您的位置: 专家智库 > >

关立峥

作品数:19 被引量:41H指数:4
供职机构:甘肃农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 15篇流感
  • 14篇禽流感
  • 14篇病毒
  • 13篇禽流感病
  • 13篇禽流感病毒
  • 8篇全基因
  • 8篇全基因组序列
  • 7篇感染性
  • 5篇全基因组序列...
  • 4篇鸭源
  • 4篇生物学特性
  • 4篇进化分析
  • 4篇抗原
  • 3篇野鸟
  • 3篇生物学
  • 3篇抗原性
  • 3篇基因
  • 3篇分离株
  • 3篇H9N2亚型
  • 3篇H9N2亚型...

机构

  • 15篇中国农业科学...
  • 3篇东北农业大学
  • 3篇湖南农业大学
  • 2篇甘肃农业大学

作者

  • 16篇关立峥
  • 15篇陈化兰
  • 15篇邓国华
  • 13篇崔鹏飞
  • 8篇张芳
  • 6篇肖丽
  • 6篇彭志
  • 5篇李文辉
  • 5篇施建忠
  • 5篇王晶
  • 4篇谭丹
  • 3篇卢昆鹏
  • 3篇朱占松
  • 3篇张曦
  • 1篇胡永浩
  • 1篇余兴龙
  • 1篇杨孝朴
  • 1篇陈思
  • 1篇葛叶
  • 1篇李莉莎

