郭婧
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 转录因子Zfp281参与调控CD4+ T细胞活化及其机制研究
- T淋巴细胞来源于胸腺早期T细胞系前体(Early T lineage presursor，ETP)，根据其表面CD4和CD8的表达情况，其发育经历双阴性(Double Negative，DN)、双阳性(Double Po...
- 郭婧
- 关键词：T淋巴细胞细胞活化基因调控
- 鹅圆环病毒实验感染及其致病性研究
- 鹅圆环病毒(Goose Circovirus, GoCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员。与其他圆环病毒一样,鹅圆环病毒常潜伏感染。但往往由于它侵染淋巴器官,引起免疫力下降,导致动物对多种条件性病原二次感染的易感性增加。迄今...
- 郭婧
- 关键词：临床症状组织病理学免疫效果
- 子痫前期患者血清、胎盘follistatinlike3和myostatin水平的变化及意义
- 目的:
测定子痫前期患者和正常妊娠孕妇外周血、胎盘组织follistatin-like3和myostatin的水平,以及发生子痫前期的患者及正常对照组孕妇妊娠中期血清follistatin-like3和myosta...
- 郭婧
- 关键词：子痫前期胎盘组织肌肉生长抑制素
- 核电站反应堆厂房结构的抗震性能与易损性分析
- 随着全球能源需求的不断增长，化石燃料等不可再生能源的日益枯竭，核电作为一种经济、高效的清洁能源，在世界范围内得到了广泛应用。然而一旦发生核事故，会对人们的生命财产安全造成毁灭性的灾难。福岛核泄漏事故引发了世界范围内对核电...
- 郭婧
- 关键词：核电站反应堆厂房抗震性能结构可靠度易损性分析
- 文献传递
- 一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法
- 本发明公开了一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法，其采用原核表达的鹅圆环病毒重组核衣壳蛋白作为ELISA检测的包被抗原，以HRP-羊抗鸡IgG酶标抗体作为二抗，进行鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法检测...
- 余旭平胡东建赵秀玲郭婧于洪涛刘晓宁孙红霞俞永裕陈维虎
- 文献传递
- 鹅圆环病毒竞争PCR检测方法的建立被引量：3
- 2013年
- 建立了基层临床定量检测鹅圆环病毒DNA的竞争PCR方法。以含有鹅圆环病毒(GoCV)全长基因组的pMDT-GoCV-yk01质粒为模板,PCR扩增出长度为625 bp的片段,克隆到pGEM-T Easy载体,获得目标模板,命名为pGoCV625-T;同时,构建与目标模板DNA有相同引物结合区、扩增片段长度为300 bp的竞争模板,克隆于pMD18-T,获得竞争模板,命名为pGoCV300-T。用定量竞争模板pGoCV300-T与系列倍比稀释的定量目标模板pGoCV625-T进行竞争PCR扩增,利用二者PCR产物的荧光强度(IOD)比值与目标模板浓度对数值间的关联性建立标准竞争曲线,推算出直线回归方程,建立GoCV竞争PCR方法。结果表明,竞争模板与目标模板共扩增的最低检测限为1.0μl1.0×104拷贝。初步应用试验结果表明,该方法可定量检测GoCV阳性鹅法氏囊组织中的GoCV DNA。
- 林蕾袁海霞田敬郭婧刘晓宁孙红霞余旭平
- 鹅圆环病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：7
- 2010年
- 为建立鹅圆环病毒(GoCV)快速检测方法,本研究根据GenBank中登录的GoCV全长基因组序列,在其保守基因区设计并合成1对引物,采用荧光嵌合法(SYBR GreenⅠ)建立检测GoCV的实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法。以本实验室构建的含有GoCV永康株(GoCV-yk01)全长基因组的重组质粒为标准模板,经退火温度、循环次数等反应条件的优化,绘制GoCV real-time PCR的标准曲线,并进行融解曲线分析。试验结果表明:建立的GoCV real-time PCR方法特异性强,检测范围广(Ct值范围12～32),最低检出病毒拷贝数为1.46×102。该方法能够对组织中病毒进行定量检测,为快速检测GoCV提供了有效的技术手段。
- 田敬郭婧孙红霞袁海霞陈维虎余旭平
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 子痫前期血清、胎盘follistatin-like 3和myostatin水平的变化及意义
- 郭婧
- 关键词：子痫前期血清胎盘MYOSTATIN
- 鹅圆环病毒感染性克隆的构建及其转染试验被引量：4
- 2012年
- 设计带BamHⅠ酶切标记位点的引物,PCR扩增鹅圆环病毒(Goose circovirus,GoCV)全长基因组,将2个基因组顺式连接插入到pGEM-T Easy载体中,获得GoCV全长基因组头尾串联二聚体感染性克隆质粒pGEMT-2GoCV。EcoRⅠ酶切线性化pGEMT-2GoCV,与脂质体混合转染GoCV阴性鹅胚和雏鹅,常规PCR检测发现GoCV在转染鹅体内增殖,鹅胚转染组于孵出第2周和第4周检出血清阳性,且其中一个个体于4周龄扑杀时检出法氏囊阳性,雏鹅转染组于转染后2周检出血清阳性。试验进一步对扩增片段进行了BamHⅠ标记位点的检测,并应用GoCV实时荧光定量PCR方法对转染阳性样品进行了定量,结果显示阳性法氏囊组织中病毒含量为1.57×106拷贝/mg,阳性血清含病毒拷贝数在3.52×104～5.92×105拷贝/μL。综上,本试验构建的GoCV全长基因组头尾串联二聚体感染性克隆DNA可以转染鹅胚和雏鹅并增殖出带标记的GoCV克隆。
- 徐雅萍田敬袁海霞郭婧孙红霞栗文文陈维虎余旭平
- 关键词：感染性克隆转染
- 一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法
- 本发明公开了一种采用间接ELISA方法检测鹅圆环病毒抗体的方法，其采用原核表达的鹅圆环病毒重组核衣壳蛋白作为ELISA检测的包被抗原，以HRP-羊抗鸡IgG酶标抗体作为二抗，进行鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法检测...
- 余旭平胡东建赵秀玲郭婧于洪涛刘晓宁孙红霞俞永裕陈维虎
