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右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价被引量：1: 2012年; 目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。; 刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍; 关键词：右美沙芬

新型右美沙芬咀嚼胶给药系统的药代动力学研究被引量：4: 2011年; 目的建立高效液相色谱法测定血浆中右美沙芬的浓度,研究右美沙芬咀嚼胶片的药动学和生物利用度。方法以市售右美沙芬咀嚼片为对照品,运用3P37药动学软件处理数据,进行药动学和生物利用度研究。结果右美沙芬咀嚼胶片AUC(0→∞)、Cmax和tmax分别为(488.76±175.00)ng·ml-1.h、(95.45±17.53)ng·ml-1、(1.83±0.57)h;市售咀嚼片AUC(0→∞)、Cmax)和tmax分别为(370.13±90.56)ng·ml-1.h、174.00±47.88)ng·ml-1、(1.04±0.14)h。咀嚼胶片的相对生物利用度为(140.73±65.91)%。结论相对于常规咀嚼片,咀嚼胶片AUC(0→∞)有所提高,相对生物利用度较高,Tmax显著延长,但Cmax降低。; 刘娟谭群友刘碧林徐美玲赵春景张景勍; 关键词：右美沙芬生物利用度药代动力学

HPLC法测定雷公藤缓释胶囊中雷公藤内酯醇的含量被引量：2: 2006年; 目的:研究雷公藤缓释胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用雷公藤内酯醇为对照品,以乙腈-水(V乙腈:V水=40:60)为流动相,流速1.0m L/m in,色谱柱为C18柱,检测波长为220nm。结果:雷公藤内酯醇在0.047～0.350μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.88%(RSD=0.58%,n=5)。结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为雷公藤内酯醇的含量测定方法。; 喻录容刘新明逊刘碧林; 关键词：雷公藤缓释胶囊雷公藤内酯醇

溴新斯的明缓释片的药动学及相对生物利用度被引量：2: 2011年; 目的研究溴新斯的明普通片与缓释片在新西兰兔体内的药动学和相对生物利用度。方法 6只健康新西兰兔随机分成2组,进行双交叉自身对照试验。用反相高效液相色谱法测定兔血浆中的药物浓度,采用DAS 2.0软件处理计算主要药动学参数。结果溴新斯的明缓释片与普通片的主要药动学参数为:达峰时间(peak time,Tmax)分别为(3.67±1.51)h和(1.58±0.38)h;峰浓度(peak concentration,Cmax)分别为(5.04±1.19)mg/L和(4.56±1.70)mg/L;药时曲线下面积〔area under the curve,AUC(0→∞)〕分别为(32.82±9.88)mg/L×h和(29.84±14.27)mg/L×h。溴新斯的明缓释片的相对生物利用度为115.4%。结论溴新斯的明缓释片在兔体内的代谢符合二室模型,药物在体内能够缓慢较平稳的释放,相对生物利用度较高。; 熊华蓉谭群友刘碧林罗文张景勍; 关键词：高效液相色谱法药动学相对生物利用度

JO纳米脂质载体的制备及其质量初步评价: 纳米脂质载体(Nanostructured lipid carries，NLC)，是以生物相容性的固体脂质和一种或多种液体脂质共同作为载体，将药物包裹于纳米粒的第二代固体脂质纳米粒载药系统。NLC载药量高，可保护包封的药...; 刘碧林; 关键词：纳米脂质载体处方优化在体肠吸收药代动力学生物相容性; 文献传递

分光光度法测定利福平磺丁基醚-β-环糊精包合物被引量：2: 2012年; 建立测定利福平磺丁基醚-β环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在9.786—39.14μg/mL,范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.01 72C+0.0025(r=0.9998);平均回收率为99.87%(n=9),RSD为0.24%;日内RSD分别为0.81%、0.43%、0.57%(n=5);日间RSD分别为1.06%、1.21%、1.53%(n=3);测得3批样品的含量分别为25.33%、25.98%、25.76%。本法准确、简便、迅速,适用于利福平磺丁基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。; 尹华峰杨林刘碧林刘国栋张景勍; 关键词：利福平分光光度法

尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定被引量：2: 2012年; 建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。; 刘碧林谭群友陈峰杰朱照静张景勍; 关键词：尼群地平

溶剂蒸发-沉积法制备溴吡斯的明掩味固体分散体被引量：3: 2011年; 目的:研制溴吡斯的明掩味固体分散体,并对其进行初步稳定性考察。方法:通过正交试验设计,以综合评分为指标优化处方和制备工艺,通过红外分光光度法(IR)和差示扫描量热法(DSC)对药物可能存在状态进行判断。加速实验条件下考察固体分散体的初步稳定性。结果:掩味固体分散体的最优处方是以甘露醇作为不溶性载体、药物与EUDRAGITEPO质量比为1∶3,分散颗粒黏度为150～180μm。IR和DSC表明,药物可能以无定形状态分散于载体中。加速实验条件6个月,固体分散体的外观、含量和2 min累积溶出率无显著性变化。结论:采用溶剂蒸发-沉积法可成功制备溴吡斯的明的掩味固体分散体,其初步稳定性较好。; 张梨谭群友邓波程训官刘碧林张景勍; 关键词：掩味固体分散体

Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的处方被引量：1: 2017年; 目的采用Box-Behnken效应面法筛选姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的最优处方。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素的固体脂质纳米粒,以固体脂质的质量、卵磷脂的质量和混合表面活性剂为考察对象,以包封率和脂质载药量为考察指标,利用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选姜黄素固体脂质纳米粒的最优处方。结果按最优处方制备固体脂质纳米粒的包封率为94.20%±2.55%、脂质载药量为3.49%±0.11%,平均粒径为194.9±12.0 nm,Zeta电位为-28.15±2.72 m V。结论采用Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负固体脂质纳米粒的处方是有效、可行的。; 刘碧林朱照静刘煜莹熊俊雅张景勍; 关键词：姜黄素 BOX-BEHNKEN效应面法处方优化差示扫描量热法

《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中药注射剂不良反应原因分析及预防措施被引量：2: 2010年; 目的:为合理使用《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)收录的8种中药注射剂提供参考。方法:查阅相关文献和资料,对8种中药注射剂的不良反应发生原因进行分析,提出相应的预防措施。结果:不良反应发生原因主要在于临床使用不当、质量标准较低。另外,患者的体质因素和剂型因素也是引起不良反应的重要原因。结论:应注意临床合理使用,从各个途径提高质量标准及加强不良反应监测,可以减少或避免中药注射剂不良反应的发生。; 刘碧林李乐张景勍朱照静; 关键词：中药注射液国家基本药物目录预防措施

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刘碧林

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