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毛双: 作品数：32 被引量：93H指数：5; 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

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3种单环β内酰胺抗生素活性的理论研究被引量：2: 1999年; 用ＡＭ１和ＰＭ３方法优化了３种单环β内酰胺抗生素的结构，找出结构和活性之间的关系，即活性在结构上的表征．同时对抗生素的药性机理进行了反应动力学研究．; 毛双李来才廖显威; 关键词：抗生素反应动力学活性

强碱催化分子内氮芳基化合成苯并咪唑反应机理及反应性研究: 2017年; MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**理论水平上,对二甲基亚砜(DMSO)中强碱催化N-(2-卤基苯基)-N'-苯基乙脒分子内氮芳基化合成苯并咪唑反应机理及反应性做了理论研究.研究结果显示:标题反应的反应机理并不是Bolm等提出的自由基机理或分步的S_NAr机理,而是只有一个过渡态的协同S_NAr机理.几何结构宽松度分析和自然集居数分析(NPA)都不能解释标题反应的反应性大小顺序问题.多参数拟合揭示标题反应的反应能垒主要由最高占据轨道能EHOMO或亲核原子N10的区域亲核性指标ω-N10控制,另一因素为亲核原子N10所带负电荷多少.而被进攻的C2原子所带电荷以及几何结构宽松度L%对反应能垒几乎没有影响.方法对比研究发现,MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**方法所得结果与实验结果吻合较好,能更好地描述标题反应的相对能量和反应性顺序.; 李强根向仕凯毛双任译; 关键词：反应机理

钯(Ⅱ)催化苯乙烯与N-氟代双苯磺酰胺反应机理的研究被引量：1: 2014年; 采用密度泛函理论(DFT)研究了钯催化苯乙烯与N-氟代双苯磺酰胺反应机理.在B3LYP/6-311+G*基组水平上对反应过程中所有反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型进行了优化,通过能量和振动分析确认了过渡态的真实性;并且在相同基组水平上应用自然键轨道(NBO)和分子中的原子(AIM)理论分析了这些化合物的成键特征和轨道间的相互作用.研究发现了两条可能的反应通道IA与IB,其控制步骤活化能分别为17.81 k J.mol-1、56.04k J.mol-1,由以上比较结果可以看出,IA通道具有较低的活化能,即IA通道为整个反应的最优反应通道,与实验结果一致.此外我们还研究了溶剂对反应的影响.; 郭雅琼王晓岚毛双李来才; 关键词：苯乙烯

环状氮氢化合物N_nH_n(n=3～5)的构象研究被引量：3: 2009年; 应用密度泛函理论对10种环状氮氢化合物异构体进行了研究.利用自然键轨道理论(NBO)和分子中的原子理论(AIM)分析了这些异构体的成键特征、相对稳定性.N—N键长与键临界点的电荷密度存在反比关系.超共轭作用和立体排斥作用计算表明:立体排斥作用和超共轭作用在决定构象稳定性的方面均起了主要的作用.H原子的相对位置的差异影响了键-键立体排斥能的类型.; 毛双谭英雄王译伟黄小融李来才; 关键词：氮氢化合物密度泛函理论异构体

物理化学课程教学中的课程思政——以“水的相图”为例被引量：22: 2021年; 课程思政建设是当前专业课程教学改革的重要内容。文章结合高等学校化学类专业物理化学课程相关教学内容与教学要求的建议以及化学类专业人才培养目标,以"水的相图"教学为例,研讨在物理化学课程教学中培养学生的科学素养、正确的世界观与方法论、家国情怀与献身精神、创新意识与实践能力。; 毛双; 关键词：物理化学课程课程改革

