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赵守亮: 作品数：230 被引量：685H指数：12; 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金上海市科委医学引导类科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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周期性张应变对人牙髓细胞形态、存活率和增殖活性的影响: 2009年; 目的:研究周期性张应变对人牙髓细胞形态、存活率和增殖活性的影响。方法:取新鲜拔除的健康恒牙牙髓,采用组织块贴壁法培养原代人牙髓细胞,通过Flexcell细胞应力培养系统,分别加载2%和8%的周期性张应变,加载频率为1Hz,加载时间分别为0.5h、12h及24h,以未加载的静态细胞作为对照组。应用倒置相差显微镜、台盼蓝法及MTT法分别检测细胞形态、存活率和增殖活性的变化。数据采用SPSS16.0软件包进行单因素方差分析。结果:张应变加载后,贴壁的牙髓细胞形态为长梭形,有明显的极性突起,并且排列趋向一致,加载24h变化更明显。2%、8%加载组细胞的存活率显著大于对照组,12h加载组细胞存活率最高,24h加载组略有下降。2%、8%加载组细胞的增殖能力与对照组相比增加,2%组加载24h增加最明显(P<0.01)。结论:周期性张应变对离体培养的人牙髓细胞形态、存活率和增殖活性有明显影响,并呈应变大小和时间依赖性。; 余晶谢亚佳许多赵守亮; 关键词：周期性张应变人牙髓细胞细胞形态存活率增殖活性

人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的克隆、原核表达和纯化被引量：6: 2006年; 目的:获得原核表达的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确认后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,以IPTG诱导蛋白表达,并经Ni-NTA亲和柱层析纯化,SDS-PAGE鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因,建立了原核表达、纯化体系,制备了纯化的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。; 吕海鹏史俊南赵守亮张伟滑玮雷迎峰Athony J.Smith; 关键词：原核表达蛋白纯化

破骨细胞形成和骨吸收机理被引量：7: 1996年; 破骨细胞形成和骨吸收机理赵守亮综述史俊南肖明振审阅西安第四军医大学口腔医学院（７１００３２）破骨细胞是具有破坏骨组织和其它矿化物能力的一群多核细胞，它不仅在病理条件下，而且在生理条件下也起着重要的作用，如：骨组织的发育、功能性改建等，都是在破骨细胞与...; 赵守亮; 关键词：细胞破骨细胞骨吸收

口腔医学专业学生临床实习前焦虑状况及其相关因素探析: 2011年; 目的了解口腔医学生临床实习前焦虑状况并分析其影响因素，在此基础上提出相应的干预措施。方法对口腔实习生进行问卷调查，评估导致焦虑的不同因素，并根据不同的焦虑因素和焦虑程度进行原因探讨。结果医学生在进入口腔临床实习前存在焦虑情况的占23．3‰，临床实习前焦虑与前期学习所掌握操作技能的程度、对理论与实践结合的认知程度、沟通能力以及未来就业压力等因素相关，受性别、实习科别影响。结论临床实习前焦虑是多因素相互作用的结果，积极应对有助于帮助学生缓解实习前焦虑，提高临床实习效果。; 丛磊廖崇珊苏俭生赵守亮陈建荣王佐林; 关键词：焦虑水平

GLUT1-mTOR在人牙髓干细胞成牙本质向分化中的作用: 目的 :研究葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1,GLUT1)对人牙髓干细胞(Human dental pulp stem cells,hDPSCs)成牙本质向分化的影响,并探讨哺乳动物雷帕霉素靶...; 刘丽黄晓峰赵守亮; 关键词：人牙髓干细胞葡萄糖转运蛋白1

