赵毅
- 作品数：18 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学更多>>
- 复发难治急性早幼粒细胞白血病用粒细胞集落刺激因子联合化疗获再次缓解两例报告
- 目的：报道2例复发难治急性早幼粒细胞白血病患者用G-CSF联合化疗获再次缓解。病例资料 例1,男,54岁,2001年初因乏力、瘀斑、头痛、发热就诊。经检查确诊患急性早幼粒细胞白血病(AML-M3b)并颅内局灶出血。经全反...
- 张洁谭亚敏赵毅何劲松蔡真叶琇锦黄河
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病集落刺激因子化学疗法
- 文献传递
- “互联网+”背景下翻转课堂在临床医学PBL教学中的应用被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨“互联网+”背景下翻转课堂在临床医学专业PBL教学中的作用。方法:采用“互联网+”背景下翻转课堂进行临床医学PBL教学,对两届学生进行学习效果评价。结果:试验组课堂成绩、人均期中、期末表现评价与对照组无明显差异,但期末成绩、综合成绩明显高于对照组。结论:充分利用互联网进行翻转课堂教学能提高临床医学理论课的教学效果,且不削弱线上PBL课堂讨论效果。
- 杨励沈思思袁英惠王会平李安琦钟近洁赵毅
- 关键词：PBL
- 大剂量与标准剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效比较
- 2019年
- 目的分析大剂量与标准剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效与不良反应发生情况。方法回顾性分析2018年1月至2018年12月义乌市中心医院收治的特发性血小板减少性紫癜患者86例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各43例。治疗组采用大剂量地塞米松,40 mg/d,静脉滴注,用药4 d后进行复查,若血小板计数<30×109/L,则重复给药。对照组则采用标准剂量地塞米松1 mg/(kg·d),连续治疗5~7 d后减量1/3,3周后减量1/4,3周后减量1/5,每3周减1次量,直至1/8后停药。结果治疗组治疗有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(P<0.05)。治疗组第3,5,7天血小板计数均明显高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为6.98%,明显低于对照组的23.26%(P<0.05)。结论大剂量地塞米松治疗ITP效果明显,可缩短血小板回升时间,提高治疗效果,并降低不良反应发生率。
- 吴康丽曲志刚陈瑾罗秋莲吴雅君赵毅
- 关键词：大剂量地塞米松特发性血小板减少性紫癜药品不良反应
- Toll样受体4基因多态性在造血干细胞移植供、受者208例中的分布研究
- 2014年
- 目的探讨TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile多态性位点在我国部分异基因造血干细胞移植供、受者中的分布。方法以单中心2007—2012年问104对异基因造血干细胞移植供、受者为研究对象，获取了208份供者和受者的外周血样本，通过样本DNA的扩增产物直接测序法和聚合酶链反应一限制性片段多态性技术验证TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile位点的多态性。结果两种方法均未发现样本具有TLR4多态性位点Asp299Gly或Thr399Ile的碱基变异。结论我国部分造血干细胞移植人群中TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile的基因多态性非常罕见。
- 赵毅王丽娟罗依施继敏谭亚敏黄河蔡真
- 关键词：造血干细胞移植TOLL样受体4多态性逆转录聚合酶链反应
- 自体造血干细胞移植治疗髓外多发性骨髓瘤疗效分析
- 2021年
- 目的探究自体造血干细胞移植(ASCT)治疗初发髓外多发性骨髓瘤(EMM)的疗效及其对生存的影响。方法回顾性分析2013年5月至2019年9月在浙江大学医学院附属第一医院确诊为EMM且适合接受ASCT的55例患者临床资料。55例EMM患者均接受以硼替佐米为基础的诱导治疗方案。根据患者是否接受ASCT为巩固治疗将其分为ASCT组(14例)和非ASCT组(41例)。采用国际骨髓瘤工作组制订的疗效评定标准评估疗效,包括完全缓解、非常好的部分缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展。ASCT组和非ASCT组间非正态分布计量资料比较采用Mann-Whitney U检验;两组间计数资料比较采用卡方检验或Fisher确切概率法。采用Kaplan-Meier法绘制两组患者生存曲线,并采用log-rank检验进行比较。采用Cox比例风险模型进行影响EMM患者无进展生存(PFS)和总生存(OS)的单因素和多因素分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果55例EMM患者中位年龄57岁(31~65岁),其中骨相关髓外病变49例,骨外髓外病变6例。巩固治疗前ASCT组和非ASCT组患者疗效差异无统计学意义(χ^(2)=2.808,P>0.05);巩固治疗后两组患者疗效差异有统计学意义(χ^(2)=6.946,P<0.05)。截至2020年6月30日,ASCT组患者中位PFS为46.0个月(95%CI:29.0~63.1),1、3和5年PFS率分别为92.3%、60.2%和30.1%;非ASCT组患者中位PFS为18.8个月(95%CI:11.3~26.3),1、3和5年PFS率分别为72.5%、36.3%和24.2%,两组患者PFS差异无统计学意义(P均>0.05)。ASCT组患者中位OS为未达到,1、3和5年OS率均为100%;非ASCT组患者中位OS为43.6个月(95%CI:38.9~57.5),1、3和5年OS率分别为87.8%、60.3%和48.4%,两组患者OS差异有统计学意义(χ^(2)=5.838,P<0.05)。Cox比例风险模型多因素分析结果表明:EMM类型和ASCT是影响EMM患者PFS的独立危险因素(HR=4.11和2.81,P均<0.05);EMM类型是影响EMM患者OS的独立危险因素(HR=5.23,P<0.05)。结论ASCT可明显改善以硼替佐米为诱导治疗的初
- 何静松张恩帆赵毅杨杨何冬花韩晓雁郑高锋陈晶晶罗依施继敏黄河蔡真
- 关键词：自体造血干细胞移植硼替佐米
- 骨髓增生异常综合征患者的T淋巴细胞亚群及生存分析
- 背景:骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病（AML）转化。免疫和炎症信号失调在MDS发病机制中起到核心作用,与患者的疗效、预后...
