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阎汝煦: 作品数：36 被引量：132H指数：8; 供职机构：兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省“十五”科技攻关项目更多>>; 相关领域：金属学及工艺一般工业技术理学电气工程更多>>

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Co替代Ni对A2B7型贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响: 采用感应熔炼方法制各了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=0,025,0.75,1)四元贮氢合金,系统地研究了合金B侧Fe对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响。X衍射(XRD)分析表明,Lao0.7...; 许剑轶阎汝煦罗永春张胤陈江平; 关键词：合金相结构电化学性能感应熔炼; 文献传递

La_(2-x)MgNi_(9-5x)(x=0～1.0)贮氢合金的晶体结构与电化学性能研究被引量：11: 2005年; 系统研究了La2-xMgNi9-5x(x=0～1.0)合金的晶体结构与电化学性能。XRD及Rietveld全谱拟合方法分析表明,x=1.0时合金由单一相的LaMgNi4相组成,其余合金均由LaMgNi4与(La,Mg)Ni3相组成。随x的减小,合金中LaMgNi4相丰度递减,x=0.5时合金中主相变为PuNi3型(La,Mg)Ni3。在LaMgNi4相中,Mg占据4c位置,而在(La,Mg)Ni3相中Mg占据6c位置。电化学实验表明,合金氢化物电极放电容量随x的减小而增加,由x=1.0时的170mAh·g-1增加至x=0.0时的392mAh·g-1。; 罗永春章应阎汝煦张法亮康龙陈剑虹; 关键词：晶体结构电化学性能

铁对快凝稀土系贮氢合金AB_(5.6)微观结构和电化学性能的影响被引量：6: 2008年; 采用单辊快甩凝固技术制备了过化学计量比稀土系贮氢合金La（NiMn）5.6-xFex（x=0-0.5）,研究了Fe及快淬速度对合金电极性能及微观结构的影响。结果表明,过化学计量比快淬合金的相结构均为过饱和CaCu5单相,且随Fe的增多,合金晶胞体积基本呈线性增加,放电平台压力值递减,合金电极的放电容量增大且电极循环稳定性得到有效提高;当x≥0.4时,合金最大放电容量为341 mAh·g^-1,经200次循环后电极容量保持率大于96.2%,1C和2C放电时的HRD分别为88%-89.8%和62%-70%。不同淬速条件下合金凝固组织形貌和晶态存在明显差别,淬速对合金的电极性能有明显影响;当x=0.3,淬速为10 m·s^-1时,合金电极有良好的综合电化学性能。; 罗永春阎汝煦康龙; 关键词：快速凝固铁微观结构电化学性能

过化学计量比La(NiMnFe)_(6.0)贮氢合金的晶体结构和电化学性能被引量：3: 2004年; 详细研究了无Co过化学计量比合金LaNi(4.75-x)FexMn1.25及LaNi4.75Mn(1.25-x)Fex(x=0.2～0.7)在1000℃168h固溶及均匀化退火条件下合金的相结构及电化学性能。X射线衍射(XRD)及能谱分析(EDS)表明,La(NiMnFe)6.0退火合金由过化学计量比CaCu5型结构吸氢主相和含Ni Fe Mn三元组分少量的第二相组成。当Fe元素替代合金中的Ni时,合金晶胞体积增大,主相的化学计量比及Mn的固溶度有所增加。而当Fe元素替代合金中的Mn时,合金的晶胞体积减小,主相的化学计量比减小。电化学测试表明,Fe替代合金中的Ni时合金电极的放电容量较低但循环稳定性好;Fe替代Mn时合金电极放电容量较高但循环稳定性差。分析原因可能是由于两系列合金中Mn原子哑铃对数量上的差别所引起的,并基于B端双原子哑铃占位模型分析了合金B端组成和结构对合金电极性能的影响,提出了改善合金综合电化学性能的方法。; 单丹丹罗永春阎汝煦王大辉康龙陈剑虹; 关键词：晶体结构电化学性能

PuNi_3和Ce_2Ni_7型贮氢合金电极容量衰减的交流阻抗谱分析被引量：5: 2007年; 测试不同循环状态下PuNi3和Ce2Ni7型贮氢合金电极在放电深度为50%条件下的电化学交流阻抗谱,分析电极反应的等效电路图.结果表明,随循环次数的增加,PuNi3型合金和Ce2Ni7型合金电极的表面电荷反应阻抗(R4)和接触阻抗(R2,R3)均随循环次数的增加呈先减小后增大的趋势,且PuNi3型合金电极表面电荷反应阻抗(R4)较Ce2Ni7型合金电极先达到最小值.在后期循环过程中,PuNi3型合金电极的表面电荷反应阻抗(R4)及颗粒之间的接触阻抗(R2,R3)均明显大于Ce2Ni7型合金电极,这说明PuNi3型合金电极在循环过程中的腐蚀与粉化均比Ce2Ni7型合金电极严重.; 罗永春蔡秀娟阎汝煦王大辉康龙; 关键词：循环寿命

