王倩倩
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：西北工业大学理学院更多>>
- 发文基金：西北工业大学基础研究基金西安市科技计划项目中国航空科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 二氧化硅粉体改性E-Si/CE固化动力学的研究被引量：2
- 2010年
- 采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了纳米二氧化硅(SiO2)和微米SiO2的混合粉体改性环氧基硅烷(E-Si)/氰酸酯(CE)树脂体系固化动力学;用Kissinger、Crane和Ozawa法确定固化动力学参数。结果表明,Kissinger式求得的表观活化能为66.09kJ/mol;Ozawa法求得的表观活化能为70.01kJ/mol;根据Crane理论计算该体系的固化反应级数为0.89。计算了不同升温速率所对应的不同温度的频率因子和反应速率常数;求得了改性体系的固化工艺参数:凝胶温度130.74℃、固化温度160.96℃和后处理温度199.16℃,确定了体系的最佳固化工艺。与E-Si/CE体系对比表明,SiO2的加入可以降低E-Si/CE体系的活化能,使其固化能在较低温度下进行。
- 吴广磊颜红侠王倩倩晁敏寇开昌
- 关键词：氰酸酯二氧化硅固化反应动力学
- 纳米Si_3N_4/氰酸酯树脂电子封装材料的研究
- 2010年
- 采用硅烷偶联剂(KH-560)对nano-Si3N4进行表面处理,然后以此作为4,4′-二氰酸酯基二苯基甲烷(BCE)的改性剂,制备了nano-Si3N4/BCE电子封装材料,并研究了该体系的静态力学性能、动态力学性能以及介电性能。结果表明:nano-Si3N4的加入提高了材料的冲击强度和弯曲强度,当w(nano-Si3N4)=3%时,冲击强度、弯曲强度分别由纯BCE的10.1 kJ/m2和94.11 MPa提高到14.58 kJ/m2和112.13 MPa;Nano-Si3N4/BCE体系的储能模量在低温区略低于纯BCE体系,在高温区则略高于纯BCE体系;改性体系的介电常数高于纯BCE体系,但介电损耗因子则低于纯BCE体系。
- 李倩颜红侠王倩倩唐玉生
- 关键词：氰酸酯树脂纳米SI3N4介电性能封装材料
- 纳米二氧化硅/超支化聚硅氧烷/氰酸酯树脂复合材料的性能研究被引量：3
- 2013年
- 采用硅烷偶联剂表面处理过的纳米二氧化硅(nano-SiO2)作为填料改性超支化聚硅氧烷/氰酸酯(HBPSi/CE)树脂体系。结果表明:适量的nano-SiO2既可同时提高HBPSi/CE树脂的韧性和强度,又可改善其耐水性能;当nano-SiO2质量分数为3.0%时,nano-SiO2/HBPSi/CE体系的冲击强度(14.1 kJ/m2)和弯曲强度(118.4 MPa)分别比HBPSi/CE树脂提高了26%和12%,其吸水率低于HBPSi/CE树脂,介电常数略高于HBPSi/CE树脂,介电损耗角正切与HBPSi/CE树脂相当。
- 张梦萌颜红侠管兴华王倩倩
- 关键词：纳米二氧化硅氰酸酯力学性能介电性能吸水率
- 碳纳米管的纯化、性能及应用被引量：7
- 2010年
- 碳纳米管因具有独特的结构、性能及广泛的应用前景而受到科学界的关注,然而,所制备的碳纳米管均含有碳杂质和金属杂质,影响其性能并限制其应用。分析了碳纳米管的物理纯化法及化学纯化法的特点,在此基础上综述了物理与化学法相结合的综合纯化法,并介绍了碳纳米管的力学性能、场发射性能和电磁性能及其在相关领域中的应用进展。
- 王倩倩颜红侠李朋博雷平森
- 关键词：碳纳米管化学氧化法
- 氰酸酯树脂/聚苯醚/纳米二氧化硅电子封装材料固化动力学研究被引量：1
- 2012年
- 采用硅烷偶联剂表面处理过的纳米二氧化硅作为无机填料改性氰酸酯树脂/聚苯醚固化体系,并利用非等温差示扫描量热法研究了氰酸酯树脂/聚苯醚/纳米二氧化硅电子封装材料的固化动力学。结果表明,氰酸酯树脂/聚苯醚/3%纳米二氧化硅固化体系的凝胶温度为150℃、固化温度为181℃、后处理温度为239℃;固化动力学参数表观活化能为15.46kJ/mol、反应级数为0.82、频率因子为38174.38s-1;加入纳米二氧化硅可以降低氰酸酯树脂/聚苯醚固化体系的表观活化能,使其固化反应可以在较低温度下进行。
- 张梦萌颜红侠管兴华王倩倩
