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汤李民

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：复旦大学化学系生化与分子生物学实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇锌指
  • 2篇锌指蛋白
  • 2篇ZNF191
  • 1篇生物学
  • 1篇疏水
  • 1篇突变体
  • 1篇热变性
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇拉曼
  • 1篇拉曼光谱
  • 1篇光谱
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇黄仲贤
  • 2篇汤李民
  • 2篇刘玉奇
  • 1篇姚文华
  • 1篇谢毅
  • 1篇张海亮
  • 1篇周晶
  • 1篇余龙

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇复旦学报（自...

年份

  • 2篇2003
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
锌指蛋白ZNF191(243-368)的拉曼光谱
2003年
采用拉曼光谱技术研究了锌指蛋白ZNF191锌指区蛋白ZNF191(243-368)在野生型状态及热变性、EDTA变性条件下的结构及其变化. 结果表明, ZNF191(243-368)中Zn2+ 离子与His/Cys的配位是维持锌指结构的重要因素, 它对于维持锌指结构单元中的疏水核及二级结构均起到重要作用. 拉曼光谱是考察ZNF191(243-368) 结构的一种有力手段.
黄仲贤张海亮姚文华刘玉奇周晶汤李民
关键词：锌指蛋白ZNF191拉曼光谱热变性结合蛋白
锌指蛋白ZNF191(243-368)G321A;N324L;G321A/N324L突变体的制备和表征被引量：3
2003年
通过分子生物学的蛋白质工程方法对锌指蛋白ZNF191(243 368)的第三锌指区Gly321和Asn324进行了定点突变,在大肠杆菌BL21中表达,通过DEAE52,CM23,肝素柱CL 6B纯化,最终获得了ZNF191(243 368)G321A;N324L;G321A/N324L等3个突变体蛋白.运用凝胶电泳、UV光谱、EDTA滴定、金属离子(Co2+,Ni2+)取代等方法对突变体蛋白进行了初步表征.这为今后进一步研究该蛋白的结构和功能提供了必要的物质基础.
黄仲贤汤李民刘玉奇谢毅余龙
关键词：锌指蛋白突变体分子生物学
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