Li_3N的合成及吸放氢性能研究被引量：5: 2007年; 采用金属锂和氮气实验合成了Li3N,对Li3N在不同温度下的吸氢性能进行了研究.通过X射线衍射数据的Rietveld全谱拟合精修及储氢实验,从相转变和吸氢量方面进行分析.实验表明,随温度的升高,Li3N转化为Li2NH和LiNH2的程度增加,到400℃时反应基本完成,吸氢质量分数达到了9.50%.对400℃充分氢化后的产物进行放氢TG/DTA热分析,研究表明,以3K/min和8K/min升温至400℃并保温1h后,试样放氢量的吸热峰值分别出现在354.1℃和360.1℃处,放氢时失重质量分数分别达到6.54%和6.58%.; 罗永春唐朝辉李宗厚阎汝煦康龙; 关键词：贮氢材料

AMH_4型金属络合物贮氢材料(NaAlH_4)的研究进展被引量：4: 2005年; AMH_4型(A=Li、Na、K;M=B、Al、Ga)金属络合物贮氢材料由于具备高的氢质量百分比,被认为是最具开发潜力的贮氢材料之一,重点阐述了 NaAlH_4的合成方法、添加催化剂的影响、吸放氢动力学性能分析的研究现状,并分析了 NaAlH_4材料的发展与应用中需解决的问题。; 唐朝辉罗永春阎汝煦康龙; 关键词：金属络合物贮氢材料

La_(0.67-x)(Ti/Zr)_xMg_(0.33)Ni_(2.5)Co_(0.5)(x=0～0.15)贮氢合金结构和电化学性能被引量：2: 2006年; 采用感应熔铸+热处理的方法制备了La(0.67-x)(Ti/Zr)xMg0.33Ni2.5Co0.5合金。结构分析表明,合金由PuNi3型相、Ce2Ni7型相、MgCu4Sn型相和Ti-Ni或Zr-Ni合金相等组成;Ti/Zr元素在PuNi3型物相和Ce2Ni7型物相中没有固溶,而是单独以Ti-Ni和Zr-Ni合金的形式存在;随Ti和Zr含量的增多,合金中PuNi3型物相的单胞体积呈线性减小趋势。Ti和Zr元素的掺入提高了合金的吸放氢平台,降低了合金的贮氢量。电化学研究表明,Ti/Zr元素显著提高了合金电极的高倍率放电性能,但过量的Zr元素会恶化合金电极的电催化活性;Ti/Zr元素的掺入对合金电极循环稳定性有一定改善,但同时会降低合金电极的电化学放电容量。; 张法亮罗永春王大辉阎汝煦吴静然陈剑虹; 关键词：贮氢合金合金结构电化学性能

机械激活和固相反应合成Mg_2Ni合金被引量：6: 2002年; 通过机械合金化机械激活和固相反应制备了Mg2 Ni合金 ,用XRD和EDS对合金进行了分析 .实验研究表明 :混合粉经机械研磨激活和适当增加固相烧结反应的温度 ,这样可有效增加固态扩散反应能力 ,有利于固相反应进行 ,使形成Mg2 Ni的量明显提高 .实验结果发现 ,成分配比、烧结反应温度及时间均影响最终Mg2 Ni的纯度 ,其中反应温度是影响固相反应Mg2 Ni形成的重要因素 ,当Mg增量取 0 .5 % ,烧结温度为 70 0℃ ,保温时间 6h时可得到组织单一和纯度较高的Mg2 Ni合金相 .; 吴成章罗永春康龙阎汝煦樊丁; 关键词：机械合金化固相反应储氢合金

La_(0.8-x)Pr_xMg_(0.2)Ni_(3.2)Co_(0.4)Al_(0.2)(x=0～0.4)储氢合金的相结构与电化学性能被引量：11: 2007年; 研究了Pr替代La对La0.8-xPrxMg0.2Ni3.2Co0.4Al0.2(x=0～0.4)储氢合金相结构与电化学性能的影响。XRD及Rietveld全谱拟合方法分析表明,合金主要由Pr5Co19,Ce5Co19及CaCu5型物相组成。随着Pr含量x值的增加,合金中A5B19型物相(Pr5Co19+Ce5Co19)逐渐增多,同时各物相的晶胞参数(a,c)和晶胞体积(V)均减小。电化学测试表明,x值的增加对合金电极的活化性能影响不大,但可显著提高合金电极的循环稳定性。合金的高倍率放电性能(HRD)随着x的增加呈增加趋势,在x=0.3时存在最大值(HRD900=89.6%);合金电极的HRD主要由合金电极表面的电荷迁移速率所控制。; 罗永春陈江平邓安强王大辉阎汝煦康龙; 关键词：贮氢合金电化学性能

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