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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇蛋白
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  • 4篇锌指蛋白
  • 4篇ZNF191
  • 2篇突变体
  • 2篇光谱
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  • 1篇拉曼光谱
  • 1篇寡聚核苷酸
  • 1篇核苷酸
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物

机构

  • 5篇复旦大学
  • 1篇兰州大学

作者

  • 5篇黄仲贤
  • 5篇刘玉奇
  • 2篇汤李民
  • 2篇周晶
  • 2篇余龙
  • 1篇唐宁
  • 1篇姚文华
  • 1篇孙炳耘
  • 1篇施少林
  • 1篇谢毅
  • 1篇张海亮
  • 1篇吴国俊

传媒

  • 2篇中国科学(B...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇复旦学报(自...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一个新锌指蛋白的表达和纯化——ZNF191蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)被引量:3
1999年
通过PCR方法 ,将ZNF1 91基因的cDNA的第一开链阅读框 (ORF)及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)装入PTSA 1 8表达载体 ,以E .coliBL2 1 (DE3)为宿主菌 ,成功地表达了目标蛋白 ,并通过DEAE5 2 ,CM2 3,Heparin Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化 .ZNF1 91锌指蛋白及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查 ,纯度达单一带水平 .其中对ZNF1 91蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白 .
刘玉奇余龙余文浩施少林孙炳耘吴国俊黄仲贤
关键词:锌指蛋白纯化DNA
锌指蛋白ZNF191(243-368)G321A;N324L;G321A/N324L突变体的制备和表征被引量:3
2003年
通过分子生物学的蛋白质工程方法对锌指蛋白ZNF191(243 368)的第三锌指区Gly321和Asn324进行了定点突变,在大肠杆菌BL21中表达,通过DEAE52,CM23,肝素柱CL 6B纯化,最终获得了ZNF191(243 368)G321A;N324L;G321A/N324L等3个突变体蛋白.运用凝胶电泳、UV光谱、EDTA滴定、金属离子(Co2+,Ni2+)取代等方法对突变体蛋白进行了初步表征.这为今后进一步研究该蛋白的结构和功能提供了必要的物质基础.
黄仲贤汤李民刘玉奇谢毅余龙
关键词:锌指蛋白突变体分子生物学
锌指蛋白ZNF191(243-368)的拉曼光谱
2003年
采用拉曼光谱技术研究了锌指蛋白ZNF191锌指区蛋白ZNF191(243-368)在野生型状态及热变性、EDTA变性条件下的结构及其变化. 结果表明, ZNF191(243-368)中Zn2+ 离子与His/Cys的配位是维持锌指结构的重要因素, 它对于维持锌指结构单元中的疏水核及二级结构均起到重要作用. 拉曼光谱是考察ZNF191(243-368) 结构的一种有力手段.
黄仲贤张海亮姚文华刘玉奇周晶汤李民
关键词:锌指蛋白ZNF191拉曼光谱热变性结合蛋白
锌指类蛋白研究的新进展被引量:9
1998年
综述了锌指蛋白的最新研究状况。
黄仲贤刘玉奇
锌指蛋白ZNF191(243~368)突变体I323W和R327W与寡聚核苷酸作用的荧光光谱
2002年
利用PCR方法对锌指蛋白ZNF191(243-368)的Ⅱ323和Arg327进行定点突变,成功地获得了突变体蛋白ZNF191(243~368)1323W和R327W;并利用荧光光谱研究了锌指蛋白和它的突变体蛋白ZNF191(243-368)1323W和ZNF191(243-368)R327W与寡聚核苷酸的相互作用.以溴化乙锭(EB)为荧光探针,考察了1323W和R327W的突变对锌指蛋白ZNF191(243~368)结合寡聚核苷酸的影响.并计算了锌指蛋白突变体1323W和R327W与DNA的结合常数Kz.讨论了可能的结合模式.
周晶刘玉奇汤李明滕昕辰黄仲贤唐宁
关键词:突变体寡聚核苷酸锌指蛋白定点突变荧光光谱
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