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GNAS1 T393C多态性与晚期非小细胞肺癌生存的相关性研究被引量：6: 2017年; [目的]分析GNAS1 T393C多态性与晚期肺癌患者总生存率的相关性。[方法]选取2010年3月至2012年3月94例经病理证实Ⅲ~Ⅳ期接受放疗或化疗的肺癌患者。提取患者全血基因组DNA,应用PCR扩增目的基因片段,Sanger双脱氧测序方法分析GNAS1T393C位点的单核酸多态性基因型。应用SPSS12.0软件COX生存分析临床因素及基因型与晚期肺癌患者生存的相关性。[结果]随访至2012年3月,94例肺癌患者中位生存期14个月,1年、2年总生存率分别为61%和35%。COX生存分析显示GNAS1 T393C三种基因型TT、TC和CC间生存率有统计学差异(OR=0.660,95%CI:0.051~8.568,P=0.039);携带等位基因C的患者生存率明显低于等位基因T携带者(OR=0.333,95%Cl:0.026~4.284,P=0.030)。[结论 ]GNAS1 T393C多态性与肺癌总生存率相关,携带等位基因C的肺癌患者预后更差。; 龚虹云宋启斌胡伟国王琪; 关键词：单核苷酸多态性生存期

XPD基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗获益的Meta分析被引量：2: 2013年; 目的采用Meta分析的方法评价XPD基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗获益的关系，为临床用药和个体化治疗提供参考。方法计算机检索PubMed、CNKI、CBM和万方中文数据库，按照制订的纳入与排除标准筛选关于XPD基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗获益相关性的病例对照研究或者队列研究．检索时限为数据库建库至2012年9月。获得所需的数据、评价纳入研究方法学质量，使用RevMan5．4．1进行统计分析。结果共纳入文献15篇，文献质量评价结果显示纳入研究质量良好。Meta分析发现：①野生型Lvs／Lvs患者与突变型Lys／Gln及Gln／Gln患者的铂类化疗敏感性没有显著性差异，合并优势比为1．26（95％可信区间0．96—1．66）。②野生型LYs／Lys患者与突变型Lys／Gln及Gln／Gln患者生存风险比没有显著性差异，合并风险比值为1．06（95％可信区间0．81—1．37）。③以人种分组的亚组分析发现XPDLys751Gin多态性在不同人种中与患者接受铂类药物的远期获益无关。结论XPDLys751Gln与晚期非小细胞肺癌患者对铂类药物化疗获益无关。但因为纳入研究的数量有限，仍应开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证。; 宋启斌王琪胡伟国; 关键词：XPD 铂类药物 META分析

PTEN表达水平与转移性结直肠癌患者西妥昔单抗临床获益关系的Meta分析: 2013年; [目的]评价PTEN表达水平与转移性结直肠癌(mCRC)患者西妥昔单抗临床获益之间的关系,为临床用药和个性化治疗提供参考。[方法]计算机检索PubMed、CNKI、CBM和万方中文数据库,采用Meta分析的方法,评价PETN表达与mCRC患者西妥昔单抗疗效的关系。[结果]共纳入文献14篇,病人总人数1 227人。未经K-ras基因筛选mCRC患者PTEN表达阳性与西妥昔单抗治疗敏感性及无进展生存(PFS)均相关。K-ras野生型mCRC患者PTEN表达阳性与西妥昔单抗治疗PFS、总生存(OS)获益有关。[结论]PTEN表达水平可以作为mCRC患者西妥昔单抗临床获益的预测因素。; 王琪胡伟国宋启斌; 关键词：结直肠肿瘤 PTEN 西妥昔单抗肿瘤转移 META分析

代谢酶基因多态性与肺癌易感性: 2013年; 肺癌的易感性存在个体差异，参与解毒及生物转化的代谢酶的基因多态性被认为与肺癌易感性相关。催化致癌物质代谢过程的酶主要有Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶，包括细胞色素P450酶系及由N-乙酰转移酶、微粒体环氧化物酶、醌氧化还原酶1（NQ01）等构成的Ⅱ相代谢酶系，均为预测肺癌易感的候选基因。通过研究代谢酶基因多态性与肺癌易感性的关系，发现有意义的肺癌标志物，筛选肺癌易感人群并提前进行干预，有利于降低肺癌的发病风险。; 王琪胡伟国宋启斌; 关键词：肺肿瘤多态现象疾病易感性

GNAS1 T393C多态性与放射性肺炎的相关性研究被引量：1: 2016年; [目的]分析GNAS1 T393C多态性与肺癌放疗疗效、血液毒性、放射性食管炎和放射性肺炎的相关性。[方法]共收集经病理证实的接受放疗的Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者67例。应用PCR扩增目的基因片段,sanger双脱氧测序方法分析GNAS1 T393C位点单核酸多态性的基因型。应用卡方检验和Logistic回归分析临床因素及基因型与肺癌放疗疗效、血液毒性、放射性食管炎和放射性肺炎的相关性。[结果]本组研究病例中位年龄为61岁。单因素分析显示同时使用化疗可以增加肺癌放疗疗效（P=0.045）,但是相应的骨髓抑制发生率增加（P=0.004）。肺鳞癌患者更容易发生放射性肺炎（P=0.015）。GNAS1 T393C等位基因T携带者发生放射性肺炎的比例明显高于等位基因C携带者（P=0.035）;进一步通过Logistic回归分析校正其他可能临床因素影响后,提示GNAS1 TT基因型发生放射性肺炎的可能性更大（P=0.06,OR=0.26,95%CI：0.06~1.09）。[结论 ]GNAS1 T393C等位基因T与放射性肺炎相关,可能成为其预测因素,需要扩大样本量进行更深入的研究。; 龚虹云宋启斌胡伟国王琪李萌朱恒博; 关键词：单核苷酸多态性肺肿瘤

