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肖志杰: 作品数：96 被引量：506H指数：13; 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

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氟伐他汀下调高血压病人外周血单个核细胞白细胞介素-1β的表达被引量：10: 2004年; 目的　研究氟伐他汀在高血压病人中的抗炎作用。方法　入选 12例正常人和 2 4例高血压病人。密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 ,其分泌的白细胞介素 - 1β用ELISA法检测。随后将高血压病人分为A组和B组 ,A组用 80mg代文降压 ,B组在代文的基础上加 4 0mg的氟伐他汀。治疗 2周后再次检测外周血单个核细胞分泌的白细胞介素 - 1β。结果　与对照组相比 ,高血压病人外周血单个核细胞血管紧张素刺激的白细胞介素 - 1β分泌增加 [(992± 15 1) pg/ml,(912± 10 2 ) pg/mlvs (5 99± 93)pg/ml,P <0 .0 5〗 ,氟伐他汀能下调血管紧张素刺激的白细胞介素 - 1β分泌 [(6 6 8± 98) pg/mlvs (92 3± 6 7)pg/ml,P <0 .0 5 ],且与降脂作用无关。结论　该研究表明高血压存在外周血单个核细胞的激活。氟伐他汀在高血压中有抗炎作用。; 赵水平李全忠王小清许竹梅肖志杰; 关键词：氟伐他汀高血压病白细胞介素-1Β

载脂蛋白E基因多态性与腔隙性梗死关系的研究: 2007年; 目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与腔隙性梗死(lacunarinfarction)的相关性。方法:采用病例对照研究,对105例中老年腔隙性梗死患者和322例健康对照者进行研究。用多聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性测定ApoE基因多态性。结果:对照组ApoE基因的等位基因频率为e210%、e382.4%和e47.6%;腔隙性脑梗死组的等位基因频率为e28.2%、e384.3%和e47.5%。ApoE各基因型和等位基因频率在腔隙性脑梗死和对照组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:未发现ApoE基因多态性与腔隙性梗死存在相关关系。; 邓可肖志杰赵水平聂赛黄菲黎肖弟谭利明; 关键词：载脂蛋白E 基因多态性腔隙性梗死

卒中后腺苷酸活化蛋白激酶作用的研究进展被引量：1: 2012年; 腺苷酸活化蛋白激酶（adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK）是一种代谢和应激反应的感受器和效应器,在调节能量代谢和维持机体稳态中,发挥着重要的作用。当消耗细胞能量、提高AMP/三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）比值的生理和病理刺激时,如营养缺乏、剧烈活动、热休克、代谢性酸中毒、氧化应激和缺血、缺氧等,均能激活AMPK，限制ATP的进一步耗竭并促进细胞合成ATP，以维持细胞内的能量水平。; 刘昱丁颖李进华莫昊肖志杰; 关键词：卒中能量代谢神经细胞

载脂蛋白AV水平及-1131T>C基因多态性与脑梗死被引量：1: 2013年; 目的研究血清载脂蛋白AV(apolipoprotein AV,apoAV)水平及其与甘油三酯的关系在脑梗死患者和正常人群之间的差异,并观察脑梗死急性期血清apoAV水平的动态变化。探讨apoAV基因-1131 T>C多态性与血清apoAV水平、甘油三酯水平及脑梗死之间的关系。方法采用病例对照研究,在湖南汉族人群中筛选123例急性期脑梗死患者及113例年龄和性别匹配的健康体检人群为研究对象。应用双抗体夹心ELISA方法测定研究对象血清apoAV水平。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测apoAV-1131 T>C基因型。结果研究总人群中血清apoAV水平与甘油三酯水平呈负相关(rs=-0.132,P<0.05)。病例组中血清apoAV水平与脑梗死NIHSS评分间有呈正相关的趋势,但无统计学意义(rs=0.161,P>0.05)。ApoAV-1131 T>C各基因型间血清apoAV水平无显著性差异(均P>0.05)。多因素logistic回归分析显示apoAV-1131 C等位基因是脑梗死的独立危险因素(OR=1.897,95%CI 1.029～3.499,P<0.05)。结论在湖南汉族非脑梗死人群中,血清apoAV具有降低甘油三酯水平的作用,其水平在急性脑梗死患者与正常人群之间无明显差异。ApoAV-1131 C等位基因是脑梗死的独立危险因素,其与甘油三酯水平升高有关,但与apoAV水平无关。; 许綪肖志杰朱元凯; 关键词：脑梗死甘油三酯多态性

家属认知功能训练联合心理干预对阿尔茨海默病患者认知功能的影响被引量：15: 2019年; 目的:探讨家属认知功能训练联合心理干预对阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法:选取湖南省常德市某医院2015年3越-2018年6月收治的80例阿尔茨海默病患者,随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40),对照组患者采取常规护理模式,研究组患者在此基础上,采取家属认知功能训练联合心理干预的方法。干预前、干预后1个月分别对两组患者用简易精神状态检查(MMSE)进行认知功能评定。结果:干预后,研究组MMSE总分、单项评分中定向力、记忆力、计算力、阅读能力均较干预前和同期对照组干预后显著升高;对照组干预前后对比MMSE总分、单项评分中的定向力、计算力、阅读能力显著提高,但记忆力较干预前差异无统计学意义。结论:家属认知功能训练联合心理干预对阿尔茨海默病患者认知功能有改善,有助于提升治疗效果。; 郭俊肖志杰; 关键词：心理干预阿尔茨海默病

