您的位置: 专家智库 > >

熊英

作品数:60 被引量:302H指数:10
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 37篇色谱
  • 28篇薄层
  • 27篇色谱法
  • 24篇相色谱
  • 21篇薄层色谱
  • 20篇液相色谱
  • 18篇高效液相
  • 18篇高效液相色谱
  • 16篇液相色谱法
  • 16篇高效液相色谱...
  • 15篇薄层色谱法
  • 6篇色谱鉴别
  • 6篇薄层扫描
  • 6篇薄层扫描法
  • 6篇薄层色谱鉴别
  • 6篇HPLC法
  • 5篇芍药
  • 5篇中药
  • 5篇黄芩
  • 5篇黄芩苷

机构

  • 60篇深圳市药品检...
  • 5篇广州中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇暨南大学
  • 1篇济南大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇深圳职业技术...
  • 1篇深圳万基药业...

作者

  • 60篇熊英
  • 17篇肖丽和
  • 16篇刘吉金
  • 13篇邬晓鸥
  • 12篇王淑红
  • 9篇郭巧技
  • 7篇宋潇潇
  • 7篇王晓炜
  • 4篇黄服喜
  • 4篇苏瑛
  • 3篇高咏莉
  • 3篇黄晓炜
  • 3篇关潇滢
  • 2篇王祥红
  • 2篇梁智渊
  • 2篇谢耀轩
  • 2篇李军
  • 2篇王铁杰
  • 2篇邱颖姮
  • 1篇胡振雄

传媒

  • 7篇中国药师
  • 6篇天津药学
  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇中成药
  • 5篇中国药品标准
  • 4篇中国现代药物...
  • 2篇首都医药
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中药材
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药事
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 11篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1993
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
癌肿消一号质量标准的研究被引量:3
2003年
刘吉金熊英刘伟强刘海燕
关键词:薄层色谱法薄层扫描法盐酸小檗碱中药
人参健脾片的薄层色谱鉴别被引量:2
2008年
目的建立人参健脾片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、山楂、木香进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、山楂、木香。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于人参健脾片的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法
泻肝安神丸的定性及定量分析方法被引量:2
2009年
目的:建立泻肝安神丸的定性及定量方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、栀子、黄芩、远志进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。龙胆苦苷在0.010 2~0.204 0 mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD=1.2%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
肖丽和郭巧技关潇滢熊英
关键词:龙胆苦苷高效液相色谱法薄层色谱法
RP-HPLC法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量
2009年
目的建立参桂养荣丸中测定芍药苷含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Alltima-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(145∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.043 16~1.726 4 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。本方法的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。
宋潇潇王淑红熊英
关键词:芍药苷高效液相色谱法
参杞益脑胶囊中毛蕊花糖苷的HPLC分析被引量:4
2004年
目的 :测定参杞益脑胶囊 (枸杞子、肉苁蓉、黄精等 )中毛蕊花糖苷的含量。方法 :采用WatersC18柱 ,以乙腈 甲醇 1%醋酸溶液 (8∶13∶79)为流动相 ,检测波长 334nm。结果 :毛蕊花糖苷进样量在 0 .2 0 6~ 1.85 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 96 .6 % (RSD =2 .5 % )。结论 :本方法能有效排除杂质干扰 ,可作为参杞益脑胶囊的质量控制手段。
邬晓鸥熊英肖丽和
关键词:毛蕊花糖苷HPLC
元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的HPLC测定被引量:11
2005年
目的:采用 HPLC 法测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法:采用 C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8 mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:欧前胡素的线性范围为0.15~0.75μg(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为2.0%;异欧前胡素的线性范围为0.10~0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD 为2.4%。结论:本法操作简便,结果准确可靠,重复性好。
王晓炜熊英陈丽英
关键词:元胡止痛片欧前胡素异欧前胡素HPLC测定HPLC法C18柱
镇静安神类中成药及保健食品中非法添加化学成分的快速筛查方法研究被引量:23
2009年
目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加的地西泮等14种化学成分的薄层色谱快速检测方法。方法:样品经甲醇提取后点于硅胶GF254薄层板上;以二氯甲烷-甲苯-丙酮-甲醇(8∶8∶3∶1)为展开剂,检测地西泮等10种苯并二氮杂卓类添加成分;以正庚烷-甲苯-丙酮-三乙胺(6∶5∶4∶1)为展开剂,检测巴比妥等4种巴比妥类添加成分;展开后置紫外光灯(254nm)下检视。结果:在选定的色谱条件下,14种化学成分能得到较好的分离。结论:本法快速、简便,可作为镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的快速筛查方法。
肖丽和刘吉金关潇滢熊英王铁杰李军
关键词:镇静催眠药物TLC
微乳液薄层色谱用于化橘红药材分离鉴定的研究
以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法分离了化橘红提取物中的多种成分,考察了微乳液类型、含水量和有机溶剂对分离效果的影响,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,获得了化橘红的微乳液薄层扫描指纹...
戈早川熊英王淑红
关键词:化橘红微乳液薄层色谱指纹图谱
文献传递
GC-MS检测镇静安神类中成药及保健食品中添加化学成分的方法研究被引量:21
2011年
目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比妥类和10种苯并二氮卓类能在基线分离,并在镇静安神类中成药及保健食品中检出非法添加的化学成分。结论:本方法准确、灵敏、迅速,是中成药及保健品中非法添加的地西泮等14种镇静催眠化学成分筛查验证的快速可靠方法。
刘吉金肖丽和关潇滢熊英王铁杰李军
关键词:非法添加GC-MS
龙饮冲剂的薄层色谱鉴别研究被引量:6
1999年
应用薄层色谱法对龙饮冲剂中主要成分绞股蓝、枸杞子进行了定性鉴别,为该制剂的质量控制提供了方法。
刘吉金熊英
关键词:薄层色谱绞股蓝枸杞子
共6页<123456>
聚类工具0