- 黄静怡朱园园黄维加郑伟燕赵毅施继敏罗依魏国庆蔡真黄河孙洁
- 关键词：骨髓异常增生综合征淋巴细胞亚群免疫功能
- 地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治急性髓系白血病17例报告
- 目的：观察地西他滨(Decitabine)联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治急性髓系白血病的临床疗效及不良反应。方法：自2014年1月—2015年12月我科应用地西他滨治疗中高危MDS 13例、复发难治AM...
- 赵毅李黎何静松叶琇锦蔡真
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病地西他滨CAG方案
- 普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞的疗效及安全性分析被引量：2
- 2023年
- 目的:分析普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞的有效性及安全性。方法:回顾性分析2019年1月到2021年12月接受普乐沙福联合G-CSF进行自体造血干细胞动员的淋巴瘤患者的临床资料。普乐沙福的用药策略分为一线稳态动员、抢先干预及挽救性动员,对三种策略的采集成功率、优良率及治疗相关不良反应率进行统计,并对性别、年龄、疾病缓解状态、初诊时是否有骨髓累及、化疗线数、化疗次数、采集前一天血小板数及采集前一天外周血CD34+细胞数等因素对采集结果的影响进行分析。结果:共纳入43例患者,其中7例为一线稳态动员,19例为抢先干预,17例为挽救性动员。使用普乐沙福联合G-CSF后,总体采集成功率为58.1%(25/43),一线稳态动员采集成功率为100%,抢先干预为57.9%(11/19),挽救性动员为41.2%(7/17)。采集优良率为18.6%(8/43)。共有15例患者出现轻中度治疗相关不良反应。采集前一天外周血CD34+细胞数<5个/μl是影响干细胞采集的独立危险因素。结论:普乐沙福联合G-CSF是淋巴瘤患者安全有效的动员方案。采集前一天外周血CD34+细胞数是预测干细胞采集的有效指标。
- 管方舒何冬花李奕张仪郑高锋朱园园何静松张恩帆蔡真赵毅
- 关键词：淋巴瘤外周血造血干细胞造血干细胞动员CD34
- Toll样受体4与器官移植排异被引量：1
- 2011年
- 器官移植是目前治疗恶性疾病的方法之一,而移植相关并发症制约了器官移植的进一步发展。其中,移植物排斥是移植后高死亡率的主要原因。Toll样受体4(TLR4)在先天免疫和免疫耐受中是个关键分子,但在器官移植后移植物排斥中的作用目前尚不明确。文中将对TLR4信号途径在器官移植后移植物排斥中如何通过调控抗原递呈细胞(APC)成熟、活化T细胞、引发免疫攻击的分子机制作一综述。
- 赵毅蔡真
- 关键词：TOLL样受体4器官移植移植物排斥
- 二甲双胍抗骨髓瘤作用及其与地塞米松协同作用:体外及体内研究
- 背景:多发性骨髓瘤是恶性浆细胞增殖性疾病,是血液系统第二大肿瘤,占血液肿瘤死亡的20%,虽然新药应用显著改善了预后,但MM仍被认为是不可治愈的疾病。寻找新的发病机制是临床亟需解决的问题。最近,流行病学研究显示,2型糖尿病...
- 訾富明何静松杨励李奕赵毅蔡真
- 文献传递
