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陈玉红

作品数:76 被引量:764H指数:18
供职机构:安捷伦科技(中国)有限公司更多>>
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  • 13篇2006
  • 2篇2005
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76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法中元素分馏效应的影响因素及其评价被引量:16
2008年
采用波长213 nm,Nd:YAG激光系统的激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS),详细考察了激光能量、剥蚀孔径、激光频率、离焦距离、剥蚀时间以及基体差异对钢铁材料中B,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,As,Nb,Mo,W等元素分馏程度的影响。结果表明,各元素的绝对分馏因子随着上述参数的改变而变化。在优化的条件下,除Ti,Nb外,多数元素的变化趋势与基体Fe较为接近,剥蚀特性类似。选择铁的低丰度同位素57Fe可以有效校正剥蚀过程中的元素信号随时间的变化,经校正后多数元素的分馏因子接近于1。此外,激光剥蚀孔径以及激光离焦距离对元素分馏的影响大于激光能量密度与频率的影响,剥蚀时间的增加对Mn,Si,As分馏的影响大于其它元素,基体的差异则对Mn,Cu有一定影响。
陈玉红王海舟
关键词:激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法
电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中八种有害金属元素被引量:15
2006年
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中砷、铅、汞、铬、铍、镉、锑、铊等八种有害金属元素的方法.根据化妆品种类的不同,考察了不同的消解条件对上述元素的影响,选择适当的样品前处理方法.方法检出限为0.03—6.0 ng.g-1,加标回收率为91.2%—110.8%.
刘少轻刘翠梅施燕支王英锋陈玉红
关键词:ICP-MS化妆品有害金属元素
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定动物性海产品中的无机砷被引量:18
2009年
采用液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用法测定动物性海产品中的砷形态,系统研究了色谱条件对不同砷形态分离度的影响,有效避免该类样品基质中存在的大量有机砷尤其是砷甜菜碱对无机砷的影响以及基质中残留氯对砷的测定干扰.无机砷的加标回收率为87.6%-103.2%,相对标准偏差为1.71%-2.93%(n=6).根据所建立的方法,分析了市售部分动物性海产品,其中无机砷的含量均未超出国家标准限量.
林立陈光陈玉红
关键词:HPLC-ICP-MS
激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法分析小尺寸钢铁及合金的样品制备与定量方法研究被引量:22
2009年
采用激光剥蚀一电感耦合等离子体质谱(LA—ICP—MS)法研究了小直径束斑激光对低合金钢中B,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,As,Nb,Mo,W等15种元素的信号强度、精度及元素分馏效应的影响。在评估试样单颗粒均匀性的基础上,以屑状或颗粒状冶金试样的湿法分析结果为基础,采用小尺寸试样集合固定的方法,研制了小尺寸集合式分析用冶金标准物质系列,实现了此类样品的校准与定量分析,并有效提高池内的空间利用率与工作效率。选择基体元素的低丰度同位素^57Fe作为内标,消除激光剥蚀效率、样品传输效率、基体效应以及信号漂移等因素的影响。根据所建立的方法考察了小尺寸集合式分析用冶金标准物质系列。结果表明,Cr,Mn,Co,Ni,Cu工作曲线相关系数为0.999以上,B,Al,P,V,As,Nb,Mo,W在0.99~0.999之间,Si,Ti则在0.9~0.99之间。多数元素的测定值与认定值吻合,相对标准偏差小于10%(Ti与痕量B,Nb除外)。利用本方法可以极方便地获得LA—ICP—MS法测定钢铁及合金样品时所需的基体匹配标准物质系列,并根据待测样品的基体灵活选择适当的标准物质,大大节省了常规固体分析方法所需的标准物质成本。所建立的方法不仅可以有效地解决小尺寸样品固体直接进样问题,还为小规格样品的原位统计分布分析提供了理想的检测手段。
陈玉红王海舟
关键词:激光剥蚀等离子体质谱法小尺寸
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定环境水样中的二价汞、甲基汞、乙基汞与苯基汞被引量:27
2011年
采用醋酸铵/L半-胱氨酸缓冲盐及甲醇体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICPMS)测定二价汞、甲基汞、乙基汞、苯基汞等4种汞形态的分析方法.考察了环境水样并以加标回收的方式研究了该方法对环境水样的适用性,不同添加水平下4种Hg形态的加标回收率多数在91.0%—120%之间,方法准确、可靠.
