胡晓飞
- 作品数：27 被引量：59H指数：5
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- TIMP-3启动子区-1296T/C、-915A/G基因多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究
- <正>目的:探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3,TIMP-3)基因启动子区-1296T/C、-915A/G位点基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关...
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲林青王皖芬胡晓飞王凤吕晨铃
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗塞
- 文献传递
- TIMP-3启动子区-1296T／C、-915A／G基因多态性与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞的关联分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3 （tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3）基因启动子区-1296T／C、-915A／G位点基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系。方法对485例动脉粥样硬化性脑梗塞和525名健康体检者进行研究，采用DNA直接测序法分析TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G多态性，同时用ELISA法测定血清TIMP-3水平。结果脑梗塞组和健康对照组之间基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义（X^2=5．227和5．869，P值为0．022和0．015），-1296T／C与-915A／G之间存在完全连锁不平衡关系（D’=1．0，r2=0．991）。脑梗塞组患者48h内血清TIMP-3为（248．90±97．10）pg／mL，对照组为（200．17±79．70）pg／mL，两组比较差别有统计学意义（t=2．098，P=0．039）。结论TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G两位点存在连锁不平衡关系，且两位点的多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞遗传易感性有关，TIMP-3基因多态性可能是中国人群动脉粥样硬化性脑梗塞高危人群筛选的标志和干预靶点。
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲林青王凤王皖芬胡晓飞吕晨玲
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗塞
- CXCL16基因rs2277680多态性与急性脑梗死颈动脉斑块的研究
- 2016年
- 目的探讨血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者的颈动脉斑块易损性的关系。方法 476例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者根据B型超声检查结果分为稳定斑块组(218例)和颈动脉易损斑块组(258例)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多态性。结果稳定斑块组GA+AA基因型频率为80.3%,易损斑块组GA+AA基因型频率显著为87.6%,两组间的GA+AA基因型频率比较差异有统计学意义(x^2=4.772,P=0.032),表明易损斑块组GA+AA基因型频率显著高于稳定斑块组。A等位基因频率在稳定斑块组为63.3%和易损斑块组为62.2%,两组间的A等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(x^2=0.121,P=0.737)。结论 CXCL16基因rs2277680多态性AA+GA基因型与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者颈动脉斑块易损性存在着相关性;但A等位基因不是颈动脉斑块易损的遗传易感基因。
- 周元林陈云朱敏朱峰胡晓飞郑周
- 关键词：多态现象易损斑块
- 人白细胞抗原-G基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎相关性研究
- 2014年
- 目的研究人白细胞抗原-G(HLA-G)基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)发病风险的相关性。方法应用聚合酶链反应检测HSE患者及正常人的HLA-G基因14 bp插入/缺失(ins/del)多态性分布,分析HLA-G基因型、等位基因与HSE发病风险的关系。结果 HLA-G14 bp的3种基因型在HSE组和对照组的分布差异有统计学意义(P=0.007),并且HSE组del/del基因型频率较对照组明显升高(OR=5.56,P=0.018)。等位基因频率的分析发现HSE组14 bp缺失(-14 bp)频率较对照组高(78.70%vs.67.16%),两组差异有统计学意义(OR=1.81,P=0.004)。结论 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性可能与HSE的发病相关,其中14 bp缺失可能是HSE发病的一个遗传危险因素。
- 柯绍发胡晓飞王凤伍嫦珠朱敏樊树峰
- 关键词：基因多态性单纯疱疹病毒性脑炎
- 基质金属蛋白酶-2-735C/T基因多态性与脑梗死的关系
- 目的探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)血清水平及启动子基因-735C/T多态与动脉粥样硬化脑梗死之间的关系。方法动脉粥样硬化性脑梗死及其他同期住院非脑梗死患者,采用...
- 王凤金笑平朱敏胡晓飞王皖芬
- 关键词：基质金属蛋白酶-2基因多态性脑梗死颈动脉疾病
- 文献传递
- ADAMTS1外显子区rs402007基因多态性与颈动脉斑块易损性关系研究
- <正>目的:探讨含血小板凝血酶敏感蛋白的解聚蛋白样金属蛋白酶-1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1)基因rs...
- 吕晨铃金笑平朱敏郑周胡晓飞李彩朱峰
- 关键词：单核苷酸多态性颈动脉斑块缺血性脑卒中
- 文献传递
- ADAMTS1外显子区基因多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死的关系
- <正>目的:探讨含血小板凝血酶敏感蛋白的解聚蛋白样金属蛋白酶-1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS-1)基因多...
- 吕晨铃金笑平朱敏郑周胡晓飞李彩朱峰
- 关键词：ADAMTS-1多态性动脉粥样硬化缺血性脑卒中
- 文献传递
- TIMP-3启动子区基因多态性与中国汉族人群颈动脉易损斑块易感性相关
- <正>目的:基质金属蛋白酶抑制剂(Tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)是基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的内源性抑制剂...
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲胡晓飞王皖芬王凤吕晨铃
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶13血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄的关联分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨基质金属蛋白酶13(MMP-13)血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄(asymptomatic carotid stenosis,ACS)的相关性。方法选取2015年6月-2017年12月期间在台州医院神经内科住院的621例ACS患者,通过颈动脉超声检查分为狭窄组(117例,狭窄≥50%)和对照组(504例,狭窄0~49%)。采用酶联免疫吸附试验方法检测所有患者MMP-13血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析MMP13-77A/G多态性。结果狭窄组MMP-13血清水平与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。狭窄组A等位基因携带者频率较对照组高,差异有统计学意义[OR=1.861;95%CI(1.398~2.478)]。经logistic回归分析校正多种危险因素后,狭窄组AG、AA基因型频率均较对照组高,差异有统计学意义[AG:OR=1.833,95%CI(1.108~3.033),AA:OR=3.197,95%CI(1.777~5.792)]。结论 MMP-13血清水平及其基因-77A/G多态性与中度以上狭窄的ACS的发病风险密切相关,-77A等位基因可能是发病的一个遗传易患因子。
- 胡晓飞朱先华刘鹏金笑平
- 关键词：基质金属蛋白酶13基因多态性超声检查
- 基质金属蛋白酶-7血清水平及其基因-181A/G多态性对颈动脉斑块稳定性的影响
- 目的探讨基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)血清水平及其基因启动子区-181A/G多态性对颈动脉斑块稳定性的影响。方法 503例患有颈动脉粥样硬化性疾病的患者根据B型超声...
- 胡晓飞金笑平王凤倪红王灵芝王皖芬李卫玲朱敏胡培阳
- 关键词：基质金属蛋白酶-7颈动脉易损斑块
- 文献传递
