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朱峰: 作品数：10 被引量：45H指数：5; 供职机构：温州医科大学附属台州医院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基质金属蛋白酶-10基因多态性与颈动脉斑块易损性的关系: 研究背景:目前脑血管病已成为我国城市和农村人口的第一位致残和死亡原因，且发病有逐年增多的趋势，其中约70％为缺血性脑卒中。在缺血性脑卒中诸多危险因素中，颈动脉粥样硬化与其发生、复发之间的密切关系已为众多学者所公认。相比在...; 朱峰; 关键词：基质金属蛋白酶疾病遗传易感性颈动脉疾病基因多态性

TIMP-3启动子区-1296T／C、-915A／G基因多态性与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞的关联分析被引量：6: 2014年; 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3 （tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3）基因启动子区-1296T／C、-915A／G位点基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系。方法对485例动脉粥样硬化性脑梗塞和525名健康体检者进行研究，采用DNA直接测序法分析TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G多态性，同时用ELISA法测定血清TIMP-3水平。结果脑梗塞组和健康对照组之间基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义（X^2=5．227和5．869，P值为0．022和0．015），-1296T／C与-915A／G之间存在完全连锁不平衡关系（D’=1．0，r2=0．991）。脑梗塞组患者48h内血清TIMP-3为（248．90±97．10）pg／mL，对照组为（200．17±79．70）pg／mL，两组比较差别有统计学意义（t=2．098，P=0．039）。结论TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G两位点存在连锁不平衡关系，且两位点的多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞遗传易感性有关，TIMP-3基因多态性可能是中国人群动脉粥样硬化性脑梗塞高危人群筛选的标志和干预靶点。; 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲林青王凤王皖芬胡晓飞吕晨玲; 关键词：单核苷酸多态性脑梗塞

CXCL16基因rs2277680多态性与急性脑梗死颈动脉斑块的研究: 2016年; 目的探讨血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者的颈动脉斑块易损性的关系。方法 476例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者根据B型超声检查结果分为稳定斑块组(218例)和颈动脉易损斑块组(258例)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多态性。结果稳定斑块组GA+AA基因型频率为80.3%,易损斑块组GA+AA基因型频率显著为87.6%,两组间的GA+AA基因型频率比较差异有统计学意义(x^2=4.772,P=0.032),表明易损斑块组GA+AA基因型频率显著高于稳定斑块组。A等位基因频率在稳定斑块组为63.3%和易损斑块组为62.2%,两组间的A等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(x^2=0.121,P=0.737)。结论 CXCL16基因rs2277680多态性AA+GA基因型与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者颈动脉斑块易损性存在着相关性;但A等位基因不是颈动脉斑块易损的遗传易感基因。; 周元林陈云朱敏朱峰胡晓飞郑周; 关键词：多态现象易损斑块

MMP-7-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死的关联性被引量：7: 2014年; 目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因启动子区-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)发病风险的关系。方法收集LAA患者327例,其中易损斑块相关为219例,非易损斑块相关为108例,对照组为因穿支动脉病变所致的脑梗死(PAD)患者187例。采用ELISA法检测所有患者MMP-7血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析所有患者MMP-7-181A/G多态性。结果 LAA组MMP-7血清水平与PSD组相比差异无统计学意义(P>0.05),但易损斑块亚组MMP-7水平较非易损斑块亚组高(P<0.01)。基因多态性的分析发现,LAA组AG+GG基因型及G等位基因频率均较PSD组略高,但差异无统计学意义(OR=1.48,P=0.14和OR=1.50,P=0.12)。而易损斑块亚组AG+GG基因型频率较非易损斑块组明显升高,校正年龄、性别、血脂水平等危险因素后差异仍有统计学意义(OR=2.25,P=0.026)。结论 MMP-7-181A/G多态性可能对脑梗死患者LAA和PSD两个亚型的影响无差异,但可能与存在易损斑块的大动脉粥样硬化性脑梗死亚组的发病风险相关。; 胡晓飞朱敏王凤金笑平柯绍发王皖芬李卫玲李彩朱峰郑周; 关键词：基质金属蛋白酶-7 大动脉粥样硬化脑梗死

