您的位置: 专家智库 > >

肖丽和

作品数:55 被引量:356H指数:11
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技厅科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理

主题

  • 18篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇食品
  • 13篇保健
  • 13篇保健食品
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇试剂
  • 11篇黄芩
  • 11篇掺杂
  • 10篇色谱法
  • 10篇快速测定方法
  • 10篇检验试剂
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇薄层
  • 7篇学成
  • 7篇化学成分
  • 7篇薄层色谱

机构

  • 49篇深圳市药品检...
  • 13篇沈阳药科大学
  • 3篇香港科技大学
  • 3篇深圳市公安局
  • 2篇广东药学院
  • 1篇深圳万基药业...

作者

  • 55篇肖丽和
  • 29篇王铁杰
  • 17篇熊英
  • 17篇殷果
  • 16篇王珏
  • 15篇关潇滢
  • 9篇闫研
  • 8篇邬晓鸥
  • 8篇鲁艺
  • 8篇黎雪清
  • 7篇韩东岐
  • 7篇郭巧技
  • 6篇谢普
  • 5篇王红燕
  • 5篇付春旺
  • 5篇李军
  • 4篇徐绥绪
  • 4篇宋曼铜
  • 4篇钟敏
  • 4篇毕开顺

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 4篇天津药学
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 4篇中国药师
  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇中成药
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇第二届药品技...
  • 1篇2013年《...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 11篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药材的质量控制研究——黄芩药材HPLC指纹图谱初步研究
对黄芩属四种药材的HPLC指纹图谱进行了初步研究:收集了4种药材共15份不同产地的样本,进行了HPLC指纹图谱分析,获得反映药材中化学成分信息的数据.通过将所获得的化学数据进行系统聚类分析,将样品分为5类:正品黄芩、滇黄...
肖丽和徐绥绪王红燕李发美
关键词:黄芩中药指纹图谱高效液相色谱植物药
文献传递
含有穿山龙提取物与哈尔满碱及哈尔满碱类衍生物的药物组合物及其应用
本发明涉及一种含有穿山龙提取物与哈尔满碱及哈尔满碱类衍生物的药物组合物及其在制备治疗肝癌、胃癌、肺癌、肾癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌、食道癌、鼻咽癌或结肠癌的药物中的应用。本发明药...
王铁杰王珏鲁艺焦健肖丽和殷果李东祥方慧娟
文献传递
芎菊上清片质量标准研究被引量:1
2009年
目的:建立芎菊上清片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的菊花、栀子、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在4.96×10^-3-0.248 mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清片的质量控制。
肖丽和黄晓炜郭巧技熊英
关键词:高效液相色谱法黄芩苷薄层色谱法
滇黄芩化学成分的分离与鉴定被引量:68
2003年
目的研究滇黄芩 (ScutellariaamoenaC .H .Wright)化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :5 ,7 二羟基 6 甲氧基二氢黄酮 (dihydrooroxylinA ,Ⅰ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮 ( 5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone ,Ⅱ )、千层纸素A(oroxylinA ,Ⅲ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅳ )、白杨素 (chrysin ,Ⅴ )、黄芩素 (baicalein ,Ⅵ )、去甲汉黄芩素 (norwogonine ,Ⅶ )、( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ 四羟基二氢黄酮 [( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ tetrahydroxyflavanone ,Ⅷ ]。 结论化合物Ⅰ。
肖丽和王红燕宋少江张广平宋海秀徐绥绪
关键词:滇黄芩化学成分
HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量
2006年
目的:对控制精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚含量建立高效液相色谱的测定方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水一甲醇(83:17),流速0.6ml/min,检测波长249nm。结果:对乙酰氨基酚在0.01-0.16mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为1130.3%,RSD为1.13%。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。
郭巧技黄服喜肖丽和
关键词:对乙酰氨基酚高效液相色谱法
UPLC-MS/MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量被引量:14
2014年
目的:建立快速、准确的UPLC—MS/MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品。方法:头发样品经清洗、剪碎。甲醇-乙腈-2mmol·L^-1甲酸铵溶液(25:25:50),超声提取,5种同位素内标物,采用ZorbaxECLIPSEPlusC18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,流速0.35mL·min^-1梯度洗脱,质谱采用ESI+离子源,MRM监测模式,检测6一乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡,16种化合物的定量离子对和定性离子对。结果:16种化合物在2-1000ng·mL^-1浓度范围内线性良好,日间和日内精密度RSD均小于14.6%,回收率在83.3%~110%。结论:本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定。
谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐孙新珺毕开顺
关键词:毒品检测冰毒摇头丸苯环己哌啶美沙酮可卡因
粘毛黄芩根的化学成分研究被引量:33
2003年
目的研究粘毛黄芩 (ScutellariaviscidulaBge )化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :千层纸素A(oroxylinA ,Ⅰ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅱ )、白杨素 (chrysin ,Ⅲ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮(5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone,Ⅳ )、黄芩素 (baicalein,Ⅴ )、粘毛黄芩素Ⅲ (viscidulinⅢ ,Ⅵ )、粘毛黄芩素Ⅰ (viscidulinⅠ ,Ⅶ )、汉黄芩素苷 (wogonoside,Ⅷ )。结论化合物Ⅲ。
王红燕肖丽和刘丽徐绥绪
关键词:黄酮白杨素
一种用LC-MS仪检测地沟油的方法
本发明涉及地沟油检测技术领域,特别是涉及一种用LC-MS仪检测地沟油的方法;包括乙酸铵溶液配置、DBS标准储备溶液的配置、DBS标准系列溶液的配置、样品处理、LC-MS色谱条件的构建、样品测定和结果判断等步骤,本发明以D...
鲁艺王铁杰殷果关潇滢肖丽和谢普
泻肝安神丸的定性及定量分析方法被引量:2
2009年
目的:建立泻肝安神丸的定性及定量方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、栀子、黄芩、远志进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。龙胆苦苷在0.010 2~0.204 0 mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD=1.2%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
肖丽和郭巧技关潇滢熊英
关键词:龙胆苦苷高效液相色谱法薄层色谱法
参杞益脑胶囊中毛蕊花糖苷的HPLC分析被引量:4
2004年
目的 :测定参杞益脑胶囊 (枸杞子、肉苁蓉、黄精等 )中毛蕊花糖苷的含量。方法 :采用WatersC18柱 ,以乙腈 甲醇 1%醋酸溶液 (8∶13∶79)为流动相 ,检测波长 334nm。结果 :毛蕊花糖苷进样量在 0 .2 0 6~ 1.85 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 96 .6 % (RSD =2 .5 % )。结论 :本方法能有效排除杂质干扰 ,可作为参杞益脑胶囊的质量控制手段。
邬晓鸥熊英肖丽和
关键词:毛蕊花糖苷HPLC
共6页<123456>
聚类工具0