传媒

  • 10篇中国预防兽医...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环洞庭湖与鄱阳湖散养鸭群及其周边活禽市场禽流感病毒感染情况调查
崔鹏飞彭志邓国华施建忠关立峥谷文丽陈化兰
一株鸭源H8N4亚型禽流感病毒分离株的全基因组序列分析及致病性的研究被引量:1
2014年
本研究对2012年从湖南活禽市场中分离到的一株鸭源H8N4亚型禽流感病毒(AIV)A/duck/Hu N/S3160/2012(H8N4)进行全基因组序列和进化分析,并对其进行SPF鸡、SPF鸭和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点序列为339PSIEPK↓GLF347,为典型的低致病性AIV特征。内部基因来源较复杂,Hu N/160/12的PB1、NS基因分别与A/spot-billed duck/Xianghai/427/2011(H5N2)和A/wild bird/Korea/A81/2009(H5N2)的同源性最高,其余内部基因同源性最高的病毒株来自H2、H3、H4、H7、H10等亚型分离株,呈现明显的异源性。感染性试验结果显示,病毒在SPF鸭体内可以通过呼吸道和消化道向外排毒,并且能够在气管、肾脏、盲肠扁桃体及法氏囊检测到病毒,而不能在鸡体内有效复制及排毒。对小鼠的感染性试验结果显示,仅在鼻甲和肺检测到病毒存在,其他脏器病毒滴定结果为阴性,体重呈一过性下降,表明该病毒为低致病性AIV。
王晶张芳卢坤鹏关立峥肖丽彭志邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒基因组分析
两株H6N8亚型禽流感病毒分离株的分离与鉴定被引量:4
2013年
为了解禽流感病毒(AIV)在我国华南地区的流行情况,我们对活禽市场中分离得到的两株鸭源H6N8亚型AIV[A/duck/Fujian/S2191/2011(H6N8)(FJ/191/11)和A/duck/Guizhou/S4035/2011(H6N8)(GZ/035/11)]进行全基因序列测定,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点基序为339PQIETR↓GLFG348,为低致病性AIV特征。内部基因分别源于两个国内流行的H6亚型病毒家系(ST339-like和HuN573-like)。序列分析表明FJ/191/11和GZ/035/11为H6亚型病毒与其他亚型AIV的N8NA基因发生重组,呈现明显的异源性。两分离株的感染性试验显示,它们对鸡和小鼠均呈低致病性;而且不能在鸡体内有效复制;对小鼠的感染性实验结果显示,小鼠肺脏和鼻甲病毒分离结果为阳性,其他脏器病毒滴定结果为阴性。
张曦崔鹏飞朱占松谭丹李文辉关立峥邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒抗原分析
两株野鸟源H9N2亚型禽流感病毒的进化分析和对小鼠的感染性研究被引量:2
2015年
为了解2015年分离自我国四川省野鸟粪便中的两株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)Wild Bird/SC/S1264/2015(H9N2)(WB/SC/264/15)和Wild Bird/SC/S1411/2015(H9N2)(WB/SC/411/15)的生物学特性,本研究对其进行了全基因组序列测定和BALB/c小鼠的感染性试验。序列分析结果显示:两个分离株的HA裂解位点基序均为333PSRSSR↓GL340,符合低致病性AIV(LPAIV)的氨基酸序列特征,HA蛋白受体结合位点处的第226以及228位氨基酸残基分别为谷氨酰胺(Q)和甘氨酸(G),具有结合禽源AIV受体的分子特征。内部基因片段来源复杂,呈现明显的基因多样性。BALB/c小鼠的感染性试验结果显示,这两个分离株只在小鼠的上呼吸道鼻甲中有效复制,小鼠体重变化轻微,未见明显临床症状。
肖丽崔鹏飞张芳关立峥施建忠邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒H9N2亚型野鸟感染性
一株鸭源H5N2禽流感病毒全基因组序列分析及对鸡的致病性研究被引量:6
2013年
2012年在我国重庆市活禽交易市场进行流行病学调查时,从鸭体内分离到1株H5N2亚型禽流感病毒(AIV),DK/CQ036/12(H5N2)。为了解该株H5N2亚型AIV的生物学特性,本研究对其进行了全基因组分析及对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点序列为341R-----346TRGLF350,为低致病性AIV特征。内部基因来源较复杂,与KD/CQ/036/12分离株的M基因NP基因同源性最高的病毒株均来自H4、H7等亚型分离株,呈明显的异源性。分离株的感染性试验显示,该分离株在鸡体内可以通过呼吸道和消化道向外排毒,但并不能在鸡体内有效的复制。对小鼠的感染性试验结果显示,仅在鼻甲和肺能检测到病毒存在,其他脏器病毒滴定结果为阴性,表明病毒对鸡和小鼠均呈低致病性。
朱占松张曦崔鹏飞谭丹关立峥李文辉邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒H5亚型基因组分析
两株H1亚型禽流感病毒的全基因组序列测定及其对小鼠的感染性研究被引量:2
2016年