基质金属蛋白酶-10基因多态性与颈动脉斑块易损性的相关性被引量：5: 2013年; 目的探讨基质金属蛋白酶-10（matrixmetalloproteinase-10，MMP=10）基因两个外显子区单核苷酸多态性与颈动脉斑块易损性的关系。方法585例符合纳入标准无排除标准的住院患者根据颈动脉超声分为易损斑块组（共206例）和非易损斑块组（共379例）。采用实时荧光定量PCRTaqMan法进行基因分型。结果rsl7435959位点的Gc＋CC基因型频率和c等位基因频率在易损斑块组和非易损斑块组之间的差异均有统计学意义（P=0．006，OR=2．012；P=0．001，OR=2．160）；经Logistic回归校正后仍有统计学意义（P=0．007，OR=2．022；P=0．002，OR=2．104）。rsl7293607位点T等位基因的频率为0．56％。结论MMP=10基因rsl7435959多态性可能与中国汉族人群颈动脉易损斑块的发生有关；rsl7293607对本研究基于的人群而言并非真正的多态性。; 朱峰金笑平黄米武朱敏陈巧玲王凤胡晓飞王皖芬李卫玲李彩朱宗亚郑周; 关键词：基质金属蛋白酶-10 疾病遗传易感性颈动脉疾病缺血性脑卒中

MMP-14基因外显子区单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：2: 2014年; 目的探讨汉族人群基质金属蛋白酶-14（matrix metalloproteinase-14，MMP-14）基因外显子区单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性。方法应用酶联免疫吸附法测定574例大动脉粥样硬化型脑梗死患者和463名健康对照者的血清MMP-14水平，应用TaqMan探针法确定MMP-14基因rs1042704和rs2236307两个SNP位点的基因型。多因素Logistic回归分析脑梗死和MMP-14基因多态性及其他脑梗死危险因素的关系。结果MMP-14基因rs1042704位点基因型（χ2=0．593，P=0．441，1-β=0．195）和等位基因频率（χ2=0．580，P=0．447，1-β=0．192）分布在两组间是否有差异尚不能做出可靠结论。MMP-14基因rs2236307位点CT基因型（CT vs.TT，OR=0．705，95％CI：0．536～0．927，P=0．012）、CC基因型（CC vs．TT，OR=0．606，95％CI：0．420～0．873，P=0．007）在脑梗死组中的分布频率偏低。MMP-14基因rs2236307位点C等位基因频率在脑梗死组为37．46％，对照组为43．95％，两者比较差异具有统计学意义（χ2=8．986，P=0．003）。MMP-14血清水平在脑梗死组和对照组间差异有统计学意义（P=0．003），在MMP-14 rs2236307TT基因型群体高于CT、CC基因型群体，差异有统计学意义（P=0．000；P=0．009）。多因素Logistic回归分析显示MMP-14 rs2236307CT＋CC基因型是脑梗死的保护因子（校正OR值为0．710）。结论MMP-14基因rs2236307多态性位点与脑梗死的发病相关，C等位基因可能是脑梗死的保护因子。rs1042704多态性位点与脑梗死无明确关系，其与缺血性脑血管病的关系有待进一步研究。; 李彩金笑平朱敏王凤胡晓飞王皖芬李卫玲朱峰郑周吕海燕朱宗亚; 关键词：脑梗死单核苷酸多态性

CXCL16基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系被引量：3: 2016年; 目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16（CXCL16）基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者（脑梗死组）和同期268例健康体检者（对照组）为研究对象，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异。结果rs2277680位点的AA＋GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间（87.9% vs 82.1%；69.5% vs 63.1%）差异均有统计学意义（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析示AA＋GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素（OR= 2.050，P=0.043，95%CI：1.021-4.113）。结论CXCL16基因rs2277680位点AA＋GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关；A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因。; 陈云周元林朱敏蒋辉华朱峰王恩柯绍发韩文胜; 关键词：动脉粥样硬化脑梗死多态现象

