何文喜
- 作品数：80 被引量：171H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题陕西省高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术文化科学更多>>
- 小鼠牙本质涎磷蛋白启动子报告基因载体的构建和启动子活性分析被引量：7
- 2004年
- 目的 :克隆小鼠牙本质涎磷蛋白 ( dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子 ,构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体 ,在小鼠成牙本质细胞系 MDPC-2 3中分析各种载体中 DSPP启动子活性。方法 :细胞基因组提取 ,PCR、瞬时转染和报告基因检测。结果 :从 MDPC-2 3细胞基因组中克隆出长为1 .5 kbp的 DSPP启动子 ,将启动子酶切成不同的片断 ,克隆到虫荧光素酶报告基因载体 p GL3 -Enhancer,构建出 4种含 DSPP启动子不同片段的报告基因载体 ,将这些报告基因载体瞬时转染至 MDPC-2 3细胞 ,载体中的启动子具有不同的活性。结论 :成功构建了含小鼠 DSPP启动子片段的报告基因载体 ,为以后研究 DSPP基因表达调控的分子机制提供了实验工具。
- 何文喜牛忠英赵守亮金卫林高杰赵书芳
- 关键词：牙本质涎磷蛋白启动子基因组报告基因
- DMPs对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究
- 目的:研究牙本质基质蛋白提取物（dentin matrix proteins,DMPs）对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨DMPs调控 DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,细胞计数观...
- 何文喜牛忠英赵守亮Anthony J．Smith
- 关键词：牙本质涎磷蛋白
- 文献传递
- LPS对成牙本质细胞内DCN基因表达的影响
- 目的：研究内毒素(LPS)对成牙本质细胞内修饰素(decorin,DCN)基因表达的影响,探讨LPS调控DCN基因表达的细胞内信号途径.方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR4和DCN的表达.定量PC...
- 何文喜余擎吴张萍张菁Anthony J.Smith
- 关键词：LPS信号途径
- 成牙本质细胞系MDPC-23的生物学特性
- 2004年
- 目的 :观察成牙本质细胞系MDPC - 2 3的生物学特性。方法 :细胞培养 ,细胞计数和逆转录多聚酶链反应。结果 :MDPC - 2 3为上皮样细胞形态 ,有多个细胞膜突起 ,易形成细胞结节 ,细胞倍增时间少于 2 4h。在mRNA水平证实MDPC - 2 3表达Ⅰ型原胶原a2、碱性磷酸酶和牙本质涎磷蛋白。结论 :MDPC - 2
- 何文喜牛忠英赵守亮臧晓霞高杰
- 关键词：成牙本质细胞生物学特性碱性磷酸酶细胞培养
- RNA干涉法观察成纤维细胞生长因子18对成牙本质样细胞涎磷蛋白表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:通过RNA干涉的方法研究成纤维细胞生长因子18(Fibroblast Growth Factor18,FGF18)对成牙本质样细胞中牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)表达的影响。方法:RNA干涉质粒pH1-siFGF18瞬时转染成牙本质样细胞MDPC-23,RT-PCR检测FGF18和DSPP的表达,观察FGF18低表达对DSPP表达的影响。结果:瞬时转染RNA干涉质粒后,MDPC-23细胞内FGF18表达明显减少,与此同时DSPP的表达量也明显减少。结论:FGF18可以调控DSPP的表达,影响成牙本质细胞的分化。
- 姜永肖明振杨帆何文喜范晓敏
- 关键词：牙本质涎磷蛋白RNA干涉瞬时转染
- 纤维粘连蛋白在牙本质形成中的作用被引量：1
- 1999年
- 纤维粘连蛋白(fibronectin,Fn),是一种多功能高分子量糖蛋白,广泛存在于胞外基质中,在发育和损伤修复中调节细胞附着、移行和分化。近年来在牙齿发育和牙髓修复过程中,Fn在诱导成牙本质细胞及成牙本质细胞样细胞分化,促进牙本质形成过程中发挥重要的调控作用,本文就Fn在牙本质形成中的作用研究进展作一综述。
- 何文喜
- 关键词：纤维粘连蛋白牙本质形成牙髓修复
- TGF-β1/Smad3信号途径对牙本质涎磷蛋白基因表达的调控被引量：3
- 2008年
- 目的:研究小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中TGF-β1及其信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的调控作用。方法:PCR法制备DSPP引物、构建带有DSPP启动子片段的萤火虫荧光素酶基因报告载体,通过瞬时转染入MDPC-23细胞后,检测报告基因活性。结果:在TGF-β1的作用下,Smad3可以发生转位表达,由细胞浆转入细胞核内。同时,过表达野生型Smad3可以显著增强TGF-β1对DSPP启动子活性的下调作用。结论:TGF-β1可以通过Smad3信号通路对DSPP启动子进行调控;在DSPP启动子-2525^+54bp之间,存在TGF-β1/Smad3信号途径的结合位点,从而发挥对DSPP基因的调控作用。
- 高杰吴补领何文喜余擎李萍
- 关键词：牙本质涎磷蛋白报告基因SMAD3TGF-Β1
- 手用ProTaper镍钛器械预备根管的临床评价
- 目的评价手用 ProTaper 镍钛器械用于根管预备的临床效果。方法在临床选择需行根管治疗的单根管患牙240例,随机分为两组。A 组采用手用 ProTaper 镍钛器械预备;B 组采用 K 型不锈钢锉以逐步后退方法预备;...
- 王胜朝苏凌云董文波何文喜余承军唐荣银
- 关键词：根管预备
- 文献传递
- BMP2作用下人牙乳头细胞内Smad1 mRNA表达的变化被引量：3
- 2001年
- 目的 :观察人牙乳头细胞内Smad1mRNA的表达及在BMP2作用下 ,细胞内Smad1mRNA的表达变化 ,探讨人牙乳头细胞内Smad1信号途径在BMP2调控牙乳头细胞分化中的作用。方法 :原代培养的人牙乳头细胞用BMP2处理后 ,提取总RNA ,采用Northernblot法 ,从mRNA水平观察Smad1基因的表达及含量变化。结果 :从mRNA水平观察到Smad1基因在人牙乳头细胞内的表达 ,但在BMP2作用 6、12、2 4h后 ,Smad1mRNA表达量无显著变化。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad1信号转导途径 ,牙乳头细胞内Smad1mRNA表达量不受BMP2调控。
- 何文喜牛忠英赵守亮陈健
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD1BMP2
- 转化生长因子β信号转导与成牙本质细胞分化被引量：9
- 2002年
- 转化生长因子 β在牙胚发育 ,成牙本质细胞分化和牙髓损伤修复过程中均发挥着重要的作用 ,本文就TGF - β近年来的研究进展 ,尤其是TGF - β—Smad信号途径与成牙本质细胞分化机制的相互关系作一综述。
- 何文喜刘晓爱牛忠英赵守亮
- 关键词：转化生长因子Β牙胚发育成牙本质细胞分化