妊娠高血压疾病患者胱抑素C、超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸水平的变化及其诊断价值分析被引量：10: 2018年; 目的 :探讨妊娠高血压疾病患者胱抑素C(CysC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化及其诊断价值。方法 :选择2015年5年~2017年7月本院收治的120例妊娠高血压疾病患者为观察组,并同期选择本院收治的150例正常妊娠孕妇作为对照组。比较两组患者CysC、hs-CRP及Hcy水平及妊娠结果,并进行Logistic回归分析。结果 :观察组患者CysC、hs-CRP及Hcy水平分别为(1.68±0.41)mg/L、(14.58±0.59)mg/L、(20.65±1.12)μmol/L,均显著高于对照组患者(0.85±0.35)mg/L、(3.43±0.37)mg/L、(8.27±0.98)μmol/L,组间差异有统计学意义。重度妊娠高血压患者CysC、hs-CRP及Hcy水平高于轻度、中度患者,中度妊娠高血压患者CysC、hs-CRP及Hcy水平高于轻度患者,三组差异比较有统计学意义。观察组患者早产、胎儿窘迫及围产儿死亡分别占20.00%、29.17%、16.67%,显著高于对照组患者5.33%、10.00%、2.67%,组间差异比较有统计学意义。Logistic回归分析中,妊娠期高血压疾病为因变量,自变量为CysC、hs-CRP及Hcy,结果表明CysC、hs-CRP及Hcy与妊娠期高血压疾病相关,差异有统计学意义。结论 :妊娠高血压疾病患者的CysC、hs-CRP及Hcy水平随着病情加重不断升高,是该疾病的相关敏感指标,具有重要的临床诊断价值。; 颜冬李艳王琪; 关键词：妊娠期高血压胱抑素C 超敏C反应蛋白同型半胱氨酸

放射性纤维化的临床干预现状及靶向治疗前景被引量：1: 2014年; 放射性纤维化是放射性损伤的重要组成部分,而目前临床中仍缺乏有效方法预防治疗放射性纤维化。现有的干预放射性纤维化的方法包括抗炎治疗、高压氧疗、抗氧化治疗,已有临床资料证实其有效性,但仍需大型随机对照试验的进一步证实。随着人们对放射性纤维化病理过程的认识,许多潜在的治疗靶点被发现,包括TGFβ1、CTGF、酪氨酸激酶抑制剂。全文对放射性纤维化的临床现状及可选择的治疗靶点进行系统综述。; 王琪胡伟国宋启斌魏嘉; 关键词：分子靶向治疗转化生长因子酪氨酸激酶抑制剂

代谢酶基因多态性与肺癌易感性的研究进展: 肺癌是发病率最高的恶性肿瘤之一,其死亡率居所有恶性肿瘤死亡率的首位。已有研究表明,肺癌的易感性存在个体差异,参与到解毒及生物转化的代谢酶的基因多态性被认为与肺癌易感性相关。催化致癌物质代谢过程的酶主要有Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代...; 王琪胡伟国宋启斌; 关键词：肺癌代谢酶基因多态性易感性; 文献传递

铂类联合伊立替康与铂类联合依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的系统评价研究被引量：7: 2015年; [目的]采用Meta分析评价铂类联合伊立替康与铂类联合依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效,为临床用药提供参考。[方法]计算机检索Pub Med、Clinical Trials.gov、CNKI中文数据库,按照纳入与排除标准筛选关于铂类联合伊立替康（IP方案）与铂类联合依托泊苷（EP方案）一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究,并使用Rev Man5.4.1和Stata11.0进行统计分析。[结果]IP方案一线治疗广泛期小细胞肺癌患者可显著延长总生存期,生存获益优于EP方案,合并HR为0.85（95%CI：0.78～0.92）。在亚洲人群中,相比EP方案,IP方案一线治疗可提高患者客观反应率,合并OR为1.66（95%CI：1.04～2.65）。患者对IP方案的耐受良好,治疗相关死亡的发生与EP方案无差异,OR为1.11（95%CI：0.49～2.50）。[结论]铂类联合伊立替康可作为小细胞肺癌的标准一线治疗方案。; 王琪胡伟国宋启斌; 关键词：伊立替康

从基础到临床--癌基因ATAD2和肿瘤关系的研究进展被引量：1: 2015年; 三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATPase family,AAA domain containing 2,ATAD2)是近年来发现的一种癌相关分子,在前列腺癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。它是众多转录因子的共激活分子,并能参与表观遗传修饰,促进一系列下游癌基因的表达,进而改变肿瘤细胞的表型。研究还发现,ATAD2表达与肿瘤的组织学分级以及肿瘤转移、疾病复发和患者生存期等相关,提示其可作为肿瘤预后评价分子,具有重要的临床应用价值。另外,ATAD2不仅包括溴结构域(bromodomain,BRD),而且还是与细胞活性相关的ATP酶(ATPases associated with various cellular activities,AAA+ATPase),提示它可能是很有潜力的药物治疗靶点。本文就ATAD2近年来的研究进展和未来可能的研究前景作一综述。; 丁千山王琪孙荣泽沈世强; 关键词：肿瘤癌基因腺苷三磷酸酶类生物医学研究

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王琪

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