的胚胎模型,是可行的、经济的。; 刘颖周灿权; 关键词：电融合人胚胎

抑制NLRP3炎症小体中Caspase-1活化对大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生的保护作用被引量：1: 2017年; 【目的】研究Caspase-1特异性抑制剂AC-YVAD-CMK对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的影响及可能机制。【方法】33只雄性成年SD大鼠,随机均分为假手术组、球囊损伤组、球囊损伤+AC-YVAD-CMK组。采用球囊损伤大鼠颈动脉的方法建立血管内膜增生动物模型,14天后留取球囊损伤段血管,15个血管片段制作冰冻切片,苏木精-伊红(HE)染色法测量内膜与中膜(I/M)面积比值;18根血管片段采用Western blot检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体、cleaved-Caspase-1、白介素(IL)-1β和IL-18的表达。【结果】HE染色发现,AC-YVAD-CMK显著抑制了内膜增生的程度(0.78±0.13 vs 1.52±0.14,P=0.000)。Western blot结果提示球囊损伤+AC-YVAD-CMK组中NLRP3蛋白表达较球囊损伤组显著降低(P=0.009);cleaved-Caspase-1蛋白在三组中的表达趋势与NLRP3蛋白表达一致(P=0.000)。且球囊损伤+AC-YVAD-CMK组大鼠的促炎性细胞因子IL-1β和IL-18水平较球囊损伤组显著降低(P=0.000)。【结论】AC-YVAD-CMK可以抑制大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生,其机制可能是其阻断Caspase-1蛋白活化,从而抑制促炎因子IL-1β和IL-18的释放而产生一定的保护作用。; 刘颖刘艳秋李翠玲姚凤娟刘东红; 关键词：球囊损伤内膜增生

荧光原位杂交技术不同方案用于染色体易位携带者胚胎植入前遗传学诊断的效率比较被引量：4: 2008年; 目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术不同方案用于染色体易位携带者胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的效率。方法根据FISH检测方案的不同进行分组：采用全染色体涂抹探针对染色体易位携带者8个周期的109个卵母细胞第一极体进行诊断（A组），采用联合端粒和着丝粒探针对染色体易位携带者29个周期的357个卵裂球进行诊断（B组），比较两组的活检成功率、固定时细胞丢失率、无核细胞数等。结果A组的109个卵母细胞中72个受精，受精率为66．1％（72／109），B组的357个卵裂球中304个受精，受精率为85．2％（304／357），A组的受精率显著低于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。固定时细胞丢失率A组为9．6％（12／104），B组为1．6％（4／252），两组比较，差异也有统计学意义（P〈0．05）。杂交后核的无信号率A组为11．2％（10／89），B组为3．0％（7／233），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组的诊断率为72．5％（79／109），显著低于B组的89、8％（230／256），差异有统计学意义（P〈0．05）。A组的临床妊娠率和胚胎植入率分别为3／7和22．2％（4／18），均高于B组的30．4％（7／23）和15．7％（8／51），但差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论FISH两种方案均可有效地进行染色体平衡易位的PGD，卵裂球PGD的诊断效率更高。; 徐艳文任秀莲刘颖曾艳红方丛高玲周灿权庄广伦; 关键词：植入前诊断杂合子

外周血性染色体异常患者精子染色体分析及植入前遗传学诊断被引量：2: 2006年; 目的探讨外周血性染色体异常患者的精子染色体组成,评估其胚胎性染色体异常的风险,为胚胎植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)的应用提供客观依据。方法应用三色荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)对3例性染色体异常的患者(例1为46,XY/47,XXY,例2为45,XO/46,X,Yqh-,例3为47,XYY)进行精子X、Y和18号染色体分析,并对例2进行PGD。结果例2的X18∶Y18精子的比例为2.05∶1,总异常精子比例达29.71%,其中XY18、O18和XO均明显高于其它组。例3总异常精子比例占4.91%,XY18占1.87%。对例2进行PGD,移植1个XX1818胚胎。结论通过FISH检测性染色体异常患者的精子,有助于评估其胚胎性染色体异常的风险,从而选择性应用胚胎植入前遗传学诊断。; 徐艳文任秀莲周灿权李穗萍刘颖张敏芳庄广伦; 关键词：荧光原位杂交精子染色体