全氟烃基联苯酯类液晶分子的光谱与热力学性质被引量：2: 2011年; 使用密度泛函理论在B3LYP/6-311G!~*水平上计算研究了全氟烃基联苯酯类液晶分子的光谱和热力学性质.结果显示,分子的最低能量激发为HOMO→LUMO的π→π*跃迁,对应的吸收波长值约为379 nm,属于近紫外区.在298.15 K和标准压力下,标题化合物分子的生成反应为放热的自发过程,其标准摩尔生成焓与生成自由能分别为—4090.06和—3410.31 kJ·mol^(-1).; 谭英雄毛双李来才廖显威; 关键词：密度泛函理论光谱热力学性质

单取代苯环定位效应定量分析和图形可视化解释被引量：2: 2019年; 目前对于苯环上亲电取代反应定位规律的解释基本上都停留在基于实验的定性层面。本文以5个典型的单取代苯分子(苯胺、甲苯、氯苯、硝基苯和苯甲醛)为代表,采用多种量子化学方法(静电势、原子电荷、前线分子轨道理论、福井函数及双描述符等),对它们的亲电取代反应位点进行了研究。通过定量的数据和直观的图形,揭示苯分子亲电取代反应定位规律的本质,弥补了教材与教学中存在的不足,研究结果可以为大学《有机化学》教材的编写和课程教学提供有用的参考。; 李强根李宣映毛双; 关键词：亲电取代反应

几种芳香胺类有机EL材料性质的量子化学研究(英文)被引量：6: 2000年; 几种芳香胺类化合物E－12、E－13、E－14和E－15均为性能良好的有机电致发光（EL）和光致发光（PL）材料。采用量子化学计算方法，用RHF／AM1方法优化其构型，用RHF／CIS方法计算其电子光谱，计算结果与实验值基本吻合。; 廖显威苏宇李来才毛双田安民; 关键词：电子光谱

InX_3(X=F,Br)催化N-甲基吲哚与酮酸酯不对称合成机理的研究被引量：1: 2016年; 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在B3LYP/6-31+G(d,p)基组水平上(In采用赝势基组Lan L2DZ),二氯乙烷(DCE)作为溶剂,研究了In X_3(X=F,Br)催化N-甲基吲哚与酮酸酯不对称合成微观反应机理,对反应通道上反应物、中间体、过渡态和产物进行了结构优化,通过能量和振动频率分析以及内禀反应坐标(IRC)计算证实了过渡态和中间体的合理性,并且在相同基组水平上,通过自然键轨道(NBO)理论和原子理论(AIM)分析了分子轨道间的相互作用及成键特点.结果发现:在In F_3催化作用下,N-甲基吲哚与酮酸酯反应形成1,2-加成产物和1,4-加成产物的反应速控步骤活化能分别为25.62和12.52 kcal/mol,在In Br_3催化作用下,N-甲基吲哚与酮酸酯反应形成1,2-加成产物和1,4-加成产物的反应速控步骤活化能分别为26.87和13.95 kcal/mol.比较研究结果,In F_3能有效催化该反应的进行,且1,4-加成产物更容易生成,我们的研究结果与实验结果相吻合.还采用连续介质模型(PCM)比较了5种溶剂化作用对反应的影响,可以预测:二甲亚砜(DMSO)溶剂条件下,In F3催化1,4-加成产物的产率会更高.; 王薇毛双彭丹李来才; 关键词：密度泛函理论反应机理溶剂化

N_nH_n(n=3～7)氮氢化合物的结构与性质理论研究被引量：1: 2011年; 本文对53种N_nH_n(n=3～7)氮氢化合物进行了理论计算,应用自然键轨道理论(Nature Bond Orbital,NBO)和分子中的原子理论(Atoms In Molecules,AIM)分析了化合物的成键特征、相对稳定性.氮原子孤对电子与氮氮键以及氮氮键相互之间的超共轭作用是影响氮氮键长的重要因素.采用原子基团法,比较了化合物的原子基团能量和原子基团生成热.通过预测53种化合物的稳定性,找出了氮氢化合物的稳定性与结构之间的一些规律,为预测氮氢化合物的稳定性提供了新的方法和新的数据.; 毛双蒲雪梅谭英雄李来才田安民; 关键词：氮氢化合物几何构型

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