含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系被引量：10: 2015年; 目的探讨含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12 （a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 12,ADAMTS-12）基因多态性与急性大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的关系.方法连续收集2012年1月至2015年1月在浙江省台州医院神经内科首次因脑梗死住院的患者396例及同期健康体检者318名.应用基因测序法测定ADAMTS-12基因rs25754（T/C）、rs6865176 （A/G）、rs79110681（A/G）、rs185365 （T/G）、rs457353（A/C）多态性.结果 rs25754、rs185365和rs457353位点两两之间分别存在完全连锁不平衡（D′=1.0,r2=1.0）.rs25754等位基因T在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT ＋TC）基因型多于对照组（χ^2=5.000,P=0.025）.rs185365等位基因T分布频率在脑梗死组中为82.2％,高于对照组的77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT＋TG）基因型多于对照组（x2=5.000,P=0.025）.rs457353等位基因A在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（AA＋ AC）基因型多于对照组（χ^2 =5.000,P=0.025）.rs6865176和rs79110681等位基因频率和基因型在两组间差异无统计学意义.单倍体分析中,单倍体型（T-T-A）的OR值为1.339（χ^2=4.852,P=0.028）,单倍体型（C-G-C）的OR值为0.747（χ^2=4.852,P=0.028）.结论 rs25754、rs185365、rs457353基因多态性与浙江省南部地区急性LAA型脑梗死相关.单倍体型（T-T-A）可作为脑梗死高危人群的筛选标志.; 刘鹏何欣威朱敏金笑平吕晨铃李彩朱峰郑周陈云俞忆曦; 关键词：脑梗死动脉粥样硬化单倍型

基质金属蛋白酶-12血清水平及启动子区-82A／G多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量：4: 2012年; 目的探讨基质金属蛋白酶-12（MMP-12）血清水平及启动子基因-82A／G多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法对608例动脉粥样硬化脑梗死和374名健康体检者进行研究，采用ELISA法测定血清MMP-12蛋白水平，同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析MMP-12基因启动子区-82A／G多态性。结果脑梗死组患者48h内血清MMP-12为（17．36±9．12）ng／ml，对照组为（17．42±7．70）ng／ml，两组比较差异无统计学意义（t=0．047，P=0．962）。脑梗死组AG＋GG基因型频率为7．6％，与对照组的5．9％基因型频率比较差异无统计学意义（χ^2=0．281，P=0．584），G等位基因频率在两组间分别为3．8％和2．9％，两组比较差异同样无统计学意义（χ^2=0．746，P=0．374）。结论MMP-12血清水平及基因启动子-82位点的多态与MMP-12基因表达和脑梗死没有相关性。; 李卫玲金笑平朱敏周元林王皖芬胡晓飞张细六李彩朱峰; 关键词：动脉粥样硬化脑梗死多态现象

ADAMTS-1基因多态性与急性大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性被引量：10: 2015年; 目的探讨含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type1 motifs，ADAMTS-1）基因多态性与急性大动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法应用PCR扩增和基因测序法检测767例急性大动脉粥样硬化性脑梗死患者和506名正常对照者的ADAMTSC-1基因5＇-UTR区rs416905（T／C）、rs402007（G／C）位点多态性。结果脑梗死组rs402007位点CC＋GC基因型频率、C等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义（68．84％vs．60．67％，x^2=9．012，P=0．003，OR=1．432；45．24％vs．38．54％，x^2=11．208，P=0．001，OR=1．318）；校正危险因素后差异仍具有统计学意义（P=0．001，OR=1．521，95％CI：1．183～1．955）。两组间rs416905位点TC＋CC基因型与rs402007位点GC＋CC基因型频率一致，两位点C等位基因频率一致，经Haploview连锁不平衡分析两位点为完全连锁不平衡（D’=1．0，r^2=1．0）。结论ADAMTS-I基因rs416905、rs402007位点多态性与浙江台州地区汉族人群急性大动脉粥样硬化性脑梗死相关，C等位基因可能是急性大动脉粥样硬化性脑梗死的易感等位基因。; 吕晨铃陈雅文朱敏金笑平刘鹏郑周李彩朱峰胡晓飞王凤李卫玲王皖芬; 关键词：基因多态性大动脉粥样硬化脑梗死

朱峰

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