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黎肖弟

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 5篇反应蛋白
  • 4篇血性
  • 4篇缺血
  • 4篇缺血性脑卒中
  • 4篇卒中
  • 4篇脑卒中
  • 4篇梗死
  • 3篇蛋白
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇C反应蛋白
  • 2篇腔隙
  • 2篇腔隙性
  • 2篇CRP
  • 2篇超敏C反应蛋...
  • 1篇血清

机构

  • 4篇中南大学湘雅...
  • 3篇中南大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇岳阳市第二人...

作者

  • 7篇黎肖弟
  • 4篇邓可
  • 4篇肖志杰
  • 3篇赵水平
  • 3篇聂赛
  • 2篇黄菲
  • 1篇谭利明
  • 1篇谭利民

传媒

  • 2篇卒中与神经疾...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇临床神经病学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
载脂蛋白E基因多态性与腔隙性梗死关系的研究
2007年
目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与腔隙性梗死(lacunarinfarction)的相关性。方法:采用病例对照研究,对105例中老年腔隙性梗死患者和322例健康对照者进行研究。用多聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性测定ApoE基因多态性。结果:对照组ApoE基因的等位基因频率为e210%、e382.4%和e47.6%;腔隙性脑梗死组的等位基因频率为e28.2%、e384.3%和e47.5%。ApoE各基因型和等位基因频率在腔隙性脑梗死和对照组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:未发现ApoE基因多态性与腔隙性梗死存在相关关系。
邓可肖志杰赵水平聂赛黄菲黎肖弟谭利明
关键词:载脂蛋白E基因多态性腔隙性梗死
C反应蛋白1444C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关系
黎肖弟
关键词:CRPPOLYMORPHISMGENETICS
ABCA1基因多态性与腔隙性脑梗死的关系被引量:6
2008年
目的探讨三磷酸腺苷(ATP)结合盒子转运子1(ATP-binding cassette transporter1,ABCA1)基因多态性与腔隙性脑梗死(lacunar infarction)的相关性。方法采用病例-对照方法对109例腔隙性脑梗死患者和339例健康对照者进行研究,并用多聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性测定ABCA1R219K多态性。结果对照组ABCA1R219K基因型的频率为RR32.4%、RK49.6%和KK18.0%;腔隙性脑梗死组基因型的频率为RR27.5%、RK55.1%和KK17.4%。ABCA1R219K基因型和等位基因频率分布在腔隙性脑梗死组与对照组之间差异无显著性(P>0.05)。结论未发现ABCA1R219K基因多态性与腔隙性脑梗死存在相关关系。
邓可肖志杰赵水平聂赛黎肖弟黄菲谭利民
关键词:基因多态性腔隙性脑梗死
C-反应蛋白基因多态性与脑梗死被引量:9
2012年
目的探讨超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,h-s CRP)水平及rs1205基因多态性与脑梗死(cerebral infarction,CI)的相关性。方法采用病例对照研究对105例脑梗死患者和121例健康对照者进行研究;采用免疫透射比浊法测定h-s CRP、用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性测定rs 1205基因多态性;患者入院后立即用美国国立卫生院神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)对其进行神经功能测评。结果脑梗死组与对照组rs1205基因型频率分布无显著性差异(P>0.05)。重型脑梗死患者的h-s CRP水平显著高于轻、中度组(P均<0.05),但rs1205与脑梗死病情无关联。结论 h-s CRP水平与脑梗死严重程度相关。rs1205基因多态性与脑梗死无关联。
邓可肖志杰黎肖弟
关键词:超敏C反应蛋白基因多态性缺血性脑卒中
血清超敏C-反应蛋白水平及CRP 1059G/C基因多态性与脑梗死的相关性被引量:7
2009年
目的探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及CRP1059G/C基因多态性与脑梗死(CI)的相关性。方法采用多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测105例CI患者和121名对照者CRP1059G/C基因型和等位基因频率;应用免疫透射比浊法测定血清hs-CRP水平。分析CI患者病情与血清hs-CRP水平及CRP1059G/C基因型的关系。结果CI组CRP1059G/G基因型和G等位基因频率显著高于对照组,G/C+C/C基因型和C等位基因显著低于对照组(均P<0.05);CRP1059G/G、G/C、C/C基因型血清hs-CRP水平依次降低;重度CI患者血清hs-CRP水平显著高于轻、中度组(均P<0.05),但CRP1059G/C基因型和等位基因频率与CI病情无关。回归分析显示血清hs-CRP水平是CI的危险因素之一;G/C+C/C基因型与降低CI的发病相关。结论CRP1059G/C基因型与血清hs-CRP水平相关;血清hs-CRP水平与CI病情相关;CRP1059基因中C等位基因可能是汉族CI的保护因素。
邓可肖志杰赵水平聂赛黎肖弟
关键词:超敏C反应蛋白CRP脑梗死
C反应蛋白1444C>T基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
背景和目的:C-反应蛋白(CRP)是一个敏感的心血管事件的炎症风险因子。已发现CRP基因中数个单核苷酸多态性与血清CRP水平相关,CRP基因数个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中相关。本研究探讨中国湖南汉族人群CRP基因3’-...
黎肖弟
关键词:反应蛋白基因多态性缺血性脑卒中聚合酶链反应
文献传递
C反应蛋白1444C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关系
黎肖弟
文献传递
共1页<1>
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