陈玉红米健秋张兰
关键词:环境水样甲基汞乙基汞
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定白酒中的无机砷被引量:19
2008年
采用液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定白酒中砷的形态,各种砷形态的方法检出原(以砷计)分别为:AsB0.02ppb,DMA0.02ppb,As(Ⅲ)0.04ppb,MMA0.04ppb,As(Ⅴ)0.06ppb).以加标回收的方式评价方法的准确性,无机砷的加标回收率为85.1%—103.2%,相对标准偏差为2.52%—5.52%(n=6).根据所建立的方法,分析了市售部分白酒样品,其中无机砷的含量均未超出国家标准限量.
林立陈光陈玉红
关键词:HPLC-ICP-MS白酒无机砷
激光剥蚀—电感耦合等离子体质谱法分析小尺寸钢铁及合金的样品制备与定量方法研究
采用LA-ICP-MS系统研究了小束斑直径的激光对低合金钢中B,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,As,Nb,Mo,W等15种元素的信号强度、精度及元素分馏效应的影响.在评估试样单颗粒均匀性的基础上...
陈玉红王海舟
关键词:激光剥蚀等离子体质谱法铁合金
文献传递
采用微波等离子体原子发射光谱(MP-AES)新技术同时测定环境水样中的多种金属元素被引量:10
2011年
采用高性能微波等离子体原子发射光谱仪(MP-AES)同时测定环境水中Be、Cd、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Na、K、Mg、Pb、Zn、Ti、V等多种金属元素.各元素的线性相关系数均≥0.999,相对标准偏差在1%以内,检出限在0.2—9.3μg.L-1之间.采用GSBZ 5009—88和GSBZ 50020—90国家环境标准物质进行方法验证,测定值均在标准值范围内.根据所建立的MP-AES法测定未知环境水样中的各元素,其测定结果与ICP-OES法的测定结果具有极佳的吻合性,且加标回收率在90%—120%之间.所使用的MP-AES仪器在空气中即可运行,而无需使用任何易燃的危险气体(乙炔、一氧化二氮)或昂贵的稀有气体(氩气),安全经济、环保高效、准确快速,并且具有理想的灵敏度与优异的检出限(低至亚μg.L-1级别),是环保及水质分析领域无机元素分析的新选择.
吴春华欧阳昆陈玉红张之旭
关键词:环境水样金属元素
毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法联用(CE-ICP/MS)测定八种砷的化合物被引量:20
2011年
本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化合物于20 min内完全分离,标准曲线线性良好,各种砷的迁移时间与峰面积之相对标准偏差RSD(n=6)分别在1.2%—1.7%及1.6%—4.1%的范围内,检出限(S/N=3)在0.3—0.8 ng.g-1之间,结果令人满意.
陈玉红米健秋徐陆正张之旭李德仁
关键词:砷化合物三价砷相对标准偏差质谱联用洛克沙胂
微波消解-电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼被引量:33
2006年
目的:建立微波消解一电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼。方法:采用微波消解一电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法测定了食品中总硼的含量。结果:该方法对硼元素的检出限为0.010mg/g。根据所建立的方法,分析了不同的食品样品中的硼,测定值与参考值吻合,相对标准偏差在2.0%-4.0%。结论:用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为98.4%~104.1%,结果令人满意。
林立曹宝森曹红周谙非杨彦丽陈玉红
关键词:微波消解食品
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