刘志强
- 作品数：9 被引量：24H指数：4
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- 应用ELISA检测rIL-2含量
- 2003年
- 目的 应用ELISA法检测重组人白介素—2(rIL-2)含量。方法 采用ELISA双抗体夹心法测定rIL-2含量,同时对该法的灵敏度、精密性、重复性、特异性进行分析。结果 白介素-2含量的实测值与理论推算值基本一致,偏差小于10％,灵敏度高,精密性和重复性好,特异性强,可排除保护剂人血白蛋白对检测结果的干扰。结论ELISA法是检测rIL-2含量较为理想的方法。
- 姜崴陈云声李英华沈红杰隋宝真刘志强商林张春丽
- 关键词：ELISA白介素-2蛋白含量双抗体夹心法
- 缓释破伤风类毒素微球的制备及其免疫原性被引量：5
- 2002年
- 目的 用可生物降解缓释微球,单剂投递破伤风类毒毒。方法 用溶剂挥发法,将破伤风类毒素(TT)包入两种丙交酯-乙交酯共聚物制备成微球,用电镜观察微球的粒经与表面形态,用Bradford法及SDS-PAGE检测微球内蛋白含量及抗原结构的变化。TT微球免疫豚鼠后,观察抗体应答。结果 微球表面光滑,成球规律,两种微球平均粒径为8.4μm及9.7μm,包裹率为48％及56％,包裹后的TT结构未改变。TT微球免疫豚鼠后,1针诱导的抗TT-IgG及中和抗体滴度与3针铝吸附TT相似;TT微球免疫血清及铝吸附TT免疫血清与游离破伤风毒素有相似的结合特性。加强免疫后,TT微球的回忆应答优于铝佐剂疫苗。结论 可生物降解缓释微球单剂投递破伤风类毒素,可产生持续高的免疫应答。
- 郝国荣李群英杨丽华刘伟丰刘志强赵立萍白新卿
- 关键词：免疫原性缓释微球免疫应答
- 不同细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗质量比较被引量：6
- 2004年
- 目的 比较人二倍体细胞 2BS株与鸡胚细胞制备的麻疹减毒活疫苗质量。方法 观察两种细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗的病毒滴度、稳定性、抗体阳转率及GMT。结果 两种细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗的病毒滴度分别为 4 75、4 6 4和 4 83LgCCID50 ml,热稳定性良好 ,低温保存 2 0年的滴度无明显下降 ;人体免疫接种后均未出现局部与全身反应 ,抗体阳转率均为 10 0 % ,GMT分别为 36 14、2 8 38和 78 76。
- 沈红杰公殿力邸相辉麻广崔玉华李文波刘志强徐秀凤
- 关键词：细胞基质麻疹减毒活疫苗人二倍体细胞免疫效果
- 吸附百白破乙肝(CHO)四联疫苗接种反应及血清学效果观察被引量：4
- 2004年
- 目的 考察百日咳、白喉、破伤风、乙肝四联疫苗的接种反应及血清学效果。方法 选择足月分娩、母亲乙肝表面抗原阴性、身体健康的新生儿为接种对象。一期观察 6 0例 ,随机分为 3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ;第 2组按 3、4、5月龄接种四联疫苗 ;第 3组按 3、4、5月龄接种三联疫苗。二期观察 35 0人 ,随机分为3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ,118人 ;第 2组按 2、4、6月龄左臂接种乙肝疫苗 ,右臂接种三联疫苗 ,114人 ;第 3组按 0、1、6月龄接种乙肝疫苗 ,3、4、5月龄接种三联疫苗 ,118人。结果 一期观察 1组、2组和 3组体温弱反应分别为 5 0 %、10 %和 2 0 % ,无中强反应和局部反应。二期观察试验组体温弱反应为 4 2 4 % ,中反应 1 6 9% ,无强反应。局部弱反应为 0 85 % ,无中、强反应。血清学检测百日咳、白喉、破伤风、乙肝阳转率均大于 90 %。结论 吸附四联疫苗具有较好的安全性 ,采用 2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风。
- 张庶民马霄侯启明侯启明雷殿良梁争论马玉珍雷殿良魏顺远杜恩慧王鹏富崔玉梅于洪涛裴晓春刘志强
- 关键词：白喉联合疫苗接种反应血清学效果
- 应用ELISA监测人用狂犬病纯化疫苗质量被引量：5
- 2003年
- 目的 建立监测狂犬病纯化疫苗质量的一种快速有效的方法。方法 应用ELISA法检测狂犬病纯化疫苗效价并与NIH法进行对比。结果 ELISA法与NIH法检测狂犬病纯化疫苗效价结果一致。结论 ELISA法是快速监测狂犬病纯化疫苗质量的一种有效方法。
- 沈红杰郭海英回良杰蔡岩刘志强齐风霞
- 关键词：ELISA狂犬病纯化疫苗
- 第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究被引量：2
- 2005年
- 目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。
- 侯启明张庶民梁雅文张路民项美娟蒋强华肖詹荣付春晖吴玫刘志强孟丽李松金于兰冯洁陈晓婷孙晓林
- 关键词：百日咳菌苗
- 第5批百日咳疫苗效力国家标准品的建立
- 2004年
- 目的 建立第 5批百日咳疫苗效力国家标准品。方法 选用百日咳菌株 (编号 5 80 0 4 ) ,采用B G培养基固体培养 ,将培养的百日咳菌液经脱毒灭活后分装冻干。以WHO的效力标准品 # 3和中国效力标准品 # 4为标准进行协作标定。结果 该标准品经 7个实验室协作标定 6 3次 ,最终合并效价为 14IU ml(95 %CI=13 10 9～15 32 0 )。结论 第 5批百日咳疫苗效力标准品各项指标均符合要求 ,可以作为新的国家百日咳效力标准品使用 ,效价拟定为 14IU ml。
- 侯启明张庶民田博梁雅文张路民项美娟黄佐林肖詹荣付春晖郑晓丽刘志强孟丽李松金于兰冯洁朱丽萍宋继萍
- 关键词：百日咳疫苗效价菌种
- 热力灭菌效果的验证被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨对不同种灭菌设备及灭菌工艺进行验证的方法。方法 采用多种温度检测记录仪进行检测 ,并对记录结果进行比较分析。结果 不同种灭菌设备及灭菌工艺 ,验证要点不同 ,验证结果差异较大。结论 热力灭菌效果应依据验证要点不同 ,采取相应的验证方法。
- 张可畏刘晔王鹏刘志强商林张双庆庄茂欣郑晓丽
- 关键词：灭菌设备灭菌工艺热分布制药工艺
- 重组人干扰素和细菌内毒素对家兔致热阈剂量的影响被引量：1
- 2004年
- 确定重组人干扰素和细菌内毒素对家兔致热阈剂量的影响。按照《生物制品热原质试验》要求 ,测定纯细菌内毒素对家兔致热阈剂量、重组人干扰素中细菌内毒素对家兔致热阈剂量以及干扰素的药物热阈值。纯细菌内毒素对家兔致热阈剂量为 5EU/mL ,重组人干扰素中细菌内毒素对家兔致热阈剂量为 1 .2 5EU/mL ,重组人干扰素的药物热阈值为 1 5EU/剂量。重组人干扰素和细菌内毒素对家兔的致热性存在协同作用。
- 姜崴沈红杰刘芃实齐凤艳刘志强
- 关键词：重组人干扰素细菌内毒素家兔