为了解H1亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对2015年从我国南方活禽市场分离到的两株鸭源H1亚型AIV A/duck/Hu N/S10153/2015(H1N1)(简称Hu N/153/15)和A/duck/JX/S11233/2015(H1N3)(简称JX/1233/15)进行全基因组序列的测定及进化分析,并对其进行BALB/c小鼠的感染性试验。氨基酸序列分析显示:两株病毒HA裂解位点均只含有一个碱性氨基酸,具有低致病性AIV(LPAIV)的分子特征,其中Hu N/153/15的内部基因片段来源复杂,呈现明显的遗传多样性。小鼠感染性试验结果显示,Hu N/153/15能够在小鼠的肺脏和鼻甲中有效复制,而JX/1233/15在小鼠的各个脏器中均未检测到病毒的复制,表明其暂时还不具备感染哺乳动物的能力。本研究结果为H1亚型AIV的持续性监测和相关生物学特性的研究奠定基础。
彭志崔鹏飞葛叶关立峥肖丽余兴龙邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒H1N1进化分析感染性
一株野鸟源H9N2亚型禽流感病毒的全基因组序列分析及致病性研究被引量:4
2015年
为进一步了解2014年分离自我国南方野鸟粪便中的一株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)Wide Bird/Hu N/SC1400/2014(H9N2)(WB/400/14)的生物学特性,本研究对其进行全基因组序列测定、进化分析及SPF鸡、SPF鸭和BALB/c小鼠的感染性试验。序列分析显示:该分离株的HA裂解位点基序为333PAASDR↓GL340,其中不存在多个连续的碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒(LPAIV)氨基酸序列特征。该分离株不同基因片段来源较复杂,分别与H9、H6、H4、H1、H11、H10、H3等多种亚型的LPAIV同源性较高,呈现明显的多样性。感染性试验显示,WB/400/14不能够在SPF鸡和小鼠体内有效复制,但病毒感染SPF鸭后能够在部分脏器中检测到病毒的存在,并且感染鸭能通够过咽喉和泄殖腔同时向外排毒,而同居感染鸭仅通过泄殖腔向外排毒,表明分离株在SPF鸭群中具有良好的水平传播能力。本研究为AIV的监测和防控提供实验依据。
张芳王晶卢昆鹏肖丽彭志崔鹏飞关立峥邓国华陈化兰
关键词:野鸟禽流感病毒H9N2亚型感染性
2009年-2014年我国H3N2亚型禽流感病毒生物学特性研究
H3N2亚型流感病毒具有广泛的感染宿主谱,除了可以感染野鸟和家禽外,还可以感染猪、犬、猫、雪貂等多种哺乳动物,而且是造成人的季节性流感最直接的病原之一.近年来的禽流感监测数据显示,H3N2亚型禽流感病毒在水禽中分离率相对...
关立峥张芳肖丽崔鹏飞胡永浩陈化兰邓国华
关键词:禽流感病毒全基因组序列抗原性感染性
一株H5N2亚型流感病毒的全基因组序列分析及致病性的研究
2014年
本研究对2012年从我国南方的鸭群环境水样品中分离到的一株低致病性H5N2亚型流感病毒EN/HuN/S3794/2012(H5N2)进行全基因组序列和进化分析、抗原性差异分析及致病性试验。序列分析显示:其HA片段裂解位点无多个连续碱性氨基酸,具有低致病性流感病毒的特征。该病毒基因组序列与A/DK/HuN /S4120/2011 (H5N2)全基因组核苷酸序列高度同源,同源性在97.4 %~99.3 %之间,抗原性分析结果表明,该分离株与H5亚型流感病毒参考株抗原性差异较大。以106 EID50/100 μL剂量鼻腔感染4周龄SPF鸡及SPF鸭,病毒滴定未检测到病毒存在,表明该病毒不能在SPF鸡和SPF鸭体内有效复制;以106 EID50/50 μL剂量鼻腔感染6周龄BALB/c小鼠,脏器滴定结果显示,仅在肺脏中检测到病毒,小鼠体重无明显变化,表明该病毒分离株对小鼠感染能力弱,呈低致病性。
李文辉关立峥张芳王晶卢昆鹏施建忠邓国华陈化兰
关键词:H5N2流感病毒进化分析
两株鸭源H3N2亚型禽流感病毒分离株的分离与鉴定被引量:1
2014年
为了解我国H3亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对鸭体内分离到的两株鸭源H3N2亚型AIV A/Duck/Hubei/S3176/2012(H3N2)(HuB/176/12)和A/Duck/Fujian/S1134/2011(H3N2)(FJ/134/11)进行了全基因组序列测定,并进行了SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点基序为339PEKQTR↓GLFG348,符合低致病性病毒株氨基酸序列特征。病毒内部基因来源较复杂,分离株与H1、H2、H5、H6、H7、H9、H12等多种亚型的低致病性AIV同源性较高,不同基因片段呈现明显的异源性。动物试验显示,病毒感染SPF鸡后两株病毒的排毒方式呈现明显差异,HuB/176/12仅通过咽喉向外排毒,而FJ/134/11能够通过咽喉和泄殖腔同时向外排毒,并且在鸡群中具有良好的水平传播能力,鸡感染病毒后多处脏器均能检测到病毒的存在。对BALB/c小鼠的致病性试验结果显示,病毒仅能在小鼠呼吸道中复制,不能够造成全身性系统感染。
关立峥李文辉王晶谭丹崔鹏飞卢昆鹏张芳邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒H3N2亚型抗原性分析
共2页<12>
聚类工具0