- 关键词：聚苯醚纳米二氧化硅固化动力学
- HBP-SiO_2对氰酸酯树脂固化动力学的影响
- 2012年
- 为了提高nano-SiO2在树脂基体中的分散性,采用一种超支化聚硅氧烷修饰的纳米二氧化硅(HBP-SiO2)改性氰酸酯(CE)树脂。利用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了HBP-SiO2/CE电子封装材料的固化动力学,求得其固化工艺参数和固化动力学参数分别为:凝胶温度150.17℃,固化温度197.81℃,后处理温度258.97℃;表观活化能11.22kJ/mol,反应级数0.75,频率因子18342.84s-1。研究表明,HBP-SiO2的加入可以降低CE的活化能,使其固化反应可以在较低温度下进行。
- 张梦萌颜红侠管兴华王倩倩
- 关键词：固化反应动力学
- 环氧基硅烷改性氰酸酯树脂的性能研究被引量：9
- 2010年
- 采用环氧基硅烷(ESi)对双酚A型二氰酸酯树脂(BCE)进行改性,研究了ESi用量对ESi/BCE体系力学性能和动态力学性能等影响。结果表明:适量的ESi可以明显提高BCE的韧性和强度;当w(ESi)=6%时,ESi/BCE改性体系的力学性能最好,其冲击强度和弯曲强度分别从10.1 kJ/m2、94.11 MPa提高到14.49 kJ/m2、110.94 MPa;ESi/BCE体系的交联密度降至适度是其韧性提高的主要原因,并且其玻璃化转变温度(Tg)低于纯BCE体系(但降幅不大)。
- 李倩颜红侠王倩倩王艳丽
- 关键词：氰酸酯树脂增韧力学性能介电性能
- SiO_2/CE/BMI复合材料固化反应动力学的研究
- 2009年
- 通过示差扫描分析法(DSC)研究了SiO2/氰酸酯树脂(CE)/含有活性稀释剂的双马来酰亚胺树脂(BMI)复合材料的固化动力学,求得其固化工艺参数为:凝胶温度87.13℃,固化温度137.27℃,后处理温度203.58℃;用Kissinger法和Ozawa法求得其固化动力学参数为:表观活化能6.692kJ/mol,反应级数1.493,Arrhenius方程中的频率因子11.9445s-1。与CE/BMI体系对比表明,SiO2的加入可以降低CE/BMI体系的活化能,使其固化反应可以在较低温度下进行。
- 赵景飞颜红侠王倩倩吴浩
- 关键词：氰酸酯双马来酰亚胺树脂固化反应动力学
- 氰酸酯/聚苯醚/超支化聚硅氧烷接枝纳米SiO_2复合材料的性能被引量：6
- 2014年
- 以介电性能优异的聚苯醚(PPO)改性的双酚A型氰酸酯树脂(CE)为基体,分别以超支化聚硅氧烷接枝的纳米二氧化硅(HBP-SiO2)和未处理的纳米二氧化硅(nano-SiO2)为改性剂,制备了CE/PPO/HBP-SiO2和CE/PPO/nano-SiO2两种三元体系复合材料,并利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等分析手段对HBP-SiO2及复合材料的结构与性能进行了研究,结果表明,nano-SiO2的加入有助于提高改性体系的力学性能,且HBP-SiO2比nanoSiO2显示出更好的改性效果;CE/PPO/HBP-SiO2体系的介电常数均低于CE/PPO/nano-SiO2、CE/PPO、CE体系,而介电损耗因子比CE、CE/PPO体系的小,比CE/PPO/nano-SiO2体系的大。
- 李婷婷颜红侠王倩倩冯书耀
- 关键词：氰酸酯聚苯醚介电性能
- 纳米SiO_2对聚苯醚树脂/氰酸酯复合材料性能的影响被引量：8
- 2011年
- 以聚苯醚树脂(PPO)改性BCE(双酚A型氰酸酯)作为复合材料的基体树脂,以硅烷偶联剂(KH-560)处理过的纳米二氧化硅(nano-SiO2)作为改性剂,制备出nano-SiO2/PPO/BCE复合材料。结果表明:适量的nano-SiO2既可同时提高PPO/BCE体系的韧性和强度,又可改善其介电性能和吸湿性能;当w(nano-SiO2)=3%时,nano-SiO2/PPO/BCE复合材料的冲击强度(19.6 kJ/m2)和弯曲强度(116.8 MPa)分别比纯PPO/BCE体系提高了33.3%和3.85%,其吸水率与纯PPO/BCE体系相当,介电常数高于纯PPO/BCE体系,但介电损耗因子低于纯PPO/BCE体系。
- 王倩倩颜红侠王艳丽唐玉生
- 关键词：氰酸酯树脂聚苯醚树脂纳米SIO2介电性能吸水率