ATP结合盒转运子1与阿尔茨海默病关系的研究进展: 2012年; 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是老年人中最常见的缓慢进行性神经系统变性疾病之一。目前在关于AD发病机制的研究中，大脑中胆固醇的代谢异常受到越来越多的关注。三磷酸腺苷结合盒转运子1（ATP—binding cassette transporter A1，ABCA1）介导细胞内胆固醇和磷脂的外流，近年来诸多研究包括细胞培养、动物实验及流行病学调查等均表明ABCA1与膜胆固醇含量和分布的调节、栽脂蛋白E（apolipoprotein E，apoE）的脂化、β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aft）的产生或沉积密切相关。应用肝X受体（1iverXreceptor，LXR）激动荆干预下可上调ABCA1的表达，并产生一个有益事件。此外，国内外不少实验均提示ABCA1常见位点的单核苷酸多态性（Singe Nucleotide Polymor—phisms，SNPs）与散发性AD的发生有关。; 王娟肖志杰; 关键词：阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白载脂蛋白E 单核苷酸

屏氧酶1基因多态性与脑梗死关系研究被引量：1: 2005年; 目的:探讨屏氧酶1(PONl)A/B192基因型与脑梗死及脑梗死类型的关系。方法:急性脑梗死病人共131例,对照组非心脑血管病人群339例。采用改良的聚合酶链式反应(限制性片段长度多态性方法进行PONIA/B192基因型测定,比较各基因型的分布。结果:动脉粥样硬化血栓性脑梗死的基因型分布与对照组有差异,BB型(58%)明显高于对照组(40%),并且有统计学意义(P<0.05)。结论:PONI192BB型可能与动脉粥样硬化血栓性脑梗死的发生相关。; 吴军赵水平谭利明胡治平肖志杰聂赛周宏年蒋波; 关键词：脑梗死

脂蛋白脂酶Ser447Ter基因变异和吸烟对缺血性卒中的影响: 2011年; 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因Ser447Ter变异和吸烟的交互作用对缺血性脑卒中发生风险的影响。方法采用病例-对照设计,对96例缺血性脑卒中患者及117例非心脑血管病者进行研究,采用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)观察LPL基因Ser447Ter变异和吸烟在脑卒中患者中的分布以及二者交互作用对卒中危险性的影响。结果缺血性脑卒中患者LPLSer447Ter携带比例为10.4%,显著低于对照人群(21.4%,P<0.05);Ser447Ter携带者发生脑卒中的危险OR值为0.428(95%CI:0.194～0.994;P=0.035);吸烟者较非吸烟者罹患卒中风险OR=3.08(95%CI:2.105～6.876;P<0.01);CC型中吸烟者发生卒中风险OR=4.14(95%CI:2.157～7.915;P<0.01);CG型吸烟者与非吸烟者比较OR=2.11(95%CI:0.442～10.08;P>0.05);吸烟者CG型较CC型发生卒中风险为OR=0.29(95%CI:0.074～9.140;P=0.082),接近统计学意义;与CC/不吸烟比较,CG/吸烟者卒中风险OR=1.20(95%CI:0.320～4.505;P>0.05)。结论 LPLSer447Ter是脑卒中低危性的基因标记,LPL基因Ser447Ter变异减弱了吸烟者对缺血性脑卒中的易感性。; 仝其广赵水平肖志杰聂赛周宏年胡大一魏毅东张坡; 关键词：缺血性脑卒中脂蛋白脂酶基因型多态性

肝脂酶-250G/A基因多态性与阿尔茨海默病相关性研究: 2012年; 目的:探讨常见肝脂酶启动子基因-250G/A多态性对阿尔茨海默病(AD)患者发病风险及认知功能的影响。方法:采用病例对照研究,随机抽取湖南长沙地区汉族人群104例散发性AD患者(AD组)以及104名认知功能正常者(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定肝脂酶-250G/A基因多态性,采用成人韦氏记忆量表(WMS)及威斯康辛卡片分类测验(WCST)进行认知功能测评。结果:两组间GG、GA及AA3种基因型分布差异有统计学意义(χ2=7.925,P=0.019),其中AD组GG型频率显著高于对照组(27.9%和13.5%;χ2=5.233,P=0.022);GA+AA型频率显著低于对照组(72.1%和86.5%;χ2=6.595,P=0.016);两组间等位基因频率比较差异无统计学意义(χ2=0.731,P>0.05)。肝脂酶A等位基因携带者(GA+AA型)WMS的短时记忆能力得分显著增高(P<0.05),而长时记忆和瞬时记忆能力得分差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logis-tic回归显示,A等位基因是AD的独立保护因素之一。结论:肝脂酶-250G/A遗传变异与AD相关,A等位基因对AD发病及短时记忆功能可能有独立保护作用。; 王娟肖志杰陈卫蓉; 关键词：阿尔茨海默病肝脂酶单核苷酸多态性血脂

脂蛋白脂酶Ser447Ter基因变异对血压影响被引量：1: 2008年; 目的:探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因Ser447Ter变异与我国高血压发病风险的关系以及对血压水平影响。方法:采用病例-对照设计,对191例高血压患者及166例非高血压者进行研究,采用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,观察LPL基因Ser447Ter变异在高血压患者中的分布及对血压影响,并计算比值比,判断发病风险。结果:(1)我国商血压患者LPLSer47Ter携带比例为16.8%与对照人群搁近(15.7%,P=0.78)。(2)CG基因型携带者舒张压显著低于CC型携带者(P=0.017),平均动脉压也明显降低(P= 0.02);TG水平显著低于CC型携带者(P<0.01)。(3)LPL Ser447Ter变异与高血压病的发生无相关性。患者中Ser447Ter的OR值为1.025(P=0.938)。结论:LPL Ser447Ter基因变异产生有益的血压效应,但对汉族老年高血压的发生无影响。; 仝其广赵水平肖志杰聂赛周宏年胡大一; 关键词：高血压脂蛋白脂酶基因型多态性

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