您的位置: 专家智库 > >

朱晨光

作品数:8 被引量:99H指数:5
供职机构:华中农业大学农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇芽胞
  • 6篇芽胞杆菌
  • 6篇苏云金芽胞杆...
  • 2篇杀虫
  • 2篇伴胞晶体
  • 2篇S-层蛋白
  • 1篇电子显微镜
  • 1篇营养期
  • 1篇营养期杀虫蛋...
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原菌
  • 1篇杀虫蛋白
  • 1篇杀虫晶体蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表面
  • 1篇细菌
  • 1篇显微镜
  • 1篇解离
  • 1篇晶体蛋白

机构

  • 8篇华中农业大学

作者

  • 8篇朱晨光
  • 7篇孙明
  • 7篇喻子牛
  • 2篇张蕾
  • 1篇吴岚
  • 1篇王莉

传媒

  • 4篇微生物学报
  • 2篇生物工程学报

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
苏云金芽胞杆菌AiiA蛋白的活性
自身诱导物(autoinducer,简称AI)与病原菌的致病性有着直接或间接的关系。对AI分子活性具有抑制作用的化学物质或细菌,对病原菌的致病性也将产生影响。经研究发现,苏云金芽胞杆菌和蜡状芽胞杆菌的培养物可抑制AHL类...
刘小锦朱晨光王莉孙明喻子牛
关键词:苏云金芽胞杆菌植物病原菌
含质粒复制起始区ori44的苏云金芽胞杆菌解离载体的构建被引量:4
2002年
将苏云金芽胞杆菌转座子Tn44 30的解离酶识别位点res分别插入克隆载体pRSETB和pUC19得到质粒pBMB12 0 1和pBMB12 0 2。这两个质粒分别经BamHI HindⅢ和EcoRI HindⅢ双酶切回收含res位点的小DNA片段 ,与穿梭载体pHT310 1经EcoRI HindⅢ双酶切后回收的含大肠杆菌复制起始区、氨苄青霉素抗性基因和红霉素抗性基因的 3 3kb片段连接 ,获得重组质粒pBMB12 0 3。封闭pBMB12 0 3两res位点外的BamHI和EcoRI位点后 ,得到解离载体pBMB12 0 4。将来源于苏云金芽胞杆菌库斯塔克亚种YBT 15 2 0的质粒复制起始区ori44片段插入pBMB12 0 4的两res位点之间 ,得到解离穿梭载体pBMB12 0 5。该解离载体插入壮观霉素抗性基因后电转化无晶体突变株 ,在辅助质粒所提供的解离酶作用下可发生解离消除抗性基因 ,解离频率为 10 0 % ,解离后的质粒稳定性为 93%。利用解离穿梭载体pBMB12 0
吴岚孙明朱晨光张蕾喻子牛
关键词:苏云金芽胞杆菌
细菌表面S-层的结构及其功能和应用前景被引量:5
2002年
孙明张蕾朱晨光喻子牛
带cry3 Aa启动子的aiiA基因在苏云金芽胞杆菌中的表达被引量:26
2003年
N 乙酰高丝氨酸内酯 (N acyl homoserinelactones,AHLs) ,是一类数量感知 (Quorum sensing)系统中的信号分子 ,它参与诱导调控许多植物病原菌致病基因的表达。苏云金芽胞杆菌的AiiA蛋白能降解这类AHLs分子 ,进而可减弱病原菌致病基因表达产生的病害。苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry3Aa的启动子是一种不依赖芽胞形成的启动子 ,它相对于其它cry类基因的启动子有启动基因转录时间早 ,转录时间长的优点。通过重叠延伸PCR ,用杀虫晶体蛋白基因cry3Aa启动子替换编码AiiA蛋白的基因aiiA自身的启动子 ,构建了融合基因pro3A aiiA。将融合基因装入穿梭载体pHT3 0 4的BamHI SphI位点 ,得到重组质粒pBMB686并转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171,重组菌株BMB686的AiiA蛋白表达量在各个生长时期均高于对照菌株 。
朱晨光孙明喻子牛
关键词:AIIA基因苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白
苏云金芽胞杆菌抗病杀虫和广谱工程菌的构建
该论文用cry3Aa启动子驱动表达的aiiA基因和vip83基因,通过穿梭载体电转化苏云金芽胞杆菌高毒力细胞工程菌株YBT-833-2-1和高毒力野生菌株YBT-1520,构建了一株抗植物软腐病且具杀虫活性的工程菌和一株...
朱晨光
关键词:苏云金芽胞杆菌工程菌营养期杀虫蛋白
细菌中群体感应调节系统被引量:46
2004年
细菌根据特定信号分子的浓度可以监测周围环境中自身或其它细菌的数量变化 ,当信号达到一定的浓度阈值时 ,能启动菌体中相关基因的表达来适应环境中的变化 ,这一调控系统被称为细菌的群体感应调节系统 (Quo rum Sensing系统 )。本文系统介绍了细菌感知种内与种间数量的群体感应调节系统 。
周玥刘小锦朱晨光孙明喻子牛
关键词:细菌寡肽
苏云金芽胞杆菌CTC菌株的S-层蛋白可以形成伴胞晶体被引量:9
2002年
苏云金芽胞杆菌 (Bacillusthuringiensis)CTC菌株产生卵圆形伴胞晶体 ,晶体蛋白分子量为 1 0 0kD ;透射电子显微镜观察结果表明该菌株有S 层结构 ,而且在母细胞内可以形成伴胞晶体和S 层的初体结构 ;其蛋白基因导入苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB1 71后 ,扫描电子显微镜观察结果表明转化子能形成晶体 ,而其形状与CTC菌株的相同 ;转化子晶体蛋白的分子量大小也与CTC菌株的相同 ,为 1 0 0kD。以上实验结果结合以前晶体蛋白N 末端测序和基因核苷酸序列 ,表明苏云金芽胞杆菌CTC菌株的S
朱晨光孙明喻子牛
关键词:苏云金芽胞杆菌伴胞晶体电子显微镜
类似S-层蛋白的苏云金芽胞杆菌伴胞晶体蛋白基因的克隆被引量:18
2001年
芽胞杆菌CTC菌株被鉴定为苏云金芽胞杆菌 ,鞭毛血清型H2 ,幕虫亚种 ;产生卵圆形伴胞晶体 ,伴胞晶体蛋白为 1 0 0kD ;测定了该蛋白的N 末端序列 ,该序列与炭疽芽胞杆菌的细胞表面S 层蛋白具 92 %~ 93%相似性 ;根据Southern杂交制作了该晶体蛋白基因ctc所在位置的限制性酶切图谱 ,分别克隆了该基因 5′和 3′端所在的 2 9kbXbaI片段和 3 1kbClaIDNA片段 ,彼此间具 0 6kb重叠 ,通过拼接获得含完整ctc基因的克隆。含该基因的大肠杆菌与表达S 层蛋白的大肠杆菌具相似生长特征。初步表明CTC菌株的伴胞晶体由细胞表面S 层蛋白组成。苏云金芽胞杆菌区别于蜡状芽胞杆菌和炭疽芽胞杆菌的唯一标准是能形成伴胞晶体 ,由于S 层是细胞表面的结构成分 。
孙明朱晨光喻子牛
关键词:伴胞晶体苏云金芽胞杆菌蜡状芽胞杆菌群基因克隆
共1页<1>
聚类工具0