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黄河

作品数:603 被引量:1,349H指数:15
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技厅项目更多>>
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文献类型

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作者

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年份

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  • 35篇2008
  • 53篇2007
  • 59篇2006
  • 41篇2005
603 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗人端粒重复序列结合因子多克隆抗体制备及纯化被引量:2
2001年
目的 制备并纯化抗人端粒重复序列结合因子片段 (TRF133 -277)的多克隆抗体。方法 运用基因工程的方法表达人工TRF133 -277,将表达蛋白经亲和层析大量纯化后免疫白兔 ,制备血清过柱纯化 ,将TRF133 -277 和GST交连于CNBr-活化的Sephrose4B柱 ,血清过GST柱以去除抗GST抗体 ,然后经GST-TRF1柱吸收抗TRF1抗体 ,获得兔抗人TRF1多克隆抗体。结果 用此抗体作为一抗 ,在人膀胱癌细胞总蛋白中检到68KD的特异条带 ,与阳性对照基本一致。 结论 兔抗人TRF1多克隆抗体制备方法有效 ,所获抗TRF133 -277
黄河陈水云陈巧芳郑伟燕罗依傅剑云
关键词:人端粒重复序列结合因子多克隆抗体纯化
紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用被引量:31
2005年
紫草为传统的中药,紫草的化学 成份复杂,具有广泛的药理作用,抗肿瘤 作用是其中之一。天然紫草素类化合物 由于抗瘤作用弱,仍未用于临床。为了减 少它们的毒副反应和增强抗肿瘤作用,人 们半合成了许多紫草素类衍生物。实验 证明,天然紫草素类化合物及其衍生物具 有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。 初步的作用机制研究表明,紫草素类化合 物及其衍生物能诱导肿瘤细胞凋亡,激活 促细胞分裂原激活蛋白激酶(mitogen acti vatedproteinkinase,MAPK),抑制蛋白酪 氨酸激酶和DNA拓扑异构酶I的活性,从 而影响肿瘤细胞的代谢、增殖、分化、信号 传递、基因表达等过程,阻碍肿瘤细胞的 生长。
黄河刘宗潮
关键词:紫草素抗肿瘤药细胞死亡蛋白激酶类
急性移植物抗宿主病中关键T淋巴细胞及相关细胞因子研究
目的:急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)最严重的并发症之一。T淋巴细胞是allo-HSCT后介导aGVHD的主要细胞,其不同亚群在移植后发挥了不同的作用。本研究对allo-HSC...
谭亚敏罗依赵妍敏廖伟超张明明傅华瑞施继敏韩晓雁吴文俊朱园园郑龑龙蔡真叶琇锦林茂芳黄河
关键词:急性移植物抗宿主病糖皮质激素耐药CD25单克隆抗体
文献传递
脐血单个核细胞在间充质干细胞微环境中向单核细胞分化被引量:1
2005年
岑洪林茂芳蔡真黄河
关键词:脐血单个核细胞间充质干细胞微环境单核细胞
一种利用三维诱导系统获得造血干细胞的方法
本发明提供一种利用三维诱导体系高效获得造血干细胞的方法,是利用三维细胞培养基质或细胞培养支架,如水凝胶、海藻等材料制成的三维细胞培养系统,和/或联合基质细胞如骨髓细胞、小鼠骨髓细胞系OP9、OP9DL1等,和/或联合多种...
黄河徐玉林于晓红
次要组织相容性抗原在介导GVL与GVHD分离中的作用及临床应用研究进展
2009年
在异基因造血干细胞移植中,次要组织相容性抗原(mHags)介导的异源性免疫反应在移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病(GVL)中起重要作用。局限性表达于造血细胞起源细胞表面的mHags可以增强GVL效应而不增加GVHD风险,其是实现GVL与GVHD效应的分离理想靶抗原。随着mHags发现数量的增多,基于mHags的免疫治疗有望成为造血干细胞移植后复发白血病治疗的新方法。本文对近年来mHags在介导GVL与GVHD分离中的作用及临床应用研究进展作一综述。
刘丽珍(综述黄河
关键词:次要组织相容性抗原移植物抗宿主病移植物抗白血病过继性免疫治疗
急性移植物抗宿主病:新的预防与治疗策略
急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成功的主要并发症,也是移植相关死亡最主要的原因之一。随着HLA和非HLA基因等在GVHD发生中的机制研究深入,进行移植前供受者个体化评估...
黄河
关键词:急性移植物抗宿主病
文献传递
同种异基因单倍体相合的造血干细胞移植新进展被引量:4
2001年
黄河
关键词:造血干细胞移植HLA异基因免疫抑制剂
异基因造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤患者的临床疗效
目的:侵袭性淋巴瘤常规化疗复发率高,长期生存率低。近几年异基因造血干细胞移植治疗侵袭性淋巴瘤得到越来越多的关注。本中心回顾性分析异基因造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤,评估疾病不同临床特性,不同供者来源移植的临床疗效。方法...
罗依徐琳谭亚敏施继敏胡永仙赵妍敏郑伟燕朱园园黄河
关键词:T细胞淋巴瘤异基因造血干细胞移植生存率预后影响因素
文献传递
利妥昔单抗联合高剂量治疗和自体外周血干细胞移植治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的多中心前瞻性研究被引量:6
2009年
目的探讨在高剂量治疗联合自体外周血干细胞移植的基础上,加用利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的可行性和疗效。方法12个癌症研究中心共入组28例侵袭性B细胞淋巴瘤患者,其中22例为新诊断患者,6例为复发患者。每例患者共接受4次利妥昔单抗静脉输注,即在外周血干细胞动员化疗的前1天、动员化疗的第7天、干细胞回输的前1天和回输后的第8天各给予1次,每次375mg/m^2,共1500mg/m^2。结果高剂量治疗后,所有患者均达到完全缓解。中位随访37个月时,全组患者的4年总生存率和无进展生存率分别为75.0%和70.3%,新诊断患者的4年总生存率和无进展生存率均为72.7%。全组患者对利妥昔单抗治疗的耐受性较好,不良反应多为1、2度。结论在高剂量治疗联合自体造血干细胞移植的基础上加入利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤是可行的,并且可能使患者的生存获益。
石远凯杨晟韩晓红马军任汉云岑溪南周淑芸王椿姜文奇黄慧强王健民朱军陈虎韩明哲黄河沈晓梅刘鹏何小慧
关键词:非霍奇金淋巴瘤外周血干细胞移植利妥昔单抗
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