王立新
- 作品数：29 被引量：261H指数：10
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：北京市农业育种基础研究创新平台项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 分子标记在我国区域试验小麦品种DUS检测中的应用
- 植物新品种必须具备特异性、一致性和稳定性(DUS)，根据国家标准《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南普通小麦》(GB/T 19557.2—2004)，小麦品种的DUS测试需要对测试品种全生育期25～56个重要表型和...
- 王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
- 关键词：冬小麦分子标记
- 文献传递
- 小麦种子纯度的分子标记检测方法被引量：31
- 2009年
- 为了探索一种准确评价小麦品种种子纯度的技术体系,在比对了400个小麦品种的SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR指纹以及对上千份种子进行纯度检测的基础上,提出了检测种子纯度的策略:(1)联合使用SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记检测种子纯度,并推荐了7对SSR引物、5对EST-SSR引物和3对AFLP-SCAR引物为检测种子纯度的核心引物;(2)在待测品种的种子之间比对核心分子标记位点的带型,当某(些)个体与多数个体之间≥3位点的带型不同时,方可判定为杂株。此外,本文还就如何提高种子纯度检测的工作效率、降低检测成本,提出了合理利用核心引物和合理混合DNA样品的方法。
- 王立新常利芳李宏博葛玲玲信爱华高世庆季伟孙辉赵昌平
- 关键词：普通小麦种子纯度分子标记
- 醇溶蛋白法和SSR标记法检测小麦种子纯度的比较被引量：6
- 2013年
- 为了比较SSR标记法和醇溶蛋白法检测小麦种子纯度的准确度,以参加冬小麦区域试验的8个品系为试材,利用SSR标记法和醇溶蛋白法分别检测8个品系中的杂株,以田间表型鉴定结果为对照。结果表明,在800个单株(每个品系取100个单株)中,醇溶蛋白法和SSR标记法分别检出44和55个杂株,田间表型鉴定出49个杂株。这49个杂株中,有41株同时被SSR标记法和醇溶蛋白法鉴定出来,另有8株仅被SSR标记法鉴定出来。证明SSR标记法检测小麦种子纯度较醇溶蛋白法更加准确。
- 刘丽华庞斌双王立新李宏博张欣蔡金麟赵昌平
- 关键词：小麦种子纯度SSR标记醇溶蛋白
- 小麦AFLP-SCAR标记的遗传图谱定位
- 2008年
- 近年来,北京杂交小麦工程技术研究中心根据AFLP(Amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)片段的序列开发了大量SCAR(Sequence characterized amplified region,序列特征化扩增区域)标记,为了对这些标记进行染色体定位,以小麦品种"京花1号/小白冬麦"的双单倍体(Doubled hap-loid,DH)群体和"农大015/复壮30"的重组自交系(Recombinant inbred lines,RIL)群体为作图群体,选用在DH群体双亲间的339个多态性标记和在RIL群体双亲间的343个多态性标记分析作图群体各个株系的基因型,利用连锁分析软件QGA station 1.0,构建了16个连锁群,将其中28个AFLP-SCAR位点定位在11条染色体上。
- 李艳秋王立新苏志芳孙庆林赵昌平
- 关键词：小麦SCAR标记遗传连锁图染色体定位
- 小麦分子遗传图谱的加密被引量：11
- 2009年
- 高密度的分子标记遗传图谱是QTL定位、图位克隆和分子标记辅助选择等研究的基础。以小麦品种"京花1号/小白冬麦"的双单倍体(DH)群体和"农大015/复壮30"的重组自交系(RIL)群体为作图群体,选用在DH群体双亲间的339个多态性标记和在RIL群体双亲间的343个多态性标记分析作图群体各个株系的基因型,对本中心近年开发的SCAR、EST-SSR标记以及他人开发的SSR、EST-SSR标记进行了染色体定位,并利用连锁分析软件Joinmap4.0将2个作图群体的结果整合,最终构建了10个连锁群,将217个SSR、EST-SSR和SCAR位点定位在9条染色体上,进一步提高了小麦遗传图谱的密度。
- 李艳秋苏志芳王立新季伟姚骥赵昌平
