蒲雪梅
- 作品数：97 被引量：117H指数：7
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术文化科学医药卫生更多>>
- 偶氮、亚胺小分子取代基效应及HNNOH氢键的理论研究
- 该第一部分采用B3LYP方法在6-311++G<'**>水平下,利用自然键轨道分析(Natural Bond Orbital,NBO)和分子中的原子理论(Atoms in Molecules)作为分析工具,研究了12种取...
- 蒲雪梅
- 关键词：取代基效应构型
- 基于多目标优化的含能材料的人工智能设计方法
- 本发明公开了基于多目标优化的含能材料的人工智能设计方法，构建含能材料数据集；构建基于深度学习的含能分子生成模型，使用含能分子生成模型生成新含能分子搜索空间；构建并训练含能材料的爆热预测模型和键离解能预测模型；基于爆热预测...
- 蒲雪梅苟巧林刘静郭延芝徐司雨
- 科研教学互动-学科交叉技术在分析化学课程教学中的应用
- 学科间的相互交叉、渗透、融合已成为当代科学发展的主要趋势,分析化学是一门多学科的综合科学,随着各学科的发展而不断进步,尤其是以计算机应用为主的高新技术迅猛发展,使得当今的分析化学已发展为'以计算机为基础的信息科学'。其中...
- 蒲雪梅姜林文志宁肖秀婵苏燕李梦龙
- 关键词：分析化学课程教学改革化学计量学方法
- 文献传递
- 一种基于图表示的金属有机框架的逆向设计方法
- 本发明公开了一种基于图表示的金属有机框架的逆向设计方法，采用分子图的形式表示MOF的边，采用one‑hot编码进行分类表示MOF的节点和拓扑；搭建生成模型，生成模型包括VAE、预测器和分子群优化器，对VAE和预测器进行联...
- 李川王广川蒲雪梅
- 基于遗传算法的G蛋白偶联受体(GPCR)家族的分类预测研究被引量：1
- 2012年
- G蛋白偶联受体广泛参与各类生理活动的调控,目前市场上1/2的小分子药物均是以GPCR为药物靶标。由于G蛋白偶联受体晶体结构缺乏,采用理论方法对G蛋白受体耦合特异性进行分类预测在药物研发领域有着重要的学术和应用价值。因此,本文采用模式识别方法,基于GPCR序列,以伪氨基酸算法以及遗传算法为基础,用支持向量机方法建立了G蛋白偶联受体耦合特异性的预测模型,取得了可达82.5%的较高的预测准确度。
- 王敏琦张力耘田雪蒲雪梅李梦龙
- 关键词：G蛋白偶联受体模式识别遗传算法
- 基于小规模数据集和生成模型的分子设计方法
- 本发明公开了基于小规模数据集和生成模型的分子设计方法，基于初始数据集D<Sub>o</Sub>构建扩展数据集D<Sub>a</Sub>；使用扩展数据集D<Sub>a</Sub>训练生成模型以调整模型参数；向评分模型引入训...
- 李川曾严蒲雪梅刘江亭
- 基于碳纳米管-嗅觉受体生物传感器的分子设计和理论研究
- 基于嗅觉受体的生物电子鼻是一类新型的生物亲和气味分子性传感器,建立在嗅觉受体与气味分子的特异性结合的基础上,在食品、环境、医药、军事等领域有着广泛的应用前景。纳米粒子作为嗅觉受体的固定材料和基础电极的修饰材料会对蛋白结构...
- 张力耘沈鑫李庆悦李梦龙蒲雪梅
- 关键词：G蛋白偶联受体嗅觉受体生物传感器碳纳米管分子动力学
- 基于深度学习和计算模拟的蛋白质变构调节剂的识别方法
- 本发明公开了基于深度学习和计算模拟的蛋白质变构调节剂的识别方法，获取结合内源性激动剂的蛋白质复合物的MD模拟轨迹；将MD模拟轨迹进行初步分类生成聚类标签；将MD模拟轨迹和聚类标签输入MDCNN中寻找到每个构象态的关键残基...
- 蒲雪梅陈建芳陈欣毛俊刘静
- 具有D-π-A结构的新型萘酰亚胺类聚集诱导发光化合物的光物理性能的溶剂效应研究
- 在聚集诱导发光(AIE)材料中,具有D-π-A 结构的化合物的机理一般被归因于分子在极性较大的溶剂中形成了扭转的分子内电荷转移(TICT)激发态.而对于红色或近红外荧光材料而言,他们绝大多数具有D-π-A 结构特征,而红...
- 陈云青焦燕易晶蒲雪梅卢志云
- 1,2,4,5-四嗪含氮取代基衍生物结构和性质的理论研究被引量：3
- 2011年
- 在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了CN,NO2,NH2,N3,N2H,NHNH2,N4H和N4H3含氮取代基取代1,2,4,5-四嗪环上的两个氢原子生成的衍生物,预测了它们的分子构型、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明,CN取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低.生成热的研究显示取代基化合物的生成热越大,取代1,2,4,5-四嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大;CN,N3和N4H取代的1,2,4,5-四嗪衍生物的单位原子生成热在83.1～95.2 kJ,比文献报道的三叠氮基—均三嗪的(70.2 kJ)更高;N4H,N3,N4H3,N2H和CN取代的1,2,4,5-四嗪衍生物,生成热在904.9～1496.6 kJ·mol-1,但N4H和N4H3取代的衍生物分解能较小,稳定性较差.
- 梁晓琴蒲雪梅田安民
- 关键词：生成热