全染色体涂抹探针在女性罗伯逊易位携带者植入前遗传学诊断中的临床应用被引量：2: 2007年; 目的应用全染色体涂抹探针（whole chromosome painting probe，WCP）对女性罗伯逊易位携带者进行卵母细胞第一极体的植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）。方法应用全染色体涂抹探针进行第一极体荧光原位杂交，对4例女方罗伯逊易位携带者进行了4个周期的PGD。患者染色体核型均为45，XX，der（13；14），（q10；q10）。所有周期取卵后6h内通过活检取出第一极体，采用WCP探针进行荧光原位杂交，受精后第3天选择染色体组成正常或平衡的胚胎进行宫腔内移植。结果4个周期共获卵61个，其中54个成熟可进行活检，活检成功率92．6％（50／54），固定成功率90．O％（45／50）。40个获得明确诊断，总体诊断率为74．1％（40／54）。卵胞浆内单精子注射后受精率64．8％（35／54），优质胚胎率为65．7％（23／35）。获得2例临床妊娠。其中1例于孕9周胚胎停止发育，绒毛染色体分析核型为45，X；另1例产前诊断证实核型为46，XX。2006年6月足月分娩一正常活女婴。结论全染色体涂抹探针可准确区分正常、平衡以及异常卵子，从而可有效应用于女性染色体易位携带者的PGD。; 任秀莲徐艳文庄广伦周灿权刘颖欧建平李穗萍; 关键词：植入前遗传学诊断第一极体荧光原位杂交卵母细胞

应用多重荧光PCR对HbH病进行植入前遗传学诊断: 目的:探讨应用多重荧光 PCR 技术在血红蛋白 H 病(HbH 病)植入前遗传学诊断 (Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD)中的应用.方法:获取单个淋巴细胞,建立了稳定的单细胞多重...; 邓捷曾艳红刘颖李涛欧建平周灿权; 关键词：聚合酶链反应植入前诊断; 文献传递

应用荧光聚合酶链反应对α地中海贫血进行植入前遗传学诊断被引量：16: 2005年; 目的探讨应用跨越断裂点荧光聚合酶链反应(PCR)技术在α地中海贫血(简称α地贫)植入前遗传学诊断(PGD)中的应用。方法获取α地贫东南亚缺失型携带者单个淋巴细胞,建立了稳定的单细胞跨越断裂点荧光PCR检测技术,并对4对夫妇双方均为α地贫———SEA缺失型杂合子应用荧光PCR进行了α地贫的PGD。结果单个淋巴细胞平均扩增效率为90.0%(72/80),平均等位基因脱扣(ADO)率为8.3%(6/72)。对4对夫妇进行4个周期PGO,共检测38个胚胎,获得38个卵裂球,其中34个卵裂球扩增成功,扩增效率为89.5%(34/38),ADO率为5.9%(2/34)。经PCR分析,共获得11个正常胚胎,8个杂合子胚胎,15个重型地贫胚胎。移植了11个胚胎,获得2例临床妊娠。孕17周时经脐带血穿刺,分别证实为完全正常胚胎和杂合子胚胎,现已出生两名健康男婴。结论应用单细胞荧光PCR技术可对ɑ地贫进行植入前遗传学诊断,达到优生的目的。; 邓捷彭文林刘颖周灿权李洁方丛林雯青庄广伦曾艳红童大跃; 关键词：Α地中海贫血聚合酶链反应植入前诊断植入前遗传学诊断荧光聚合酶链反应荧光PCR技术

刘颖

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