- 关键词：小麦SSREST-SSRSCAR
- 通过花粉管通道导入外源DNA创造抗白粉病小麦新种质被引量：24
- 2003年
- 小麦品种复壮 3 0和小白冬麦的白粉病抗性表现突出 ,是 2个抗性持久、抗谱广泛的优良白粉病抗源。但由于农艺性状欠佳 ,不适于直接作为亲本用于常规育种。为此 ,采用花粉管通道法将复壮 3 0和小白冬麦的基因组DNA导入农艺性状较好的小麦品种北农 6号 ,旨在转移复壮 3 0和小白冬麦的抗白粉病基因 ,创造抗白粉病小麦新种质。本文总结 3年来所得到的研究结果 。
- 王立新常利芳段绍光徐民新王凤格孙家柱
- 关键词：花粉管通道基因导入外源DNA
- 以DNA位点纯合率评价小麦品种的一致性和稳定性被引量：22
- 2009年
- 为了解小麦杂交组合高世代株系和我国小麦品种的DNA位点纯合率,及其评价小麦品种一致性和稳定性的可行性,采用172对SSR、99对EST-SSR和76对AFLP-SCAR引物,检测了10个F4代株系、10个F5代株系和511个品种的DNA位点纯合率。结果表明,F4代和F5代株系的DNA位点纯合率分别为82.1%～94.5%和95.7%～99.4%。根据F5代500个单株的DNA纯合位点比率,推测出F6代株系的DNA位点纯合率为98%～100%。在511个品种中,有10%的品种其DNA位点纯合率低于95%。通过比较证明,DNA位点纯合率越高品种的一致性和稳定性越好。对2006—2009连续3个年度国家冬小麦区域试验品种的检测证明,DNA位点纯合率高于95%的大多数品种和DNA位点纯合率为90%～95%的少数品种具备一致性和稳定性;DNA位点纯合率低于90%的品种不具备一致性和稳定性。说明可以将DNA位点纯合率作为评价小麦品种一致性和稳定性的辅助标准。并提出了以20个个体为样本、检测50个DNA位点的小麦品种DNA位点纯合率检测方法以及检测方法中需注意的细节。
- 王立新季伟李宏博葛玲玲信爱华王丽霞常利芳赵昌平
- 关键词：普通小麦
- 小麦F4代株系的DNA位点纯合率和农艺性状变异幅度被引量：6
- 2009年
- 近年来,我国部分育种者为了加快小麦育种速度而缩短系统选择年限,用F4代株系进行品种比较试验,并将其作为品种参加区域试验。本研究以10个小麦杂交组合F4代株系及其亲本为试验材料,对不同株系及其亲本的DNA位点纯合率和重要农艺性状的稳定性进行研究。结果表明,10个F4代株系的DNA位点纯合率在83.0%～94.8%之间,其亲本的DNA位点纯合率均高于95%。以DNA位点纯合率≥95%的品种为对照,10个F4代株系中仅BF-2003-82-17的农艺性状变异幅度在对照品种的变异范围之内,其DNA位点纯合率为94.2%,接近95%。其余9个F4代株系均有变异幅度大于对照品种或仍在分离的农艺性状,初步证明大多数F4代株系的一致性和稳定性尚不符合要求,只有极少数株系具备了一致性和稳定性。
- 王丽霞王立新季伟李宏博信爱华常利芳魏建民赵昌平
- 关键词：小麦农艺性状一致性稳定性
- 小麦AFLP片段序列多态性分析和AFLP-SCAR标记的研究被引量：17
- 2007年
- 为了解相同长度的AFLP片段中DNA序列的多态性,对70条小麦AFLP片段进行回收、克隆以及测序分析,比较了不同品种间相同长度的AFLP片段、一条AFLP片段的不同单克隆以及品种间非多态性AFLP片段的DNA序列。对70个片段构成的98对同长片段进行DNA序列比对,结果表明：（1）只有3对片段的序列100%相同,其他95对片段之间DNA序列差异为1%-70%;（2）不同小麦品种间同长的AFLP片段中普遍存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（3）一条回收的AFLP带纹的不同单克隆之间也存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（4）品种间有些非多态性AFLP片段的DNA序列也存在多态性。揭示了小麦三套基因组间AFLP等位基因的多态性,以及不同AFLP位点同长片段的DNA序列多态性,对AFLP标记的使用提出了一些不同看法,并提出了利用AFLP片段的序列多态性设计SCAR引物的方法。
- 王立新常利芳黄岚王晓维赵昌平
- 关键词：小麦AFLP标记多态性
- 一种亚周年供应鲜食枣的体系化生产方法
- 本发明公开了一种亚周年供应鲜食枣的体系化生产方法，包括以下步骤：建造设施模式、定植、树形及修剪、温湿度管理、肥水管理、生长调节剂应用、病虫害防控、产量调控、采收、贮藏保鲜。冬枣露地成熟期9月下旬到10月上旬，采用半地下式...
- 刘孟军刘志国孙洪强彭建营王旺王立新