周期性张应变对人牙髓细胞L型钙离子通道基因表达的影响被引量：4: 2009年; 目的:研究机械张应变对人牙髓细胞L型钙离子通道基因表达的影响。方法:取新鲜拔除的健康恒牙牙髓,采用组织块贴壁法培养原代人牙髓细胞,通过Flexcell细胞应力培养系统,分别施加2%和8%的周期性张应变,加载时间分别为0.5、12、24 h,观察机械牵张力对人牙髓细胞L型钙离子通道不同亚型表达的影响。结果:人牙髓细胞(HDPCs)主要表达L型钙离子通道α1亚基C亚型(L type calcium channelα1 Csubunit,Cav1.2)和L型钙离子通道α1亚基D亚型(Ltype calcium channelα1 D subunit,Cav1.3),未见L型钙离子通道α1亚基S亚型(L type calcium channelα1 S subunit,Cav1.1)和L型钙离子通道α1亚基F亚型(Ltype calcium channelα1 F subunit,Cav1.4)的表达。在2%和8%张应变下,加载0.5 h至12 h Cav1.2和Cav1.3均有上调(P<0.05),而加载24 h后2个亚型与对照组间均无明显差异(P>0.05)。结论:人牙髓细胞主要表达Cav1.2和Cav1.3,应力和作用时间对L型钙离子通道表达量有明显影响。; 谢亚佳余晶许多赵守亮; 关键词：周期性张应变人牙髓细胞 L型钙离子通道

BMP2作用下人牙乳头细胞内Smad1 mRNA表达的变化被引量：3: 2001年; 目的 :观察人牙乳头细胞内Smad1mRNA的表达及在BMP2作用下 ,细胞内Smad1mRNA的表达变化 ,探讨人牙乳头细胞内Smad1信号途径在BMP2调控牙乳头细胞分化中的作用。方法 :原代培养的人牙乳头细胞用BMP2处理后 ,提取总RNA ,采用Northernblot法 ,从mRNA水平观察Smad1基因的表达及含量变化。结果 :从mRNA水平观察到Smad1基因在人牙乳头细胞内的表达 ,但在BMP2作用 6、12、2 4h后 ,Smad1mRNA表达量无显著变化。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad1信号转导途径 ,牙乳头细胞内Smad1mRNA表达量不受BMP2调控。; 何文喜牛忠英赵守亮陈健; 关键词：人牙乳头细胞 SMAD1 BMP2

转化生长因子β信号转导与成牙本质细胞分化被引量：9: 2002年; 转化生长因子 β在牙胚发育 ,成牙本质细胞分化和牙髓损伤修复过程中均发挥着重要的作用 ,本文就TGF - β近年来的研究进展 ,尤其是TGF - β—Smad信号途径与成牙本质细胞分化机制的相互关系作一综述。; 何文喜刘晓爱牛忠英赵守亮; 关键词：转化生长因子Β 牙胚发育成牙本质细胞分化

人成牙本质细胞L型钙离子通道α_1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒的构建和鉴定被引量：2: 2006年; 目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定,同时对阳性克隆进行测序鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列,与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功地构建了人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。; 吕海鹏史俊南滑玮张伟Athony J.Smith4赵守亮; 关键词：基因克隆原核表达

牙本质陶瓷粉、非胶原蛋白及其复合材料对修复性牙本质形成作用的研究被引量：1: 2002年; 目的 :观察牙本质陶瓷粉 (ceramicdentinpowder,CDP)、CDP与非胶原蛋白 (noncollagenouspro teins,NCPs)复合材料 (CDP/NCPs)对修复性牙本质形成的作用。方法 :牙本质粉煅烧后与人牙本质NCPs复合 ,用SD大鼠牙作直接盖髓实验 ,并用组织学方法评价修复性牙本质形成的效果。结果 :术后 14d ,CDP组 :穿髓下方可见少许成牙本质细胞。CDP/NCPs组 :穿髓孔周围见成纤维细胞增殖 ,呈团块状包绕穿髓孔。术后 2 8d ,CDP组 :穿髓下方可见少量修复性牙本质团块形成。CDP/NCPs组 :可见大量修复性牙本质形成。结论 :CDP/NCPs能促进大鼠牙体、牙髓组织修复。; 张纯妍金岩聂鑫赵守亮Smith AJ; 关键词：非胶原蛋白复合材料牙本质形成盖髓牙体修复

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